زمینه و هدف: ریبامیپید داروی مشتق از کوینولینون است که علیرغم اثر محافظ مخاطی و التیامی (با تولید پروستاگلاندین و موکوس) بر روی زخم معده، حلالیت و نفوذپذیری کمی دارد. از راههای افزایش نفوذپذیری و حلالیت مواد در بدن، استفاده از حاملهای پلیمری و نانوذرات است که برداشت مواد به درون سلولهای هدف را به طور مؤثر افزایش می دهد. هدف این مطالعه اثر بخشی و مقایسه ریبامیپید و کپسولاسیون ریبامیپید با کپسول کیتوزان بر واسطههای التهابی در مدل تجربی زخم روده بزرگ موش صحرایی است.
روش بررسی: در این مطالعه مداخله ای- تجربی، 36 سر موش صحرایی نر به شش گروه (6N=) ریبامیپید+ کیتوزان، ریبامیپید، کیتوزان، کنترل (حلال ریبامیپید)، کنترل مثبت (هیدروکورتیزون) و شم تقسیم شدند. بعد از 36 ساعت ناشتا بودن از طریق تجویز ml2 اسیداستیک 4% (به گروه شم سالین تجویز شد) به داخل روده بزرگ موشها، زخم القا شد. شش روز پس از آن، حیوانات کشته و نمونه بافت روده بزرگ جهت بررسی محتوی MDA، NO و TNF-α و میزان فعالیت MPO و SOD جدا گردید. تحلیل داده ها بوسیله آزمون ANOVAیکطرفه انجام شد.
یافتهها: کپسولاسیون ریبامیپید با کپسول کیتوزان نه تنها باعث کاهش معنیدار (03/0
Hassanzadeh A, Shahvaisi K, Hassanzadeh K, Izadpanah E, Amini A, Moloudi M R. Effects of rebamipide and encapsulating rebamipide with chitosan capsule on inflammatory mediators in rat experimental colitis.. SJKU 2015; 20 (3) :94-104 URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-1853-fa.html
حسن زاده عبدا..، شاه ویسی کاوه، حسن زاده کامبیز، ایزدپناه اسماعیل، امینی آریوس، مولودی محمد رامان. تاثیر ریبامیپید و کپسولاسیون ریبامیپید با کپسول کیتوزان، بر واسطه های التهابی در مدل تجربی زخم روده بزرگ موش صحرایی نر. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان. 1394; 20 (3) :94-104