|
بررسی توانایی اتصال کاندیدهای دارویی با آنزیم HO-1 جهت کاهش درد ناشی از اختلالات مفصل گیجگاهی فکی (TMD) با استفاده از داکینگ مولکولی
|
پیام یونسی بانه1    ، حمزه صالح زاده2 ، شادیه محمدی3 ، هادی محمدی4 ، امید زارعی5 |
1- دانشجوی دندانپزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
2- استادیار، مرکز تحقیقات هوش مصنوعی در علوم بهداشتی و پزشکی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
3- استادیار، مرکز تحقیقات بهداشت محیط، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران.
4- دانشیار، مرکز تحقیقات سرطان و ایمونولوژی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ، hadi.mohammadi6160@gmail.com
5- استادیار، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران |
|
|
چکیده: (636 مشاهده) |
مقدمه و هدف: HO-1 یک آنزیم مهم در کنترل درد و التهاب ناشی از اختلالات مفصل گیجگاهی فکی است. این مطالعه با هدف شناسایی ترکیبات دارویی موثر بر HO-1 با استفاده از مدلسازی دارویی داکینگ مولکولی انجام شد.
مواد و روش ها: این مطالعه به صورت علوم پایه انجام شد. جامعه مورد مطالعه شامل داروهای موجود در پایگاه اطلاعات دارویی. معیار ورود، داروهای با تاثیرگذاری بیشتر و معیارهای خروج: داروهای با بیشترین عوارض بود. ابتدا ساختار آنزیم HO-1 از دیتابیس "پروتئین دیتا بانک" استخراج، سپس با استفاده از نرم افزارها و سرورهای دیسکاوری استودیو، یاسارا انرژی مینیمایزیشن و کایمرا، ابتدا ساختار لیگاندهای اضافی حذف و سپس ساختار پروتئین بهینه سازی شد. براساس دراگ بانک داروهایی که میتوانند بیشترین اثر گذاری را داشته باشند شناسایی شد، سپس ترکیبات دارویی استخراج و توسط نرم افزار کم بایو تری دی و آوگادروو بهینه سازی شد. داکینگ مولکولی توسط نرم افزار مولگرو ویرچوال داکر 2019 انجام شد.
یافتهها: از بین ترکیبات دارویی مورد استفاده برای انجام برهمکنش با HO-1، به ترتیب NADH > alpha-Tocopherol succinate> Vitamin E> Tryptophan > Isopropyl Alcohol بیشترین برهمکنش را داشتند که سطح انرژی برهمکنش آنها به ترتیب برابر بود با 9050/192- < -1080/142- < 146/133- < 7108/95- < 6045/43- همچنین تعداد پیوندهای هیدروژنی مربوط به آنها با HO-1 به ترتیب برابر با 10 پیوند هیدروژنی، 1 پیوند، 2 پیوند، 2 پیوند و 3 پیوند هیدروژنی بود.
نتیجه گیری: ترکیب دارویی NADH بالاترین برهمکنش را با آنزیم HO-1 داشت. ترکیبات دارویی alpha-Tocopherol succinate و Vitamin E برهمکنش بالایی با آنزیم HO-1 داشتند. ترکیبات دارویی Tryptophan و Isopropyl Alcohol برهمکنش مناسبی با آنزیم HO-1 داشتند. HO-1 یک آنزیم مناسب جهت کنترل درد و التهاب ناشی از TMD است.
|
|
| واژههای کلیدی: اختلالات مفصل گیجگاهی فکی، HO-1، داکینگ مولکولی، مدلسازی دارویی، مولگروویرچوال داکر |
|
|
متن کامل [PDF 569 kb]
(43 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
دندانپزشکی
دریافت: 1403/11/15 | پذیرش: 1404/8/10 | انتشار: 1405/4/21
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
