|
هیدرومتروکولپوس از تشخیص تا عواقب مرگبار
|
مرجانه فرازستانیان1    ، عزت حاج ملا رضایی2 ، مریم میرزائیان3 |
1- استادیار و فلوشیپ انکولوژی زنان، گروه زنان و زایمان/ هسته تحقیقاتی حمایت از خانواده و جوانی جمعیت ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- استادیار، گروه زنان و زایمان/ هسته تحقیقاتی حمایت از خانواده و جوانی جمعیت ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، hajmollarezaeie@mums.ac.ir
3- استادیار و فلوشیپ طب مادر و جنین، گروه زنان و زایمان / هسته تحقیقاتی حمایت از خانواده و جوانی جمعیت ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. |
|
|
چکیده: (336 مشاهده) |
مقدمه: از مهمترین یافته‌های قابل پیگیری در ارزیابی‌های حین بارداری آنومالی اسکن می‌باشد. توده‌های شکمی جنین در این ارزیابی‌ها قابل شناسایی هستند و بسته به محل و جنسیت جنین منشا متفاوتی دارند. یکی از نادرترین توده ها که در 0/1 درصد از نوزادان ترم دختر دیده می‌شود، هیدرومتروکولپوس است.
گزارش مورد: بیمار خانم 38 ساله ای با سن حاملگی 36 هفته و 5 روز با سابقه سزارین قبلی و پارگی کیسه آب مورد سزارین قرار می‌گیرد. به‌دلیل ابتلای فرزند قبلی به عقب ماندگی ذهنی و میکرو سفالی در این بارداری سونوگرافی آنومالی تاخیری توصیه شده و توده شکمی با احتمال هیدرومتروکلپوس تشخیص داده می‌شود. بعد از تولد، توده شکمی به‌دلیل ایجاد دیسترس تنفسی آسپیره شده و درسیر مراقبت‌ها چندین بار درناژ می‌شود. بدلیل تب های مکرر و تشخیص سپسیس بعد از یک ماه کودک فوت می‌کند.
نتیجه‌گیری: در برخورد با مادران باردار باید توجه ویژه به شرح حال و به خصوص شرح حال خانوادگی والدین و فرزندان دیگر داشت، در صورت بروز بعضی اختلالات ژنتیکی بررسی کاریوتیپ والدین و جنین کمک کننده نمی‌باشد و باید وضعیت ژنتیکی از لحاظ اختلال خاص بروز یافته در خانواده بررسی شود که این مهم نیاز به همکاری با متخصصین ژنتیک و بررسی بیمار از آن نظر دارد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: هیدرومتروکولپوس، پرده بکارت بدون سوراخ، سینوس ادراری تناسلی |
|
|
متن کامل [PDF 588 kb]
(95 دریافت)
|
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
پزشکی- زنان و زایمان
دریافت: 1401/11/12 | پذیرش: 1402/6/21 | انتشار: 1403/12/22
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
