[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations101295545
h-index3926
i10-index259136

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: دوره 29، شماره 5 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1403 ) ::
جلد 29 شماره 5 صفحات 36-25 برگشت به فهرست نسخه ها
تاثیر پارا-سایمن بر روی گلوکز، انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی و میزان mRNAی ژن AKT در مدل دیابت القا شده با استرپتوزوتوسین در موش های نر نژاد ویستار
مریم عربلوئی ثانی1 ، زهرا حاج ابراهیمی2 ، پریچهره یغمایی1 ، نسیم حیاتی رودباری1
1- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- پژوهشگاه هوافضا، وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، تهران، ایران ، hajebrahimi@ari.ac.ir
چکیده:   (813 مشاهده)
زمینه و هدف:  دیابت یک اختلال متابولیکی مهم است و استرس اکسیداتیو می تواند با مسیر سیگنال دهی انسولین تداخل داشته باشد و یا به طور مستقیم با پاتوژنز دیابت مرتبط باشد. مسیرهای سیگنالینگ AKT  نقش مهمی در تنظیم هموستاز گلوکز و تکثیر سلول های بتا دارد. پارا-سایمن یک مونوتروپن معطر با خواص آنتی اکسیدانی و آنتی التهابی می باشد. در مطالعه حاضر، اثرات درمانی پارا-سایمن بر سطح گلوکز و انسولین خون، ظرفیت آنتی اکسیدانی و میزان mRNAی ژن AKT در موش های صحرایی دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش­ها: دیابت با تزریق 55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین در موش های صحرایی نر نژاد ویستار القا شد. آنالیزهای بافت‌شناسی، بیوشیمیایی و Real-time PCR برای بررسی اثرات متفورمین (55 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) و پارا-سایمن  (دوز 25، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) بر میزان گلوکز، انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی و  بیان mRNAی ژن  AKT انجام شد.
 یافته‌ها: استرپتوزوتوسین باعث افزایش سطح سرمی گلوکز، کاهش سطح سرمی انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم، میزان mRNAی AKT در پانکراس و اندازه جزایر بتا شد. تیمار با متفورمین یا پارا-سایمن سطح گلوکز، انسولین، mRNAی AKT، اندازه جزایر بتا و ظرفیت آنتی اکسیدانی را به روش مستقل از دوز بهبود بخشید.
نتیجه‌گیری: این نتایج نشان می دهد که پارا-سایمن دارای ویژگی کم کردن قند، افزایش انسولین و خاصیت آنتی اکسیدانی است و می تواند مسیر سیگنالینگ Akt/mTOR را تقویت کند. بنابراین، ممکن است برای درمان دیابت به تنهایی یا همراه با متفورمین موثر باشد.
کلمات کلیدی: دیابت ملیتوس، پارا-سایمن، استرس اکسیداتیو، AKT
 
واژه‌های کلیدی: دیابت ملیتوس، پارا-سایمن، استرس اکسیداتیو، AKT
متن کامل [PDF 676 kb]   (177 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: فارماکولوژی
دریافت: 1402/10/27 | پذیرش: 1403/3/6 | انتشار: 1403/10/9
فهرست منابع
1. Murea M, Ma L, Freedman BI. Genetic and environmental factors associated with type 2 diabetes and diabetic vascular complications. Rev Diabet Stud. 2012;9(1):6-22. [DOI:10.1900/RDS.2012.9.6] [PMID] []
2. Oguntibeju OO. Type 2 diabetes mellitus, oxidative stress and inflammation: examining the links. IJPPP. 2019;11(3):45-63.
3. Abeyrathna P, Su Y. The critical role of Akt in cardiovascular function. Curr. Vasc. Pharmacol.2015;74:38-48. [DOI:10.1016/j.vph.2015.05.008] [PMID] []
4. Zdychová J, Komers R. Emerging role of Akt kinase/protein kinase B signaling in pathophysiology of diabetes and its complications. Physiol Res. 2005;54:1. [DOI:10.33549/physiolres.930582] [PMID]
5. Bernal-Mizrachi E, Wen W, Stahlhut S, Welling CM, Permutt MA. Islet beta cell expression of constitutively active Akt1/PKB alpha induces striking hypertrophy, hyperplasia, and hyperinsulinemia. J Clin Invest. 2001;108(11):1631-8. [DOI:10.1172/JCI200113785] [PMID] []
6. Jiang ZY, Zhou QL, Coleman KA, Chouinard M, Boese Q, Czech MP. Insulin signaling through akt/protein kinase B analyzed by small interfering RNA-mediated gene silencing. PNAS. 2003;100:7569-74. [DOI:10.1073/pnas.1332633100] [PMID] []
7. Beg M, Abdullah N, Thowfeik FS, Altorki NK, McGraw TE. Distinct Akt phosphorylation states are required for insulin regulated Glut4 and Glut1-mediated glucose uptake. eLife. 2017;6:e26896. [DOI:10.7554/eLife.26896] [PMID] []
8. De Oliveira TM, de Carvalho RBF, da Costa IHF, de Oliveira GAL, de Souza AA, de Lima SG, et al. Evaluation of p-cymene, a natural antioxidant. Pharm Bio. 2015;53:423-8. [DOI:10.3109/13880209.2014.923003] [PMID]
9. Quintans-Júnior L, Moreira JC, Pasquali MA, Rabie SM, Pires AS, Schröder R, et al. Antinociceptive Activity and Redox Profile of the Monoterpenes (+)-Camphene, p-Cymene, and Geranyl Acetate in Experimental Models. ISRN Toxicol. 2013;2013:459530. [DOI:10.1155/2013/459530] [PMID] []
10. Haribabu J, Ranade DS, Bhuvanesh NSP, Kulkarni PP, Karvembu R. Ru(II)-p-cymene thiosemicarbazone complexes as inhibitors of amyloid β (Aβ) peptide aggregation and Aβ-induced cytotoxicity. Chemistry Select. 2017;2(35):11638-44. [DOI:10.1002/slct.201702390]
11. Seifi-Nahavandi B, Yaghmaei P, Ahmadian S, Ghobeh M, Ebrahim-Habibi A. Cymene consumption and physical activity effect in Alzheimer's disease model: an in vivo and in vitro study. J Diabetes Metab Disord. 2020;19(2):1381-89. [DOI:10.1007/s40200-020-00658-2] [PMID] []
12. Wang S, Wang X, Wang Y, Leng Q, Sun Y, Hoffman RM, eta al. The Anti-oxidant Monoterpene p-Cymene Reduced the Occurrence of Colorectal Cancer in a Hyperlipidemia Rat Model by Reducing Oxidative Stress and Expression of Inflammatory Cytokines. Anticancer Res. 2021;41(3):1213-18. [DOI:10.21873/anticanres.14878] [PMID]
13. Rahimpour P, Sheikholeslami-Vatani D, Moloudi M, Ghaeeni S. The effect of training type on the signaling Pathway of ceramide-dependent insulin resistance in the flexor hallucis longus muscle of streptozotocin-induced diabetic rats. Cell J. 2023;25(7):461-9.
14. de Oliveira TM, de Carvalho RBF, da Costa IHF, de Oliveira GAL, de Souza AA, de Lima SG, et al. Evaluation of p-cymene, a natural antioxidant. Pharm Biol. 2015;53(3):423-8. [DOI:10.3109/13880209.2014.923003] [PMID]
15. Lotfi P, Yaghmaei P, Ebrahim-Habibi A. Cymene and Metformin treatment effect on biochemical parameters of male NMRI mice fed with high fat diet. J Diabetes Metab Disord. 2015;14:52. [DOI:10.1186/s40200-015-0182-x] [PMID] []
16. Poorgholam P, Yaghmaei P, Noureddini M, Hajebrahimi Z. Effects of artemisinin and TSP‑1‑human endometrial‑derived stem cells on a streptozocin‑induced model of Alzheimer's disease and diabetes in Wistar rats. Acta Neurobiol Exp. 2021;81(2):141-150. [DOI:10.21307/ane-2021-013]
17. Benzie IF, Strain JJ. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) as a measure of"antioxidant power": the FRAP assay. Anal Biochem. 1996;239(1):70-6. [DOI:10.1006/abio.1996.0292] [PMID]
18. Ahmadi A, Vahabzadeh Z, Moloudi M, Farhadi L, Shirahmadi S. Contribution of toll-like receptor 2 and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase to the trimethylamine N-oxide-induced inflammatory reactions in U937-derived macrophages. ARYA Atheroscler. 2021;17:2096.
19. Lenzen S. The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes. Diabetologia. 2008;51(2):216-26. [DOI:10.1007/s00125-007-0886-7] [PMID]
20. Nukatsuka M, Yoshimura Y, Nishida M, Kawada J. Allopurinol protects pancreatic beta cells from the cytotoxic effect of streptozotocin: in vitro study. J Pharmacobiodyn. 1990;13:259-62. [DOI:10.1248/bpb1978.13.259] [PMID]
21. Nogueira-Machado JA, Chaves MM. From hyperglycemia to AGE-RAGE interaction on the cell surface: a dangerous metabolic route for diabetic patients. Expert Opin Ther Targets. 2008;12:871-82. [DOI:10.1517/14728222.12.7.871] [PMID]
22. Rong Y, McPhee C K, Deng S, Huang L, Chen L, Liu M, et al. Spinster is required for autophagic lysosome reformation and mTOR reactivation following starvation. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108(19):7826-31. [DOI:10.1073/pnas.1013800108] [PMID] []
23. Chetram MA, Bethea DA, Jones KJ, Don-Salu-Hewage AS, Odero-Marah VA, Hinton CV. ROS-mediated activation of AKT induces apoptosis via pVHL in prostate cancer cells. Mol Cell Biochem. 2013;376(1-2):63-71. [DOI:10.1007/s11010-012-1549-7] [PMID] []
24. Wen C, Wang H, Wu X, He L, Zhou Q, Wang F, et al. ROS-mediated inactivation of the PI3K/AKT pathway is involved in the antigastric cancer effects of thioredoxin reductase-1 inhibitor chaetocin. Cell Death Dis. 2019;10(11):809. [DOI:10.1038/s41419-019-2035-x] [PMID] []
25. Li X, Song D, Leng SX. Link between type 2 diabetes and Alzheimer's disease: from epidemiology to mechanism and treatment. Clin Interv Aging. 2015;10:549-60. [DOI:10.2147/CIA.S74042] [PMID] []
26. Balcazar N, Sathyamurthy A, Elghazi L, Gould A, Weiss A, Shiojima I, et al. mTORC1 activation regulatesbeta-cell mass and proliferation by modulation of cyclin D2 synthesis andstability. J Biol Chem. 2009;284:7832-42. [DOI:10.1074/jbc.M807458200] [PMID] []
27. Stamateris RE, Sharma RB, Kong Y, Ebrahimpour P, Panday D, Ranganath P, et al. Glucose induces mouse b-cell proliferation via IRS2, MTOR, and cyclin D2 but not the insulin receptor. Diabetes. 2016;65:981-95. [DOI:10.2337/db15-0529] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Research code: --
Ethics code: IR.IAU.SRB.REC.1396.168



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Arabloei Sani M, Hajebrahimi Z, Yaghmaei P, Hayati Roodbari N. The Effect of P-Cymene on Glucose, Insulin, Antioxidant Power, and the Level of AKT Gene mRNA in Streptozotocin-Induced Diabetes Model in Male Wistar Rats. SJKU 2024; 29 (5) :25-36
URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-8288-fa.html

عربلوئی ثانی مریم، حاج ابراهیمی زهرا، یغمایی پریچهره، حیاتی رودباری نسیم. تاثیر پارا-سایمن بر روی گلوکز، انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی و میزان mRNAی ژن AKT در مدل دیابت القا شده با استرپتوزوتوسین در موش های نر نژاد ویستار. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان. 1403; 29 (5) :25-36

URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-8288-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 5 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4710