|
بررسی آزمایشگاهی اثرات سمیت سینرژیک Sophoraflavanone G استخراج شده از Sophora pachycarpa و داروی سیس پلاتین و دوستاکسل بر روی کارسینومای سلول سنگفرشی حفره دهان
|
منوچهر تیموری1    ، نگار عبدالله زاده2 ، سعید محمودی3 ، فاطمه دیداری میمند3 ، میلاد ایرانشاهی4 ، جاوید راسخی3 ، مهلا آبداری5 ، علیرضا افشاری صفوی6 ، جواد هاشمی7 ، فهیمه خاقانی3 ، سمانه ملازاده8 |
1- مرکز تحقیقات فرآوردههای طبیعی و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
2- گروه فناوریهای نوین، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
3- دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
4- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
5- آزمایشگاه جامع تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
6- گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
7- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
8- گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران ، samanehmollazadeh@yahoo.com |
|
|
چکیده: (903 مشاهده) |
زمینه و هدف: کارسینوم سلول سنگفرشی حفرۀ دهان شایعترین نئوپلاسم سرطانهای سر و گردن است که بیش از 90 درصد از تمام سرطانهای حفرۀ دهان را شامل میشود. نشان داده شده است که ترکیبات طبیعی اثرات ضدسرطانی قابلتوجهی روی سلولهای بدخیم دارند. از این میان، Sophora pachycarpa یکی از منابع ترکیبات فلاونوئیدی مانند sophoraflavanone G (SG) است که دارای طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی ازجمله اثرات ضدسرطانی است. بنابراین، این مطالعه بهمنظور بررسی اثرات سیتوتوکسیک SG استخراجشده از S. pachycarpa در ترکیب با داروی سیسپلاتین و یا دوستاکسل روی سلولهای کارسینومای سلول سنگفرشی حفرۀ دهان (سلولهای KB) در شرایط برونتنی طراحی و انجام شد.
مواد و روشها: SG از S. pachycarpa با خلوص بیش از 95 درصد استخراج شد. برای تعیین اثرات سیتوتوکسیک داروها از روش MTT استفاده شد. برای بررسی اثرات ترکیبی SG و سیسپلاتین و یا دوستاکسل روی سلولهای KB، شاخص ترکیبی (CI) داروها ازطریق نرمافزار CompuSyn مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافتهها: نتایج نشان داد SG اثرات سیتوتوکسیک قابلتوجهی روی سلولهای KB در مقایسه با HEK-293 دارد. برخلاف سلولهای نرمال، این ترکیب فعالیت ضدسرطانی سیسپلاتین/دوستاکسل را دربرابر سلولهای KB افزایش داد. SG و سیسپلاتین/دوستاکسل در غلظتهای ترکیبی پایین، اثرات همافزایی قابلقبولی بر سلولهای KB با شاخص ترکیبی بین 33/0-43/0 ایجاد کردند. در کنار آن، ترکیب دارو و ماده تغییرات مورفولوژیکی قابلتوجهی ایجاد کرد که احتمالا میتوان آن را بهعنوان شاخص آپوپتوز در نظر گرفت.
نتیجهگیری: درمجموع، SG میتواند کاندید مناسبی برای درمان هدفمند سرطان دهان معرفی شود. |
|
| واژههای کلیدی: Sophora pachycarpa، Sophoraflavanone G، سیسپلاتین، دوستاکسل، کارسینوم سلول سنگفرشی حفرۀ دهان، ردۀ سلولی KB، سمیت سلولی، اثرات ترکیبی |
|
|
متن کامل [PDF 1736 kb]
(51 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
بیوتکنولوژی
دریافت: 1403/3/8 | پذیرش: 1404/10/23 | انتشار: 1405/6/17
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
