[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations89785395
h-index3725
i10-index235137

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: دوره 28، شماره 3 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1402 ) ::
جلد 28 شماره 3 صفحات 12-1 برگشت به فهرست نسخه ها
آمیگدالین ممکن است از طریق افزایش بیان Bax باعث تقویت اثرات لاپاتینیب در مرگ سلول‌های سرطانی SK-BR-3 می شود
بهمن مرادی پوده
استادیار، گروه علوم آزمایشگاهی، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی، لاهیجان، ایران ، bmoradipoodeh@yahoo.com
چکیده:   (1853 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان سینه HER-2 مثبت یکی از انواع سرطان تهاجمی است و به داروهای شیمی‌درمانی مانند لاپاتینیب مقاوم است. آمیگدالین یک ترکیب طبیعی است و در مغز میوه ­هایی مثل زردآلو، هلو، سیب و بادام تلخ یافت می­شود. در سال­ های اخیر اثرات ضد توموری آمیگدالین در رده­ های مختلف سلول­ های سرطانی گزارش شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات سیتوتوکسیک آمیگدالین در ترکیب با لاپاتینیب بر روی زنده ماندن سلولی و بیان Bax در رده سلولی سرطان سینه پستان SK-BR-3 به‌عنوان یک رده سلولی با بیان بالای HER-2 انجام شد.
مواد و روش ها : پس از کشت سلول‌ها، بقای سلولی سلول­ های SK-BR-3 با روش MTT پس از 48 ساعت تیمار با غلظت‌های مختلف آمیگدالین و لاپاتینیب به تنهایی و به صورت ترکیبی ارزیابی شد. سطح بیان پروتئین پیش­آپوپتوز Bax با روش وسترن­بلات اندازه­ گیری شد.
یافته ها: آمیگدالین و لاپاتینیب توانستند بقای سلولی SK-BR-3 را به‌صورت وابسته به دوز به‌طور معنی‌داری کاهش دهند. استفاده هم‌زمان از تیمار آمیگدالین با لاپاتینیب نشان داد که آمیگدالین اثرات کشندگی لاپاتینیپ را تقویت کرده است. همچنین آمیگدالین در غلظت10 میلی­گرم  بر میلی­لیتر، باعث تشدید در اثرات غلظت 200 نانومولار لاپاتینیب بر روی میزان بیان پروتئین Bax شد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که ترکیب آمیگدالین-لاپاتینیب ممکن است کاندیدای ارزشمندی  برای بیماران مبتلا به سرطان پستان با بیان بیش‌ازحد HER-2 باشد، هرچند برای نتیجه­ گیری قطعی مطالعات بیشتری مورد نیاز است.
واژه‌های کلیدی: لاپاتینیب، آمیگدالین، سرطان سینه، پروتئین Bax، رده سلولی SK-BR-3
متن کامل [PDF 763 kb]   (216 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: پزشکی مولکولی و ژنتیک
دریافت: 1401/5/9 | پذیرش: 1401/8/16 | انتشار: 1402/5/9
فهرست منابع
1. 1.Parkin DM. Global cancer statistics in the year 2000. The lancet oncology. 2001;2(9):533-43. [DOI:10.1016/S1470-2045(01)00486-7] [PMID]
2. Miller KD, Nogueira L, Mariotto AB, Rowland JH, Yabroff KR, Alfano CM, et al. Cancer treatment and survivorship statistics, 2019. CA: a cancer journal for clinicians. 2019;69(5):363-85. [DOI:10.3322/caac.21565] [PMID]
3. DeSantis CE, Ma J, Gaudet MM, Newman LA, Miller KD, Goding Sauer A, et al. Breast cancer statistics, 2019. CA: a cancer journal for clinicians. 2019;69(6):438-51. [DOI:10.3322/caac.21583] [PMID]
4. Simpson PT, Reis‐Filho JS, Gale T, Lakhani SR. Molecular evolution of breast cancer. The Journal of Pathology: A Journal of the Pathological Society of Great Britain and Ireland. 2005;205(2):248-54. [DOI:10.1002/path.1691] [PMID]
5. Kittaneh M, Montero AJ, Glück S. Molecular profiling for breast cancer: a comprehensive review. Biomarkers in cancer. 2013;5:BIC. S9455. [DOI:10.4137/BIC.S9455] [PMID] []
6. Park HS, Jang MH, Kim EJ, Kim HJ, Lee HJ, Kim YJ, et al. High EGFR gene copy number predicts poor outcome in triple-negative breast cancer. Modern pathology. 2014;27(9):1212-22. [DOI:10.1038/modpathol.2013.251] [PMID]
7. Park K, Han S, Shin E, Kim H, Kim J. EGFR gene and protein expression in breast cancers. European Journal of Surgical Oncology (EJSO). 2007;33(8):956-60. [DOI:10.1016/j.ejso.2007.01.033] [PMID]
8. Bose R, Kavuri SM, Searleman AC, Shen W, Shen D, Koboldt DC, et al. Activating HER2 mutations in HER2 gene amplification negative breast cancer. Cancer discovery. 2013;3(2):224-37. [DOI:10.1158/2159-8290.CD-12-0349] [PMID] []
9. Seol H, Lee HJ, Choi Y, Lee HE, Kim YJ, Kim JH, et al. Intratumoral heterogeneity of HER2 gene amplification in breast cancer: its clinicopathological significance. Modern pathology. 2012;25(7):938-48. [DOI:10.1038/modpathol.2012.36] [PMID]
10. Meng S, Tripathy D, Shete S, Ashfaq R, Haley B, Perkins S, et al. HER-2 gene amplification can be acquired as breast cancer progresses. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2004;101(25):9393-8. [DOI:10.1073/pnas.0402993101] [PMID] []
11. Sledge GW, Mamounas EP, Hortobagyi GN, Burstein HJ, Goodwin PJ, Wolff AC. Past, present, and future challenges in breast cancer treatment. Journal of clinical oncology. 2014;32(19):1979. [DOI:10.1200/JCO.2014.55.4139] [PMID] []
12. Baselga J, Bradbury I, Eidtmann H, Di Cosimo S, De Azambuja E, Aura C, et al. Lapatinib with trastuzumab for HER2-positive early breast cancer (NeoALTTO): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. The Lancet. 2012;379(9816):633-40. [DOI:10.1016/S0140-6736(11)61847-3] [PMID]
13. Bundred N, Porta N, Brunt AM, Cramer A, Hanby A, Shaaban AM, et al. Combined Perioperative Lapatinib and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer Identifies Early Responders: Randomized UK EPHOS-B Trial Long-Term Results. Clinical Cancer Research. 2022;28(7):1323-34. [DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-3177] [PMID] []
14. Liu C, Cheng X, Xing J, Li J, Li Z, Jian D, et al. CIRBP-OGFR axis safeguards against cardiomyocyte apoptosis and cardiotoxicity induced by chemotherapy. International journal of biological sciences. 2022;18(7):2882. [DOI:10.7150/ijbs.69655] [PMID] []
15. Lewińska A, Wróbel K, Błoniarz D, Adamczyk-Grochala J, Wołowiec S, Wnuk M. Lapatinib-and fulvestrant-PAMAM dendrimer conjugates promote apoptosis in chemotherapy-induced senescent breast cancer cells with different receptor status. Biomaterials Advances. 2022;140:213047. [DOI:10.1016/j.bioadv.2022.213047] [PMID]
16. Moradipoodeh B, Jamalan M, Zeinali M, Fereidoonnezhad M, Mohammadzadeh G. In vitro and in silico anticancer activity of amygdalin on the SK-BR-3 human breast cancer cell line. Molecular Biology Reports. 2019;46(6):6361-70. [DOI:10.1007/s11033-019-05080-3] [PMID]
17. Moradipoodeh B, Jamalan M, Zeinali M, Fereidoonnezhad M, Mohammadzadeh G. Specific targeting of HER2-positive human breast carcinoma SK-BR-3 cells by amygdaline-ZHER2 affibody conjugate. Molecular Biology Reports. 2020;47(9):7139-51. [DOI:10.1007/s11033-020-05782-z] [PMID]
18. Chen Y-J, Yeh M-H, Yu M-C, Wei Y-L, Chen W-S, Chen J-Y, et al. Lapatinib-induced NF-kappaB activation sensitizes triple-negative breast cancer cells to proteasome inhibitors. Breast cancer research. 2013;15(6):1-14. [DOI:10.1186/bcr3575] [PMID] []
19. Berretta M, Della Pepa C, Tralongo P, Fulvi A, Martellotta F, Lleshi A, et al. Use of Complementary and Alternative Medicine (CAM) in cancer patients: An Italian multicenter survey. Oncotarget. 2017;8(15):24401. [DOI:10.18632/oncotarget.14224] [PMID] []
20. Liczbiński P, Bukowska B. Molecular mechanism of amygdalin action in vitro: review of the latest research. Immunopharmacology and immunotoxicology. 2018;40(3):212-8. [DOI:10.1080/08923973.2018.1441301] [PMID]
21. Shi J, Chen Q, Xu M, Xia Q, Zheng T, Teng J, et al. Recent updates and future perspectives about amygdalin as a potential anticancer agent: a review. Cancer Medicine. 2019;8(6):3004-11. [DOI:10.1002/cam4.2197] [PMID] []
22. Albogami S, Alnefaie A. Role of Amygdalin in Blocking DNA Replication in Breast Cancer In Vitro. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2021;22(12):1612-27. [DOI:10.2174/1389201022666210203123803] [PMID]
23. Seidman A, Hudis C, Pierri MK, Shak S, Paton V, Ashby M, et al. Cardiac dysfunction in the trastuzumab clinical trials experience. Journal of clinical oncology. 2002;20(5):1215-21. [DOI:10.1200/JCO.2002.20.5.1215] [PMID]
24. Rexer BN, Arteaga CL. Intrinsic and acquired resistance to HER2-targeted therapies in HER2 gene-amplified breast cancer: mechanisms and clinical implications. Critical Reviews™ in Oncogenesis. 2012;17.(1) [DOI:10.1615/CritRevOncog.v17.i1.20] [PMID] []
25. Carpenter RL, Lo H-W. Regulation of apoptosis by HER2 in breast cancer. Journal of carcinogenesis & mutagenesis. 2013;2013(Suppl 7).
26. Oliveras-Ferraros C, Vazquez-Martin A, Cufí S, Torres-Garcia VZ, Sauri-Nadal T, Del Barco S, et al. Inhibitor of Apoptosis (IAP) survivin is indispensable for survival of HER2 gene-amplified breast cancer cells with primary resistance to HER1/2-targeted therapies. Biochemical and biophysical research communications. 2011;407(2):412-9. [DOI:10.1016/j.bbrc.2011.03.039] [PMID]
27. Reisfeld RA. The tumor microenvironment: a target for combination therapy of breast cancer. Critical Reviews™ in Oncogenesis. 2013;1(2-1). [DOI:10.1615/CritRevOncog.v18.i1-2.70] [PMID]
28. Núñez C, Capelo JL, Igrejas G, Alfonso A, Botana LM, Lodeiro C. An overview of the effective combination therapies for the treatment of breast cancer. Biomaterials. 2016;97:34-50. [DOI:10.1016/j.biomaterials.2016.04.027] [PMID]
29. Huang H-L, Chen Y-C, Huang Y-C, Yang K-C, Pan HY, Shih S-P, et al. Lapatinib induces autophagy, apoptosis and megakaryocytic differentiation in chronic myelogenous leukemia K562 cells. PloS one. 2011;6(12):e29014. [DOI:10.1371/journal.pone.0029014] [PMID] []
30. Liu L, Greger J, Shi H, Liu Y, Greshock J, Annan R, et al. Novel mechanism of lapatinib resistance in HER2-positive breast tumor cells: activation of AXL. 2009;69(17):6871-8. [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-4490] [PMID]
31. Putcha GV, Harris CA, Moulder KL, Easton RM, Thompson CB, Johnson Jr EM. Intrinsic and extrinsic pathway signaling during neuronal apoptosis: lessons from the analysis of mutant mice. The Journal of cell biology. 2002;157(3):441-53. [DOI:10.1083/jcb.200110108] [PMID] []
32. Fulda S, Debatin K-M. Extrinsic versus intrinsic apoptosis pathways in anticancer chemotherapy. Oncogene. 2006;25(34):4798-811. [DOI:10.1038/sj.onc.1209608] [PMID]
33. Park H-J, Yoon S-H, Han L-S, Zheng L-T, Jung K-H, Uhm Y-K, et al. Amygdalin inhibits genes related to cell cycle in SNU-C4 human colon cancer cells. World journal of gastroenterology: WJG. 2005;11(33):5156.
34. Nahta R, Yuan LX, Du Y, Esteva FJ. Lapatinib induces apoptosis in trastuzumab-resistant breast cancer cells: effects on insulin-like growth factor I signaling. Molecular cancer therapeutics. 2007;6(2):667-74. [DOI:10.1158/1535-7163.MCT-06-0423] [PMID]
35. Gril B, Palmieri D, Bronder JL, Herring JM, Vega-Valle E, Feigenbaum L, et al. Effect of lapatinib on the outgrowth of metastatic breast cancer cells to the brain. 2008;100(15):1092-103. [DOI:10.1093/jnci/djn216] [PMID] []
36. Guan M, Tong Y, Guan M, Liu X, Wang M, Niu R, et al. Lapatinib inhibits breast cancer cell proliferation by influencing PKM2 expression. 2018;17:1533034617749418. [DOI:10.1177/1533034617749418] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moradi poodeh B. Amygdalin may potentiate the effects of lapatinib on SK-BR-3 cancer cell death through increasing Bax expression. SJKU 2023; 28 (3) :1-12
URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-7472-fa.html

مرادی پوده بهمن. آمیگدالین ممکن است از طریق افزایش بیان Bax باعث تقویت اثرات لاپاتینیب در مرگ سلول‌های سرطانی SK-BR-3 می شود. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان. 1402; 28 (3) :1-12

URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-7472-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 3 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645