|
گزارش یک مورد گانگلیونوروبلاستوما با تظاهرات غیر اختصاصی: چالشهای تشخیصی و مدیریتی
|
محمود خدابنده1    ، فرزاد کمپانی2 ، فریبا فشندکی3 ، محمدصادق طالبی کهدویی4 ، کتایون برهانی3 ، حمید اسحاقی5 |
1- دانشیار، گروه بیماریهای عفونی کودکان، قطب علمی کودکان، مرکز طبی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، khodabandeh@farabi.tums.ac.ir
2- استاد، گروه خون و انکولوژی کودکان، قطب علمی کودکان، مرکز طبی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
3- گروه کودکان، قطب علمی کودکان، مرکز طبی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
4- مرکز تحقیقات قلب و عروق جنین و کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- دانشیار، گروه بیماریهای عفونی کودکان، قطب علمی کودکان، مرکز طبی کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. |
|
|
چکیده: (1023 مشاهده) |
زمینه:گانگلیونوروبلاستوما توموری نادر با تظاهرات بالینی متنوع است که اغلب به دلیل علائم غیر اختصاصی منجر به تأخیر در تشخیص میشود. گانگلیونوروبلاستوما از سلولهای تاج عصبی منشأ میگیرد و معمولاً در اوایل دوران کودکی بروز میکند. با توجه به تظاهرات متنوع بیماری، میتواند یک چالش تشخیصی ایجاد کند. ما موردی از گانگلیونوروبلاستوما را گزارش میکنیم که در ابتدا به اشتباه به عنوان آرتریت سپتیک تشخیص داده شد.
معرفی مورد: مورد یک پسر 25 ماهه را بود که با تب، لنگیدن و درد لگن مراجعه کرده و در ابتدا به عنوان آرتریت سپتیک تشخیص داده شد. به دلیل عدم پاسخ به درمان آنتیبیوتیکی، بررسی بیشتر منجر به تشخیص گانگلیونوروبلاستوما متاستاتیک شد.
نتیجهگیری: این مورد اهمیت در نظر گرفتن بدخیمیها را در تشخیص افتراقی علائم اسکلتی-عضلانی در کودکانی که به درمان اولیه پاسخ نمیدهند، برجسته میکند. همچنین نقش حیاتی تصویربرداری پیشرفته و بیوپسی را در رسیدن به تشخیص قطعی برجسته میکند.
|
|
| واژههای کلیدی: نوروبلاستوما، آرتریت سپتیک، بدخیمی، عفونی. |
|
|
متن کامل [PDF 452 kb]
(28 دریافت)
|
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
پزشکی- کودکان
دریافت: 1404/2/7 | پذیرش: 1404/8/20 | انتشار: 1405/1/22
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
