fa بررسی عوامل خطر ابتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید در نوزادان متولد شده در استان کردستان عمومى General پژوهشي اصیل Original Research چکیده زمینه و هدف: کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در نوزادان است. بروز این بیماری در استان کردستان بطور قابل توجهی بالاتر از میانگین جهانی و کشوری می باشد. لذا این مطالعه با هدف بررسی عوامل خطر (risk factors) کم کاری مادرزادی تیروئید در استان کردستان در سال 88 انجام گردید. روش بررسی: این مطالعه که به صورت مورد-شاهدی case-control)) انجام شد، تمامی نوزادان متولد شده در استان کردستان که در برنامه غربالگری تیروئید هورمون تحریک کننده تیروئید (TSH) بالاتر از mIu/l 10 داشتند، به‌عنوان مورد، بررسی شدند. یک گروه نوزاد سالم متولد شده نیز به‌ عنوان گروه شاهد وارد مطالعه شدند. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون های کای دو، تی تست و رگرسیون لجستیک انجام شد. یافته‌ها: از 105 بیمار مبتلا در استان کردستان 66 نفر (9/62%) پسر و 39 نفر (1/37 درصد) دختر بودند. تفاوت معنی دار آماری بین دو گروه مورد و شاهد از نظر وزن، قد، دور سر و شاخص توده بدنی ((BMI مادر و پاریته مادر مشاهده نشد. در تحلیل تک متغیره سابقه خانوادگی بیماری‌های تیروئید با کم‌کاری مادرزادی تیروئید در نوزادان رابطه معنی‌دار داشت )019/0=P). ولی در تحلیل چند متغیره هیچ‌کدام از عوامل وارد شده در مدل ارتباط معنی داری با ابتلا به کم کاری تیروئید نشان ندادند. نتیجه‌گیری: سابقه ابتلا به بیماریهای تیروئیدی در اعضای خانواده ممکن است با بروز کم کاری مادرزادی تیروئید ارتباط داشته باشد. لذا در برنامه کنترل مادران باردار لازم است در فرم های مراقبت مادران، سابقه خانوادگی بیماری های تیروئیدی به عنوان عامل خطر وارد گردد و مادران مراجعه کننده از این نظر نیز بررسی شوند. کلیدواژه: کم کاری مادرزادی تیروئید، عامل خطر، نوزادان وصول مقاله: 2/7/91 اصلاحیه نهایی: 30/7/91 پذیرش:29/8/91 ABSTRACT Background and Aim: Congenital hypothyroidism is one of the important preventable causes of mental retardation in newborns. Incidence of congenital hypothyroidism in Kurdistan province is more than its mean Incidence in Iran and in the world. The present study was performed to identify the risk factors for congenital hypothyroidism in Kurdistan province. Materials and Methods: This case - control study included all the newborns with TSH screening tests >10 mIU/l in Kurdistan Province. Another group of neonates were selected as our control group. Analysis was performed by means of chi-square, t- test and logistic regression. Results: Our study included 105 patients, 66 (62.9%) boys and 39 (37.1%) girls. There were no significant differences between the 2 groups in regard to weight, height, head circumference, mother's BMI and maternal parity. Univariate analysis revealed that family history of thyroid diseases had a significant relationship with congenital hypothyroidism in the newborns (P= 0.019). However multivariate analysis showed no significant association between the factors in our study and risk of congenital hypothyroidism. Conclusion: A history of thyroid disease among family members may be associated with congenital hypothyroidism. Therefore, family history of thyroid diseases should be regarded as a risk factor and included in the maternal control program. Keywords: Congenital hypothyroidism, Risk factor, Newborns Received: Sep 23, 2012 Accepted: Nov 19, 2012 کم کاری مادرزادی تیروئید، عامل خطر، نوزادان Congenital hypothyroidism, Risk factor, Newborns 103 108 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-368&slc_lang=fa&sid=1 Nader Esmailnasab نادر اسماعیل نسب 540031947532846003799 540031947532846003799 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Bahar Moasses ghaffari بهار موسس غفاری 540031947532846003800 540031947532846003800 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Abdolrahim Afkhamzadeh عبدالرحیم افخم زاده afkhama@gmail.com 540031947532846003801 540031947532846003801 Yes Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان