|
سمیت انتخابی عصاره ان هگزانی لارو مگس سرباز سیاه بر روی میتوکندریهای جدا شده از هپاتوسیتهای کبد موش صحرایی مبتلا به سرطان کبد
|
یلدا ارست1    ، طاهره زارعی طاهر |
| 1- ، arast.92@gmail.com |
|
|
چکیده: (120 مشاهده) |
زمینه و هدف: هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) شایعترین تومور بدخیم اولیه کبد است که بهعنوان پنجمین سرطان شایع و سومین علت مرگومیر ناشی از سرطان در جهان شناخته میشود. مقاومت دارویی و عوارض جانبی، نیاز به توسعه درمانهای جدید با منشأ طبیعی و سمیت انتخابی را برجسته کرده است. میتوکندریها به دلیل نقش کلیدی در آپوپتوز و متابولیسم سلولی، هدف مهمی در درمان سرطان هستند. عصاره لارو مگس سرباز سیاه که به دلیل دارا بودن ترکیبات زیستفعال ارزشمند مانند اسیدهای چرب، پتانسیل ضدسرطانی دارد. این مطالعه با هدف بررسی اثر سمیت عصاره لارو مگس سرباز سیاه بر میتوکندریهای ایزولهشده از هپاتوسیتهای مدل حیوانی هپاتوسلولار کارسینوما انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه آزمایشگاهی، مدل حیوانی HCC با تزریق زیرجلدی سلولهای سرطانی کبد در موش سوری ایجاد شد. میتوکندریها از بافت کبد استخراج و ایزوله شدند. میزان IC50 عصاره لارو با آزمون MTT ارزیابی شد. پس از تیمار با غلظت های 1600و 3200و 6400 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره ی ان هگزانی لارو میزان تولید ROSو پتانسیل غشای میتوکندری، تورم میتوکندریایی، آزاد سازی سیتوکروم سی و آپوپتوز بررسی شد.
یافتهها: نتایج نشان داد که غلظتهای مختلف از عصاره لارو مگس سرباز سیاه می تواند به طور قابل توجهی باعث تشکیل گونههای فعال اکسیژن، افزایش تورم میتوکندری، کاهش پتانسیل غشای میتوکندری (MMP) و افزایش آزادسازی سیتوکروم c و القای آپوپتوز فقط در میتوکندری سلولهای کبدی HCC به صورت وابسته به زمان و غلظت شود. هیچ تغییر قابل توجهی در پارامترهای ذکر شده در میتوکندری سلولهای کبدی کنترل مشاهده نشد.
نتیجهگیری: بر اساس نتایج این مطالعه به نظر می رسد ترکیبات زیستفعال موجود در عصاره لارو مگس سرباز سیاه با میتوانند با اثرات سیتوتوکسیک انتخابی و اختلال در عملکرد میتوکندریهای سلولهای HCC همچنین القای آپوپتوز، بهعنوان یک ترکیب ضد سرطانی بالقوه مورد توجه قرار گیرد. با این حال، مطالعات بیشتری از جمله آزمایشهای شناسایی مولکولی، آزمایشهای تأییدی درونتنی و آزمایشهای بالینی مورد نیاز است. |
|
| واژههای کلیدی: لارو مگس سرباز سیاه، گونههای فعال اکسیژن، استرس اکسیداتیو، آپوپتوز، میتوکندری، هپاتوسلولار کارسینوما |
|
|
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1404/8/20 | پذیرش: 1404/11/25
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
