[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اول سایت مجله::
صفحه اول سایت دانشگاه::
اطلاعات مجله::
اعضای دفتر مجله::
نمایه‌های مجله::
آرشیو مقالات::
راهنمای نویسندگان::
راهنمای داوران::
ثبت نام و ارسال مقاله::
امکانات سایت مجله::
واحد علم سنجی دانشگاه::
مقالات مرتبط::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
نظرسنجی
نظر شما در مورد مقالات مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان چیست؟
ضعیف
متوسط
خوب
عالی
   
..
شاخص های استنادی مجله

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations89875404
h-index3725
i10-index235137

 
..
کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی کردستان
AWT IMAGE
..
معاونت تحقیقات و فن آوری
AWT IMAGE
..
SCImago Journal & Country Rank
:: دوره 27، شماره 6 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1401 ) ::
جلد 27 شماره 6 صفحات 36-25 برگشت به فهرست نسخه ها
بهینه سازی یک روش کالریمتری به منظور ارزیابی کمی آلکالین فسفاتاز برای تائید تمایز استخوانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی
سمانه حریمی1 ، فاطمه زارع2 ، فرزانه فصاحت2 ، مهدیه موندنی زاده 3
1- کارشناسی ارشد زیست فناوری پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
2- استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی تولیدمثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- دانشیار، گروه زیست‌فناوری و پزشکی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌ پزشکی اراک، اراک، ایران ، m_mondanizadeh@yahoo.com
چکیده:   (977 مشاهده)
زمینه و هدف: ارزیابی میزان بیان آلکالین فسفاتاز جهت تائید تمایز سلول‌های بنیادی به استئوبلاست به عنوان یکی از مارکرهای تشخیصی شناخته شده است. روش‌های متعددی از جمله ایمونوسیتوشیمی جهت سنجش آلکالین فسفاتاز در تحقیقات مورد استفاده قرار می‌گیرد. با توجه به محدودیت‌های استفاده از این روش، هدف از این مطالعه، بهینه‌سازی روش کالریمتری به عنوان یک روش جایگزین، کم هزینه و کارآمد برای اندازه‌گیری کمی آلکالین فسفاتاز است.
مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی مزانشیمی از بافت چربی انسان گرفته شد. سلول‌ها با استفاده از محیط القایی به استئوبلاست تمایز داده شدند. سطوح آلکالین فسفاتاز در روز صفر و روز بیست و یک تمایز با دو روش ایمونوسیتوشیمی و روش کالریمتری بررسی شد.
یافته‌ها: یافته‌های ایمونوسیتوشیمی، افزایش معناداری (تقریباً 5 برابر) در سطح بیان آلکالین فسفاتاز در روز بیست و یک تمایز در مقایسه با روز صفر نشان داد (p < 0.0001). همچنین نتایج آنالیز آماری تست کالریمتری، افزایش معناداری (تقریباً 9 برابر) در سطح بیان آلکالین فسفاتاز در روز بیست و یک تمایز در مقایسه با روز صفر نشان داد (p < 0.0001).
نتیجه‌گیری: داده‌های مقایسه‌ای کالریمتری و ایمونوسیتوشیمی نتایج مشابهی را نشان داد. این یافته ها، استفاده از روش رنگ سنجی را به عنوان روش جایگزین، کمی، سریع و کم هزینه جهت تعیین سطح آلکالین فسفاتاز در استئوبلاست های تمایز یافته از سلول‌های بنیادی مزانشیمی پیشنهاد می‌کند.
 
واژه‌های کلیدی: آلکالین فسفاتاز، تمایز، سلول‌های بنیادی، استئوبلاست، روش کالریمتری
متن کامل [PDF 1502 kb]   (281 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی
دریافت: 1400/10/26 | پذیرش: 1401/3/31 | انتشار: 1401/12/12
فهرست منابع
1. Oryan A, Monazzah S, Bigham-Sadegh A. Bone injury and fracture healing biology. Biomed Environ. Sci. 2015;28(1):57-71.
2. Gong Y, Yang J, Li X, Zhou C, Chen Y, Wang Z, et al. A
3. dissection of human primary osteoblasts in vivo at single-cell resolution. Aging (Albany NY). 2021;13(16):20629.
4. Asserson DB, Orbay H, Sahar DE. Review of the pathways involved in the osteogenic differentiation of adipose-derived stem cells. J Craniofac Surg. 2019;30(3):703-8.
5. Sharma U, Pal D, Prasad R. Alkaline phosphatase: an overview. Indian J Clin Biochem. 2014;29(3):269-78.
6. Jafary F, Hanachi P, Gorjipour K. Osteoblast differentiation on collagen scaffold with immobilized alkaline phosphatase. IJOTM. 2017;8(4):195.
7. Lowe D, Sanvictores T, John S. Alkaline phosphatase. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL);2017:95-97.
8. Sebastián-Serrano Á, de Diego-García L, Martínez-Frailes C, Ávila J, Zimmermann H, Millán JL, et al. Tissue-nonspecific alkaline phosphatase regulates purinergic transmission in the central nervous system during development and disease. Comput Struct Biotechnol J. 2015;13:95-100.
9. Im K, Mareninov S, Diaz MFP, Yong WH. An introduction to performing immunofluorescence staining. Yong, W. (eds)Biobanking. Methods in Molecular Biology, vol 1897. Humana Press, New York, NY. 2019:299-311.
10. Burry RW. Controls for immunocytochemistry: an update. J Histochem Cytochem.2011;59(1):6-12.
11. Boghori M, Aghamaali M, Sariri R, Mohamadpour F, Ghafouri H. Salivary enzymes and flow rate: Markers of peptic ulcer. J Oral Biol Craniofac Res. 2014;4(1):24-9.
12. Folgiero V, Migliano E, Tedesco M, Iacovelli S, Bon G, Torre ML, et al. Purification and characterization of adipose-derived stem cells from patients with lipoaspirate transplant. Cell Med. 2010;1(1):3-14.
13. Arinzeh TL. Mesenchymal stem cells for bone repair: preclinical studies and potential orthopedic applications. Foot Ankle Clin. 2005;10(4):651-65.
14. Arpornmaeklong P, Brown SE, Wang Z, Krebsbach PH. Phenotypic characterization, osteoblastic differentiation, and bone regeneration capacity of human embryonic stem cell-derived mesenchymal stem cells. Stem cells dev. 2009;18(7):955-68.
15. Subramani K, Pandruvada S, Puleo D, Hartsfield J, Huja S. In vitro evaluation of osteoblast responses to carbon nanotube-coated titanium surfaces. Prog Orthod. 2016;17(1):1-9.
16. Li W, Zhang S, Liu J, Liu Y, Liang Q. Vitamin K2 stimulates MC3T3‑E1 osteoblast differentiation and mineralization through autophagy induction. Mol Med Rep. 2019;19(5):3676-84.
17. Oryan A, Alidadi S, Moshiri A. Current concerns regarding healing of bone defects. Hard tissue. 2013;2(2):1-12.
18. Rilianawati R, Bratakencana J, Harlim A. Differentiation Potential of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells to Osteoblast Cell in Early, Middle and Late Passages. Stem Cell Res Ther. 2018;8(5):2-7.
19. Grottkau BE, Lin Y. Osteogenesis of adipose-derived stem cells. Bone res. 2013;1(1):133-45.
20. Hanna H, Mir LM, Andre FM. In vitro osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells generates cell layers with distinct properties. Stem Cell Res Ther. 2018;9(1):1-11.
21. OakáKeem J, HyunáChung B. Smart nanoprobes for the detection of alkaline phosphatase activity during osteoblast differentiation. ChemComm. 2015;51(15):3270-2.
22. Osathanon T, Giachelli CM, Somerman MJ. Immobilization of alkaline phosphatase on microporous nanofibrous fibrin scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials. 2009;30(27):4513-21.
23. Birmingham E, Niebur G, McHugh PE. Osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells is regulated by osteocyte and osteoblast cells in a simplified bone niche. Eur Cells Mater. 2012;23:13-27.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.ARAKMU.REC.1400.235



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Harimi S, Zare F, Fesahat F, Mondanizadeh M. Optimizing a Calorimetric Method for Quantitative Assessment of Alkaline Phosphatase to Confirm the Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cell. SJKU 2023; 27 (6) :25-36
URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-7186-fa.html

حریمی سمانه، زارع فاطمه، فصاحت فرزانه، موندنی زاده مهدیه. بهینه سازی یک روش کالریمتری به منظور ارزیابی کمی آلکالین فسفاتاز برای تائید تمایز استخوانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان. 1401; 27 (6) :25-36

URL: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-7186-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 27، شماره 6 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645