[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2020
Citations98355287
h-index3825
i10-index254128

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: جستجو در مقالات منتشر شده ::
۳ نتیجه برای خدابنده لو

دكتر مظاهر خدابنده لو، دكتر بیژن بمبئی ، دكتر زهره-آزیتا صدیق،
دوره ۱۵، شماره ۲ - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان ۱۳۸۹ )
چکیده

چکیده زمینه و هدف: روتاویروسها عامل گاستروآنتریت کودکان زیر ۵ سال هستند و سالانه موجب حدود ۸۰۰۰۰۰ مرگ می‌شوند. افزودن واکسن روتاویروس در برنامه ایمن سازی کودکان می‌تواند باعث کاهش قابل ملاحظه مرگ و میر کودکان به خصوص در کشورهای درحال توسعه شود. پروتئین VP۴ خار کپسید خارجی روتاویروس بوده که روتاویروس توسط آن به گیرنده خود متصل می‌شود. پروتئین VP۴ موجب تولید آنتی بادی خنثی‌کننده می‌شود. با در نظر گرفتن موارد فوق ما، ژن VP۴ روتاویروس را در پلاسمید به منظور بیان VP۴ در آینده کلون کردیم. روش بررسی: سلول BSC-۱ به صورت تک لایه کشت داده شد. وقتی کشت سلولی CPE کامل روتاویروس را نشان داد سه مرتبه ذوب و فریز شد. روتاویروس توسط اولتراسانتریفیوژ نسبتاً خالص گردید. پرایمرهای اولیگونوکلئوتیدی مخصوص قطعه ۴ ژنوم روتاویروس که VP۴ را کد می‌کند ساخته شد. ژنوم RNA ویروس استخراج و به عنوان الگو برای ساخت cDNA توسط ترانس کریپتاز معکوس استفاده گردید. سپس به وسیله PCR تکثیر داده و محصول PCR در ناقل پلاسمید کلون شد. پلاسمید حاصل با آنزیمهای محدودالاثر و تعیین توالی مورد تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: نتیجه تعیین توالی به وسیله نرم افزار BLAST تحلیل شد که ۱۰۰% با توالی قطعه شماره ۴ روتاویروس موجود در بانک ژنی NCBI مشابه بود. نتیجه‌گیری: نتیجه تحلیل توالی تایید می‌کند که نوکلئوتیدهای ژن VP۴ بعد از پاساژهای طولانی روتاویروس SA۱۱ در آزمایشگاه ما ثابت مانده است. کلید واژه‌ها: روتاویروس، VP۴، کلونینگ، واکسن وصول مقاله: ۱۷/۳/۸۹ اصلاحیه نهایی: ۳۰/۴/۸۹ پذیرش مقاله: ۳۰/۴/۸۹
محمد علی رضایی، وریا حسینی، دکتر بهرام نیکخو، دکتر مظاهر خدابنده لو، دکتر محمد رضا رحمانی،
دوره ۲۲، شماره ۳ - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان ۱۳۹۶ )
چکیده

زمینه و هدف:  RNase L یک آنزیم سیتوپلاسمی و جزو سیستم ایمنی ذاتی بوده که RNA ویروس ها را تخریب کرده و همچنین نقش مهمی در القا آپوپتوز سلول های مختلف دارد. ارتباط پلی مورفیسم های ژن ریبونوکلئاز L (RNASEL) با استعداد ابتلا به سرطان پروستات در جمعیت های مختلف گزارش شده است. در این مطالعه، ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP) ژن RNASEL در جایگاه R۴۶۲Q و سرطان پروستات در سنندج بررسی شد.
روش بررسی: این مطالعه مورد-شاهد روی ۶۱ بیمار با سرطان پروستات به عنوان گروه مورد و ۱۰۱ بیمار با هایپرپلازی خوش خیم پروستات (BPH) به عنوان گروه کنترل انجام شد. DNA از بافت های پروستات هر دو گروه که در پارافین قرار داشتند، استخراج شد. فراوانی پلی مورفیسم ژن RNASEL در جایگاه R۴۶۲Q با روش Amplification-Refractory Mutation System PCR (ARMS-PCR) در هر دو گروه تعیین و با آزمون کای دو مقایسه شد.
یافته ها: میانگین سن بیماران سرطان ۳۷/۱۳±۱۲/۷۰ سال و میانگین سن گروه کنترل ۲۶/۹±۰۵/۷۱  سال بود(۶۰/۰=P). فراوانی ژنوتیپ های GG و GA در دو گروه تفاوت معنی داری را نشان نداد(۰۵/۰<P). فراوانی ژنوتیپ AA در گروه بیماران سرطان پروستات ۰۳/۱۸% بود در حالی که در گروه کنترل BPH ۹۴/۵% بود )۲/۱۵-۴۶/۱:CI ،۴۸/۳=OR،۰۲/۰=P (
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که ژنوتیپ AA ژن RNASEL در جایگاه R۴۶۲Q  با افزایش استعداد ابتلا به سرطان پروستات مرتبط است. 
کلید واژه ها: RNASEL، R۴۶۲Q، پلی مورفیسم، سرطان پروستات، هایپرپلازی خوش خیم پروستات.
وصول مقاله:۲/۸/۹۵ اصلاحیه نهایی:۲۷/۱۰/۹۵ پذیرش: ۱۸/۱۱/۹۵  
خانم سروه ملایی، دکتر مظاهر خدابنده لو، دکتر هیمن سلیمی زند،
دوره ۲۸، شماره ۱ - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان ۱۴۰۲ )
چکیده

زمینه و هدف: عفونت‌های‌ باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک، درمان آن‌ها را دشوار و گاهی غیرممکن می‌سازد. دانشمندان به دنبال یافتن رو‌ش‌های تازه برای مبارزه با این باکتری‌ها هستند. فاژ درمانی می‌تواند جایگزین آنتی‌بیوتیک به ویژه در درمان باکتری‌های مقاوم به چند ‌دارو باشد. بنابراین هدف ما جداسازی و شناسایی باکتریوفاژ موثر بر باکتری‌های گرم منفی شایع بود.
مواد و روشها: در این مطالعه آزمایشگاهی ۲۵۰ میلی لیتر از فاضلاب بیمارستانی و فاضلاب شهری نمونهگیری انجام شد. نمونه‌های فاضلاب با دور ۴۰۰۰ به مدت ۱۰ دقیقه سانتریفیوژ شدند و مایع رویی آن‌ها با فیلتر ۰/۲۲ میکرومتر فیلتره شدند. سپس برای تقویت باکتریوفاژ ۵۰ میلی لیتر آب فیلتر ‌شده را با حجم دو برابر نوترینت براث و باکتری میزبان در ۳۷ درجه سلسیوس به مدت ۲۴ ساعت در انکوباتور شیکردار گذاشته شد. برای دیدن پلاک باکتریوفاژ از آگار دو لایه استفاده شد. برای بررسی ویژگی باکتریوفاژ جدا شده از میکروسکوپ الکترونی عبوری استفاده شد.
یافتهها: با انجام آزمایش روی فاضلاب شهری باکتریوفاژ لیتیک علیه باکتری شیگلا سونئی پیدا شد. میکروسکوپ الکترونی نشان داد که این باکتریوفاژ از خانواده میکروویریده است. ولی در آزمایش روی نمونه‌های فاضلاب بیمارستانی باکتریوفاژ علیه باکتری‌های گرم منفی دیگر پیدا نشد.
نتیجهگیری: باکتریوفاژ یافت شده اثر لیتیک اختصاصی علیه شیگلا سونئی دارد، این باکتریوفاژ میتواند در مطالعه فاژ درمانی علیه عفونت باکتری شیگلا مقاوم به آنتی‌بیوتیک به کار آید.
 

صفحه 1 از 1     

مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.12 seconds with 36 queries by YEKTAWEB 4679