1- دانشگاه علوم پزشکی کردستان 2- دانشگاه علوم پزشکی کردستان ، hadi.mohammadi6160@gmail.com
چکیده: (116 مشاهده)
مقدمه و هدف: HO-1یک آنزیم مهم در کنترل درد و التهاب ناشی از اختلالات مفصل گیجگاهی فکی است. این مطالعه با هدف شناسایی ترکیبات دارویی موثر بر HO-1با استفاده از مدلسازی دارویی داکینگ مولکولی انجام شد. موادوروش ها:این مطالعه به صورت علوم پایه انجام شد. جامعه مورد مطالعه شامل داروهای موجود در پایگاه اطلاعات دارویی. معیار ورود، داروهای با تاثیرگذاری بیشتر و معیارهای خروج: داروهای با بیشترین عوارض بود. ابتدا ساختار آنزیم HO-1از دیتابیس "پروتئین دیتا بانک" استخراج، سپس با استفاده از نرم افزارها و سرورهای دیسکاوری استودیو، یاسارا انرژی مینیمایزیشن و کایمرا، ابتدا ساختار لیگاندهای اضافی حذف و سپس ساختار پروتئین بهینه سازی شد. براساس دراگ بانک داروهایی که میتوانند بیشترین اثر گذاری را داشته باشند شناسایی شد، سپس ترکیبات دارویی استخراج و توسط نرم افزار کم بایو تری دی و آوگادروو بهینه سازی شد. داکینگ مولکولی توسط نرم افزار مولگرو ویرچوال داکر 2019 انجام شد. یافتهها:از بین ترکیبات دارویی مورد استفاده برای انجام برهمکنش با HO-1، به ترتیبNADH > alpha-Tocopherolsuccinate> VitaminE> Tryptophan > IsopropylAlcoholبیشترین برهمکنش را داشتند که سطح انرژی برهمکنش آنها به ترتیب برابر بود با 9050/192- < -1080/142- < 146/133- < 7108/95- < 6045/43- همچنین تعداد پیوندهای هیدروژنی مربوط به آنها با HO-1 به ترتیب برابر با 10 پیوند هیدروژنی، 1 پیوند، 2 پیوند، 2 پیوند و 3 پیوند هیدروژنی بود. نتیجه گیری:ترکیبداروییNADH بالاترینبرهمکنش را با آنزیم HO-1داشت. ترکیبات داروییalpha-Tocopherolsuccinate و VitaminE برهمکنش بالایی با آنزیم HO-1داشتند. ترکیبات دارویی Tryptophan و Isopropyl Alcohol برهمکنش مناسبی با آنزیم HO-1داشتند. HO-1یک آنزیم مناسب جهت کنترل درد و التهاب ناشی ازTMDاست.