[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2021
Citations115375486
h-index4226
i10-index307136

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان - شماره 6 سال 1404- درحال چاپ ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی توانایی اتصال کاندیدهای دارویی با آنزیم HO-1 جهت کاهش درد ناشی از اختلالات مفصل گیجگاهی فکی (TMD) با استفاده از داکینگ مولکولی
پیام یونسی بانه1 ، حمزه صالح زاده1 ، شادیه محمدی1 ، هادی محمدی2 ، امید زارعی1
1- دانشگاه علوم پزشکی کردستان
2- دانشگاه علوم پزشکی کردستان ، hadi.mohammadi6160@gmail.com
چکیده:   (117 مشاهده)
مقدمه و هدف: HO-1 یک آنزیم مهم در کنترل درد و التهاب ناشی از اختلالات مفصل گیجگاهی فکی است. این مطالعه با هدف شناسایی ترکیبات دارویی موثر بر HO-1 با استفاده از مدلسازی دارویی داکینگ مولکولی انجام شد.
مواد و روش ­ها: این مطالعه به صورت علوم پایه انجام شد. جامعه مورد مطالعه شامل داروهای موجود در پایگاه اطلاعات دارویی. معیار ورود، داروهای با تاثیرگذاری بیشتر و معیارهای خروج: داروهای با بیشترین عوارض بود. ابتدا ساختار آنزیم­ HO-1 از دیتابیس "پروتئین دیتا بانک" استخراج، سپس با استفاده از نرم افزارها و سرورهای دیسکاوری استودیو، یاسارا انرژی مینیمایزیشن و کایمرا، ابتدا ساختار لیگاندهای اضافی حذف و سپس ساختار پروتئین بهینه سازی شد. براساس دراگ بانک داروهایی که می­توانند بیشترین اثر گذاری را داشته باشند شناسایی شد، سپس ترکیبات دارویی استخراج و توسط نرم افزار کم بایو تری دی و آوگادروو بهینه سازی شد. داکینگ مولکولی توسط نرم افزار مولگرو ویرچوال داکر 2019 انجام شد.
یافته‌ها: از بین ترکیبات دارویی مورد استفاده برای انجام برهمکنش با HO-1، به ترتیب NADH >  alpha-Tocopherol succinate> Vitamin E> Tryptophan > Isopropyl Alcohol بیشترین برهمکنش را داشتند که سطح انرژی برهمکنش آن­ها به ترتیب برابر بود با 9050/192- < -1080/142- < 146/133- < 7108/95- < 6045/43- همچنین تعداد پیوندهای هیدروژنی مربوط به آن­ها با HO-1 به ترتیب برابر با 10 پیوند هیدروژنی، 1 پیوند، 2 پیوند، 2 پیوند و 3 پیوند هیدروژنی بود.
 نتیجه ­گیری: ترکیب دارویی NADH بالاترین برهمکنش را با آنزیم HO-1 داشت. ترکیبات دارویی alpha-Tocopherol succinate و Vitamin E برهمکنش بالایی با آنزیم HO-1 داشتند. ترکیبات دارویی Tryptophan و Isopropyl Alcohol برهمکنش مناسبی با آنزیم HO-1 داشتند. HO-1 یک آنزیم مناسب جهت کنترل درد و التهاب ناشی از TMD است.
 
واژه‌های کلیدی: اختلالات مفصل گیجگاهی فکی، HO-1، داکینگ مولکولی، مدلسازی دارویی، مولگروویرچوال داکر
     
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: دندانپزشکی
دریافت: 1403/11/15 | پذیرش: 1404/8/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Research code: IR.MUK.REC.1403.049
Ethics code: IR.MUK.REC.1403.049


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.03 seconds with 44 queries by YEKTAWEB 4741