زمینه و هدف: کارسینوم سلول سنگفرشی حفره دهان شایعترین نئوپلاسم سرطانهای سر و گردن است که بیش از 90 درصد از تمام سرطانهای حفره دهان را شامل میشود. نشان داده شده است که ترکیبات طبیعی اثرات ضدسرطانی قابل توجهی برروی سلولهای بدخیم دارند. از این میان، Sophora pachycarpa یکی از منابع ترکیباتفلاونوئیدی مانند sophoraflavanone G (SG) است که دارای طیف وسیعی از خواصبیولوژیکی از جمله اثرات ضدسرطانی است. بنابراین، این مطالعه به منظور بررسی اثرات سیتوتوکسیک SG استخراج شده از S. pachycarpa در ترکیب با داروی سیسپلاتین و یا دوستاکسل بر رویسلولهای کارسینومای سلول سنگفرشی حفره دهان (سلولهای KB) در شرایط برونتنی طراحی و انجام شد. مواد و روشها: برای انجام این کار، SG از S. pachycarpa با خلوص بیش از 95 درصداستخراج شد. برای تعیین اثرات سیتوتوکسیک داروها از روش MTT استفاده شد. برای بررسی اثراتترکیبی SG و سیسپلاتین و یا دوستاکسل بر روی سلولهای KB، شاخص ترکیبی (CI) داروها از طریق نرم افزارCompuSyn مورد ارزیابی قرار گرفت. یافتهها: نتایج نشان داد که SG اثرات سیتوتوکسیک قابل توجهی برروی سلولهای KB در مقایسه با HEK-293 دارد. برخلاف سلولهای نرمال، این ترکیب فعالیت ضدسرطانی سیسپلاتین/دوستاکسل را در برابر سلولهای KB افزایش داد. SGو سیسپلاتین/دوستاکسل در غلظتهای ترکیبی پایین، اثرات همافزایی قابل قبولیبر روی سلولهای KB با شاخص ترکیبی بین 0.33-0.43 ایجاد کردند. در کنار آن، ترکیب دارو و ماده تغییرات مورفولوژیکی قابل توجهی ایجاد کرد که احتمالا میتوان آن را به عنوانشاخص آپوپتوز در نظر گرفت. نتیجهگیری: در مجموع، SG میتواند کاندید مناسبی برای درمان هدفمند سرطان دهان معرفی شود. کلمات کلیدی: Sophora pachycarpa، Sophoraflavanone G، سیسپلاتین، دوستاکسل، کارسینوم سلول سنگفرشی حفره دهان، رده سلولی KB، سمیت سلولی، اثرات ترکیبی