[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations91005498
h-index3825
i10-index238139

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: دوره 27، شماره 6 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1401 ) ::
جلد 27 شماره 6 صفحات 67-54 برگشت به فهرست نسخه ها
برآورد بروز و بررسی ویژگی‌های کلینیکال و پاراکلینیکال بیماری سیستیک فیبروزیس در استان کردستان در طی سال‌های ۱۳۸۹-۱۳۹۹
هیرو یزدان پناه1 ، پدرام عطایی2 ، منوچهر احمدی هدایتی3 ، کارو ثروت یاری1 ، خالد رحمانی 4
1- دانشجو،کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
2- استادیار،گروه کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
3- استادیار،مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
4- استادیار،مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ، khaledrahmani111@yahoo.com
چکیده:   (1107 مشاهده)
زمینه و هدف: سیستیک فیبروزیس به‌عنوان یک بیماری ژنتیکی نادر سبب بروز التهاب گسترده در بدن می‌شود. بیماران مبتلا به دلیل عوارض مختلف، به‌ویژه درگیری سیستم تنفسی، با پیش‌آگهی ضعیف تشخیص داده می‌شوند. هدف از مطالعه حاضر برآورد بروز سیستیک فیبروزیس و تعیین ویژگی‌های اپیدمیولوژیک، کلینیکال و پاراکلینیکال آن در بیماران استان کردستان، ایران، بین سال‌های ۱۳۸۹-۱۳۹۹ است.
مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی بر روی بیماران با تشخیص سیستیک فیبروزیس که از سال 1389 1399 در بیمارستان بعثت سنندج (به‌عنوان تنها مرکز تخصصی ارجاع بیماری‌های کودکان در استان کردستان) انجام شد. داده‌های اپیدمیولوژیک، کلینیکال و پاراکلینیکال بیماران با استفاده از یک چک‌لیست جمع‌آوری و در نرم‌افزار SPSS نسخه 22 و با استفاده از آزمون من ویتنی و ضریب همبستگی اسپیرمن تحلیل گردید.
یافته‌ها: در طی سال‌های موردبررسی، 19 بیمار با تشخیص قطعی سیستیک فیبروزیس شناسایی شدند که 14 نفر از آن‌ها مرد (73/7%) و 5 نفر زن (26/3%) بودند. میانگین و انحراف معیار سن آن‌ها 9/7 ±11/10 بود. بر اساس داده‌های متولدین استان در بازه زمانی موردبررسی، بروز سیستیک فیبروزیس در استان کردستان حدود یک در هر 15000 تولد زنده در سال تخمین زده می‌شود. در 4 بیمار21/1%)، سابقه خانوادگی مثبت وجود داشت. علائم عمده این بیماران به ترتیب استئاتوره (94/7%)، سرفه (89/5%)، دیس­پنه (78/9%)، اختلال رشد (73/7%)، اختلالات قلبی (63/2%)، زردی (57/9%)، کلابینگ انگشتان (36/8%) بود.
نتیجه‌گیری: سیستیک فیبروزیس اگرچه در این استان بروز بالایی ندارد؛ اما شناسایی والدین در معرض خطر و شناسایی زودرس بیماران مبتلا می‌تواند در افزایش امید به زندگی، کیفیت زندگی و کاهش هزینه‌های سلامت مرتبط با این بیماری مفید واقع شود.
 
واژه‌های کلیدی: سیستیک فیبروزیس، اختلال ژنتیکی، بروز، کردستان
متن کامل [PDF 1211 kb]   (290 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: پزشکی- کودکان
دریافت: 1400/1/25 | پذیرش: 1400/9/3 | انتشار: 1401/12/12
فهرست منابع
1. Row S, Miller S, Sorscher E. Mechanisms of disease; cystic fibrosis. N Engl J Med. 2005;352:1992-2001.
2. Keating CL, Liu X, DiMango EA. Classic respiratory disease but atypical diagnostic testing distinguishes adult presentation of cystic fibrosis. Chest. 2010;137(5):1157-63.
3. Stutts MJ, Canessa CM, Olsen JC, Hamrick M, Cohn JA, Rossier BC, et al. CFTR as a cAMP-dependent regulator of sodium channels. Science. 1995;269(5225):847-50.
4. Cohen TS, Prince A. Cystic fibrosis: a mucosal immunodeficiency syndrome. Nature medicine. 2012;18(4):509.
5. O'Sullivan BP1, Freedman SD. Cystic fibrosis. Lancet. 2009;373(9678):1891-904.
6. Hamosh A, FitzSimmons SC, Macek Jr M, Knowles MR, Rosenstein BJ, Cutting GR. Comparison of the clinical manifestations of cystic fibrosis in black and white patients. The Journal of pediatrics. 1998;132(2):255-9.
7. Costa M, Potvin S, Berthiaume Y, Gauthier L, Jeanneret A, Lavoie A, et al. Diabetes: a major co-morbidity of cystic fibrosis. Diabetes & metabolism. 2005;31(3):221-32.
8. Corriveau S, Sykes J, Stephenson AL. Cystic fibrosis survival: the changing epidemiology. Current opinion in pulmonary medicine. 2018;24(6):574-8.
9. Rosenstein BJ, Zeitlin PL. Prognosis in cystic fibrosis. Current Opinion in Pulmonary Medicine. 1995;1(6):444-9.
10. Denning CR, Huang NN, Cuasay L, Shwachman H, Tocci P, Warwick WJ, et al. Cooperative study comparing three methods of performing sweat tests to diagnose cystic fibrosis. Pediatrics. 1980;66(5):752-7.
11. Farrell PM, White TB, Ren CL, Hempstead SE, Accurso F, Derichs N, et al. Diagnosis of cystic fibrosis: consensus guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation. The Journal of pediatrics. 2017;181:S4-S15. e1.
12. Farrell PM, Rosenstein BJ, White TB, Accurso FJ, Castellani C, Cutting GR, et al. Guidelines for diagnosis of cystic fibrosis in newborns through older adults: Cystic Fibrosis Foundation consensus report. The Journal of pediatrics. 2008;153(2):S4-S14.
13. Hosseinzadeh SS, Rafeey M, Vahedi L, Noorazar SG. The Frequency of Psychiatric Disorders in Cystic Fibrosis Patients Aged 5-18 Years in Northwest of Iran. Crescent Journal of Medical and Biological Sciences. 2019;6(1):56-60.
14. Rahmani K, Zokaei M, Bidarpoor F, Babahajiani S, Nessaei P, Moradi G. Children mortality rate trend in kurdistan province during 2007 to 2011. Iranian Journal of Epidemiology. 2014;10(1):65-72.
15. Dupuis A, Hamilton D, Cole DE, Corey M. Cystic fibrosis birth rates in Canada: a decreasing trend since the onset of genetic testing. The Journal of pediatrics. 2005;147(3):312-5.
16. Gilljam M, Ellis L, Corey M, Zielenski J, Durie P, Tullis DE. Clinical manifestations of cystic fibrosis among patients with diagnosis in adulthood. Chest. 2004;126(4):1215-24.
17. Super M, Barnes R, Greig D. Failure to refer for testing for cystic fibrosis: Doctors must ensure that those with a family history are advised appropriately. British Medical Journal Publishing Group; 2001.
18. Singh VK, Schwarzenberg SJ. Pancreatic insufficiency in cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2017;16:S70-S8.
19. Chang AB, Phelan PD, Sawyer SM, Del Brocco S, Robertson CF. Cough sensitivity in children with asthma, recurrent cough, and cystic fibrosis. Archives of disease in childhood. 1997;77(4):331-4.
20. Giglio L, Candusso M, D'orazio C, Mastella G, Faraguna D. Failure to thrive: the earliest feature of cystic fibrosis in infants diagnosed by neonatal screening. Acta Paediatrica. 1997;86(11):1162-5.
21. von Drygalski A, Biller J. Anemia in cystic fibrosis: incidence, mechanisms, and association with pulmonary function and vitamin deficiency. Nutrition in Clinical Practice. 2008;23(5):557-63.
22. Bright-Thomas RJ, Webb AK. The heart in cystic fibrosis. Journal of the Royal Society of Medicine. 2002;95(Suppl 41):2.
23. Valman H, France N, Wallis P. Prolonged neonatal jaundice in cystic fibrosis. Archives of disease in childhood. 1971;46(250):805-9.
24. Lykavieris P, Bernard O, Hadchouel M. Neonatal cholestasis as the presenting feature in cystic fibrosis. Archives of disease in childhood. 1996;75(1):67-70.
25. Muñiz AE, Bartle S, Foster R. Edema, anemia, hypoproteinemia, and acrodermatitis enteropathica: an uncommon initial presentation of cystic fibrosis. Pediatric emergency care. 2004;20(2):112-4.
26. Pitts-Tucker T, Miller M, Littlewood J. Finger clubbing in cystic fibrosis. Archives of disease in childhood. 1986;61(6):576-9.
27. Nakamura CT, Ng GY, Paton JY, Keens TG, Witmer JC, Bautista‐Bolduc D, et al. Correlation between digital clubbing and pulmonary function in cystic fibrosis. Pediatric pulmonology. 2002;33(5):332-8.
28. Merkel PA. Rheumatic disease and cystic fibrosis. Arthritis & Rheumatism: Official Journal of the American College of Rheumatology. 1999;42(8):1563-71.
29. https://doi.org/10.1002/1529-0131(199908)42:8<1563::AID-ANR1>3.0.CO;2-H [DOI:10.1002/1529-0131(199908)42:83.0.CO;2-H]
30. Wang X, Moylan B, Leopold DA, Kim J, Rubenstein RC, Togias A, et al. Mutation in the gene responsible for cystic fibrosis and predisposition to chronic rhinosinusitis in the general population. Jama. 2000;284(14):1814-9.
31. Ramsey B, Richardson MA. Impact of sinusitis in cystic fibrosis. Journal of allergy and clinical immunology. 1992;90(3):547-52.
32. Quittner AL, Barker DH, Snell C, Grimley ME, Marciel K, Cruz I. Prevalence and impact of depression in cystic fibrosis. Current opinion in pulmonary medicine. 2008;14(6):582-8.
33. Bass S, Connon J, Ho C. Biliary tree in cystic fibrosis: biliary tract abnormalities in cystic fibrosis demonstrated by endoscopic retrograde cholangiography. Gastroenterology. 1983;84(6):1592-6.
34. Leung DH, Yimlamai D. The intestinal microbiome and paediatric liver disease. The Lancet Gastroenterology & Hepatology. 2017;2(6):446-55.
35. Yung MW, Gould J, Upton GJ. Nasal polyposis in children with cystic fibrosis: a long-term follow-up study. Annals of Otology, Rhinology & Laryngology. 2002;111(12):1081-6.
36. Ozcelik U, Besbas N, Gocmen A, Akata D, Akhan O, Ozguc M, et al. Hypercalciuria and nephrocalcinosis in cystic fibrosis patients. TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS. 2004;46(1):22-7.
37. Nazareth D, Walshaw M. A review of renal disease in cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis. 2013;12(4):309-17.
38. Stonebraker JR, Ooi CY, Pace RG, Corvol H, Knowles MR, Durie PR, et al. Features of severe liver disease with portal hypertension in patients with cystic fibrosis. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2016;14(8):1207-15. e3.
39. Debray D, Kelly D, Houwen R, Strandvik B, Colombo C. Best practice guidance for the diagnosis and management of cystic fibrosis-associated liver disease. Journal of Cystic Fibrosis. 2011;10:S29-S36.
40. Leung DH, Khan M, Minard CG, Guffey D, Ramm LE, Clouston AD, et al. Aspartate aminotransferase to platelet ratio and fibrosis‐4 as biomarkers in biopsy‐validated pediatric cystic fibrosis liver disease. Hepatology. 2015;62(5):1576-83.
41. Flume PA, Yankaskas JR, Ebeling M, Hulsey T, Clark LL. Massive hemoptysis in cystic fibrosis. Chest. 2005;128(2):729-38.
42. Taylor-Cousar JL, Zariwala MA, Burch LH, Pace RG, Drumm ML, Calloway H, et al. Histo-blood group gene polymorphisms as potential genetic modifiers of infection and cystic fibrosis lung disease severity. PloS one. 2009;4(1).
43. El-Chammas KI, Rumman N, Goh VL, Quintero D, Goday PS. Rectal prolapse and cystic fibrosis. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. 2015;60(1):110-2.
44. Hamid B, Khan A. Cerebral hemorrhage as the initial manifestation of cystic fibrosis. Journal of child neurology. 2007;22(1):114-5.
45. Snell GI, Bennetts K, Bartolo J, Levvey B, Griffiths A, Williams T, et al. Body mass index as a predictor of survival in adults with cystic fibrosis referred for lung transplantation. The Journal of heart and lung transplantation: the official publication of the International Society for Heart Transplantation. 1998;17(11):1097-103.
46. Borowitz D, Robinson KA, Rosenfeld M, Davis SD, Sabadosa KA, Spear SL, et al. Cystic Fibrosis Foundation evidence-based guidelines for management of infants with cystic fibrosis. The Journal of pediatrics. 2009;155(6):S73-S93.
47. Kerem E, Reisman J, Corey M, Canny GJ, Levison H. Prediction of mortality in patients with cystic fibrosis. New England Journal of Medicine. 1992;326(18):1187-91.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.MUK.REC.1399.145



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yazdanpanah H, Ataee P, Ahmadi Hedayati M, Servatyari K, Rahmani K. Estimation of Incidence and Evaluation of Clinical and Paraclinical Features of Cystic Fibrosis: A Rare Disease in Kurdistan Province between 2010 and 2020. SJKU 2023; 27 (6) :54-67
URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-6682-fa.html

یزدان پناه هیرو، عطایی پدرام، احمدی هدایتی منوچهر، ثروت یاری کارو، رحمانی خالد. برآورد بروز و بررسی ویژگی‌های کلینیکال و پاراکلینیکال بیماری سیستیک فیبروزیس در استان کردستان در طی سال‌های ۱۳۸۹-۱۳۹۹. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان. 1401; 27 (6) :54-67

URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-6682-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 27، شماره 6 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645