[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations99055343
h-index3925
i10-index254127

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: دوره ۲۹، شماره ۲ - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان ۱۴۰۳ ) ::
جلد ۲۹ شماره ۲ صفحات ۲۳-۱۲ برگشت به فهرست نسخه ها
تأثیر فعالیت بدنی بر بیان ژن ایندول‌آمین 3،2-دی‌اکسیژناز1 و آریل‌آلکیل‌آمین N-استیل ترانسفراز در مخچه موش‌های ماده مبتلا به آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی
سمیرا عمادی۱ ، شهناز شهربانیان۲ ، محمدرضا کردی۳ ، مهدیه ملانوری شمسی۴
۱- دانشجو دکتری فیزیولوژی ورزشی، گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
۲- دانشیار، گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، sh.shahrbanian@modares.ac.ir
۳- استاد، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت‌بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
۴- دانشیار، گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (۹۱۱ مشاهده)
ززمینه و هدف: القاء آنسفالومیلیت خود‌ایمن تجربی (EAE) با افزایش بیش از حد بیان ایندول‌آمین 3،2-دی اکسیژناز 1 (IDO1) و تشدید علائم بالینی همراه است. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر فعالیت بدنی بر بیان ژن IDO1 و آریل آلکیلآمین N_استیل ترانسفراز (AANAT) در مخچه موش‌های مبتلا به EAE انجام شد.
مواد و روش­ها: 30 موش C57BL/6 به طور تصادفی به سه گروه 10 تایی کنترل سالم، کنترل EAE و فعالیت در محیط غنی‌شده تقسیم شدند. پس از القاء EAE با MOG35-55 به مدت 4 هفته در محیط غنی شده قرارگرفتند و سپس بافت مخچه تشریح شد و بیان ژن‌های IDO1 و AANAT به روش   Real Time-PCRدر هر سه گروه اندازه‌گیری شد. از آزمون تجزیه‌وتحلیل واریانس در سطح معنی‌داری کمتر از 0/05 برای آنالیز آماری داده‌ها استفاده شد.
 یافته‌ها: فعالیت در محیط غنی شده در مقایسه با گروه کنترل EAE بیان ژن IDO1 را به طور معنی‌داری کاهش داد (0/02 = P)، بیان ژن AANAT را نیز به طور معنی‌داری کاهش داد (0/04 = P) و همچنین نمره بالینی را به طور معنی‌داری کاهش داد (0/001 = P).
نتیجه‌گیری: تغییر محیط و سبک زندگی فعال در محیطی غنی‌شده می‌تواند از طریق تنظیم کاهشی بیان ژن‌هایIDO1 و AANAT از پیشرفت بیماری اتو ایمن MS پیشگیری کند.
 
واژه‌های کلیدی: ایندول آمین 3، 2-دی اکسیژناز 1، آریل آلکیلآمین N_استیل ترانسفراز، مالتیپل اسکلروزیس، فعالیت ورزشی
متن کامل [PDF 598 kb]   (۳۱۷ دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: تربیت بدنی
دریافت: 1402/2/12 | پذیرش: 1402/8/24 | انتشار: 1403/4/20
فهرست منابع
1. Bert A, Luchicchi A, Schenk GJ, Killestein J, Geurts JJ. Multiple sclerosis and drug discovery: A work of translation. EBioMedicine. 2021;68:103-392. [DOI:10.1016/j.ebiom.2021.103392] [PMID] []
2. Khftan P, Vameghi R, Khankeh HR, Fathi M, Arshi M, Gholami Jam F. Exploring therapeutic problems in women with Multiple Sclerosis: A qualitative study. JQRHS. 2020;6(1):13-21.
3. Azami M, YektaKooshali MH, Shohani M, Khorshidi A, Mahmudi L. Epidemiology of multiple sclerosis in Iran: A systematic review and meta-analysis. PloS one. 2019;14(4):e0219466. [DOI:10.1371/journal.pone.0219466] [PMID] []
4. Waubant E, Lucas R, Mowry E, Graves J, Olsson T, Alfredsson L, et al. Environmental and genetic risk factors for MS: an integrated review. Ann Clin Transl Neurol. 2019;6(9):1905-22. [DOI:10.1002/acn3.50862] [PMID] []
5. Martin R, McFarland HF, Boggs J. Immunological aspects of experimental allergic encephalomyelitis and multiple sclerosis. Crit Rev Clin Lab Sci. 1995;32(2):121-82. [DOI:10.3109/10408369509084683] [PMID]
6. Correale J. Immunosuppressive amino-acid catabolizing enzymes in multiple sclerosis. Front Immunol. 2021;11:600428. [DOI:10.3389/fimmu.2020.600428] [PMID] []
7. Stone TW, Darlington LG. Endogenous kynurenines as targets for drug discovery and development. Nat Rev Drug Discov. 2002;1(8):609-20. [DOI:10.1038/nrd870] [PMID]
8. Yan Y, Zhang G-X, Gran B, Fallarino F, Yu S, Li H, et al. IDO upregulates regulatory T cells via tryptophan catabolite and suppresses encephalitogenic T cell responses in experimental autoimmune encephalomyelitis. J Immunol. 2010;185(10):5953-61. [DOI:10.4049/jimmunol.1001628] [PMID] []
9. Baban B, Chandler PR, Sharma MD, Pihkala J, Koni PA, Munn DH, et al. IDO activates regulatory T cells and blocks their conversion into Th17-like T cells. J Immunol. 2009;183(4):2475-83. [DOI:10.4049/jimmunol.0900986] [PMID] []
10. Heyes MP, Saito K, Chen CY, Proescholdt MG, Nowak Jr TS, Li J, et al. Species heterogeneity between gerbils and rats: quinolinate production by microglia and astrocytes and accumulations in response to ischemic brain injury and systemic immune activation. J Neurochem. 1997;69(4):1519-29. [DOI:10.1046/j.1471-4159.1997.69041519.x] [PMID]
11. Tosini G, Ye K, Iuvone PM. N-acetylserotonin: neuroprotection, neurogenesis, and the sleepy brain. Neuroscientist. 2012;18(6):645-53. [DOI:10.1177/1073858412446634] [PMID] []
12. Mondanelli G, Coletti A, Greco FA, Pallotta MT, Orabona C, Iacono A, et al. Positive allosteric modulation of indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 restrains neuroinflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117(7):3848-57. [DOI:10.1073/pnas.1918215117] [PMID] []
13. Uz T, Qu T, Sugaya K, Manev H. Neuronal expression of arylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT) mRNA in the rat brain. Neurosci Res. 2002;42(4):309-16. [DOI:10.1016/S0168-0102(02)00011-1] [PMID]
14. D'Agostino PM, Gottfried-Blackmore A, Anandasabapathy N, Bulloch K. Acta Neuropatho. 2012;124(5):599-614. [DOI:10.1007/s00401-012-1018-0] [PMID] []
15. Terness P, Bauer TM, Röse L, Dufter C, Watzlik A, Simon H, et al. Inhibition of allogeneic T cell proliferation by indoleamine 2, 3-dioxygenase-expressing dendritic cells: mediation of suppression by tryptophan metabolites. J Exp Med. 2002;196(4):447-57. [DOI:10.1084/jem.20020052] [PMID] []
16. Parmar K, Stadelmann C, Rocca MA, Langdon D, D'Angelo E, D'Souza M, et al. The role of the cerebellum in multiple sclerosis-150 years after Charcot. Neurosci Biobehav Rev. 2018;89:85-98. [DOI:10.1016/j.neubiorev.2018.02.012] [PMID]
17. Amiri M. Multiple sclerosis in Iran: An epidemiological update with focus on air pollution debate. J Clin Transl Res. 2021;7(1):49-60.
18. Dorans KS, Massa J, Chitnis T, Ascherio A, Munger KL. Physical activity and the incidence of multiple sclerosis. Neurology. 2016;87(17):1770-6. [DOI:10.1212/WNL.0000000000003260] [PMID] []
19. Lozinski BM, Yong VW. Exercise and the brain in multiple sclerosis. Mult Scler. 2022;28(8):1167-72. [DOI:10.1177/1352458520969099] [PMID]
20. Quchan AHSK, Kordi MR, Namdari H, Shabkhiz F. Voluntary wheel running stimulates the expression of Nrf-2 and interleukin-10 but suppresses interleukin-17 in experimental autoimmune encephalomyelitis. Neurosci Lett. 2020;738:1353-82. [DOI:10.1016/j.neulet.2020.135382] [PMID]
21. Liu W, Sheng H, Xu Y, Liu Y, Lu J, Ni X. Swimming exercise ameliorates depression-like behavior in chronically stressed rats: relevant to proinflammatory cytokines and IDO activation. Behav Brain Res. 2013;242:110-6. [DOI:10.1016/j.bbr.2012.12.041] [PMID]
22. Souza PS, Gonçalves ED, Pedroso GS, Farias HR, Junqueira SC, Marcon R, et al. Physical exercise attenuates experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibiting peripheral immune response and blood-brain barrier disruption. Mol Neurobiol. 2017;54(6):4723-37. [DOI:10.1007/s12035-016-0014-0] [PMID]
23. Silva BA, Ferrari CC. Environmental enrichment as a promising strategy for aiding multiple sclerosis treatment. Neural Regen Res. 2020;15(9):1660-61. [DOI:10.4103/1673-5374.276334] [PMID] []
24. Chobineh S, Moham G. The effect of four weeks of physical activity in the enriched environment on inflammatory and anti-inflammatory factors in the dorsal horn of the spinal cord of mice with experimental autoimmune encephalomyelitis. JAHSSP. 2022;9(2):138-48.
25. Segal JP, Bannerman CA, Silva JR, Haird CM, Baharnoori M, Gilron I, et al. Chronic mechanical hypersensitivity in experimental autoimmune encephalomyelitis is regulated by disease severity and neuroinflammation. Brain Behav Immun. 2020;89:314-25. [DOI:10.1016/j.bbi.2020.07.010] [PMID]
26. Mangalam A, Shahi SK, Luckey D, Karau M, Marietta E, Luo N, et al. Human gut-derived commensal bacteria suppress CNS inflammatory and demyelinating disease. Cell Rep. 2017;20(6):1269-77. [DOI:10.1016/j.celrep.2017.07.031] [PMID] []
27. Samani SA, Moloudi MR, Ramezanzadeh R, Abdi M, Nikkhoo B, Izadpanah E, et al. Oral Administration of Probiotic Enterococcus durans to Ameliorate Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice. Basic Clin Neurosci. 2022;13(1):35-46. [DOI:10.32598/bcn.2021.1955.1] [PMID] []
28. Shahidi SH, Kordi MR, Rajabi H, Malm C, Shah F, Quchan ASK. Exercise modulates the levels of growth inhibitor genes before and after multiple sclerosis. J Neuroimmunol. 2020;341:577172. [DOI:10.1016/j.jneuroim.2020.577172] [PMID]
29. Fournier AP, Baudron E, Wagnon I, Aubert P, Vivien D, Neunlist M, et al. Environmental enrichment alleviates the deleterious effects of stress in experimental autoimmune encephalomyelitis. Mult Scler J Exp Transl Clin. 2020;6(4):2055217320959806. https://doi.org/10.1101/2020.04.10.033662 [DOI:10.1177/2055217320959806] [PMID] []
30. Zarzecki MS, Cattelan Souza L, Giacomeli R, Silva MRP, Prigol M, Boeira SP, et al. Involvement of Indoleamine-2, 3-Dioxygenase and Kynurenine Pathway in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice. Neurochem Res. 2020;45(12):2959-77. [DOI:10.1007/s11064-020-03144-6] [PMID]
31. da Silva CC, Bichuetti DB, de Azevedo Silva SMC, Ferraz HB, de Oliveira EML, Borges V. Movement disorders in multiple sclerosis and neuromyelitis optica: A clinical marker of neurological disability. Parkinsonism Relat Disord. 2018;51:73-8. [DOI:10.1016/j.parkreldis.2018.03.001] [PMID]
32. Mifflin KA, Yousuf MS, Thorburn KC, Huang J, Pérez-Muñoz ME, Tenorio G, et al. Voluntary wheel running reveals sex-specific nociceptive factors in murine experimental autoimmune encephalomyelitis. Pain. 2019;160(4):870-81. [DOI:10.1097/j.pain.0000000000001465] [PMID]
33. Rossi S, Furlan R, De Chiara V, Musella A, Giudice TL, Mataluni G, et al. Exercise attenuates the clinical, synaptic and dendritic abnormalities of experimental autoimmune encephalomyelitis. Neurobiol Dis. 2009;36(1):51-9. [DOI:10.1016/j.nbd.2009.06.013] [PMID]
34. Souza LC, Jesse CR, Del Fabbro L, de Gomes MG, Goes ATR, Borges Filho C, et al. Swimming exercise prevents behavioural disturbances induced by an intracerebroventricular injection of amyloid-β1-42 peptide through modulation of cytokine/NF-kappaB pathway and indoleamine-2, 3-dioxygenase in mouse brain. ehav Brain Res. 2017;331:1-13. [DOI:10.1016/j.bbr.2017.05.024] [PMID]
35. Kwidzinski E, Bechmann I. IDO expression in the brain: a double-edged sword. JJ Mol Med. 2007;85(12):1351-9. [DOI:10.1007/s00109-007-0229-7] [PMID]
36. Vécsei L, Szalárdy L, Fülöp F, Toldi J. Kynurenines in the CNS: recent advances and new questions. Nat Rev Drug Discov. 2013;12(1):64-82. [DOI:10.1038/nrd3793] [PMID]
37. Dunn AL, Reigle TG, Youngstedt SD, Armstrong RB, Dishman RK. Brain norepinephrine and metabolites after treadmill training and wheel running in rats. Med Sci Sports Exerc. 1996;28(2):204-9. [DOI:10.1097/00005768-199602000-00008] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.SSRC.REC.1401.151



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

emadi S, Shahrbanian S, Kordi M, Molanouri Shamsi M. Effect of Physical Activity on the Gene Expression of Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 and Arylalkylamine N-acetyltransferase in the Cerebellum of Female Mice with Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. SJKU 2024; 29 (2) :12-23
URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-7903-fa.html

عمادی سمیرا، شهربانیان شهناز، کردی محمدرضا، ملانوری شمسی مهدیه. تأثیر فعالیت بدنی بر بیان ژن ایندول‌آمین ۳،۲-دی‌اکسیژناز۱ و آریل‌آلکیل‌آمین N-استیل ترانسفراز در مخچه موش‌های ماده مبتلا به آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان. ۱۴۰۳; ۲۹ (۲) :۱۲-۲۳

URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-۱-۷۹۰۳-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 2 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4700