Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences

fa تاثیر پارا-سایمن بر روی گلوکز، انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی و میزان mRNAی ژن AKT در مدل دیابت القا شده با استرپتوزوتوسین در موش های نر نژاد ویستار The Effect of P-Cymene on Glucose, Insulin, Antioxidant Power, and the Level of AKT Gene mRNA in Streptozotocin-Induced Diabetes Model in Male Wistar Rats فارماکولوژی Pharmacology پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف:  دیابت یک اختلال متابولیکی مهم است و استرس اکسیداتیو می تواند با مسیر سیگنال دهی انسولین تداخل داشته باشد و یا به طور مستقیم با پاتوژنز دیابت مرتبط باشد. مسیرهای سیگنالینگ AKT  نقش مهمی در تنظیم هموستاز گلوکز و تکثیر سلول های بتا دارد. پارا-سایمن یک مونوتروپن معطر با خواص آنتی اکسیدانی و آنتی التهابی می باشد. در مطالعه حاضر، اثرات درمانی پارا-سایمن بر سطح گلوکز و انسولین خون، ظرفیت آنتی اکسیدانی و میزان mRNAی ژن AKT در موش های صحرایی دیابتی ناشی از استرپتوزوتوسین مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روشها: دیابت با تزریق 55 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسین در موش های صحرایی نر نژاد ویستار القا شد. آنالیزهای بافت‌شناسی، بیوشیمیایی و Real-time PCR برای بررسی اثرات متفورمین (55 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) و پارا-سایمن  (دوز 25، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) بر میزان گلوکز، انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی و  بیان mRNAی ژن  AKT انجام شد.  یافته‌ها: استرپتوزوتوسین باعث افزایش سطح سرمی گلوکز، کاهش سطح سرمی انسولین، ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم، میزان mRNAی AKT در پانکراس و اندازه جزایر بتا شد. تیمار با متفورمین یا پارا-سایمن سطح گلوکز، انسولین، mRNAی AKT، اندازه جزایر بتا و ظرفیت آنتی اکسیدانی را به روش مستقل از دوز بهبود بخشید. نتیجه‌گیری: این نتایج نشان می دهد که پارا-سایمن دارای ویژگی کم کردن قند، افزایش انسولین و خاصیت آنتی اکسیدانی است و می تواند مسیر سیگنالینگ Akt/mTOR را تقویت کند. بنابراین، ممکن است برای درمان دیابت به تنهایی یا همراه با متفورمین موثر باشد. کلمات کلیدی: دیابت ملیتوس، پارا-سایمن، استرس اکسیداتیو، AKT   Background and Aim: Diabetes is a main metabolic disorder in middle-aged and older people. Oxidative stress can interfere with insulin signaling and are directly relevant to the incidence of diabetes. The AKT signaling pathways plays a critical role in regulating glucose homeostasis and proliferation of β cells. P-cymene is an aromatic monotropene with antioxidant and anti-inflammatory properties. In the present study, the therapeutic effects of p-cymene on blood glucose and insulin levels, the antioxidant power of serum (FRAP assay) and the expression of AKT mRNAs in streptozotocin-induced diabetic rats were investigated. Materials and Methods: Diabetes was induced using the injection of 55 mg/kg streptozotocin in male Wistar rats. Histological, biochemical, and real-time PCR analyses were done to study the effects of metformin (55 mg/kg) and p-cymene (25, 50, and 100 mg/kg) on levels of glucose, insulin, oxidative stress status, and the expression of AKT mRNA. Results: Streptozotocin increased serum levels of glucose and decreased serum levels of insulin, the antioxidant power of serum, pancreas levels of AKT mRNA, and β island size. Administration of metformin or p-cymene improved the levels of glucose, insulin, AKT mRNA, β island size, and antioxidant power in an independent manner of dose. Conclusion: These results suggest that p-cymene has hypoglycemic, hyperinsulinemia, and antioxidant properties. It can regulate Akt signaling pathway. Therefore, it may be suggested for the diabetes therapy alone or in combination with metformin. <div> <div> <div class="msocomtxt" id="_com_1" language="JavaScript" on=""><illegal tag=""></illegal></div> </div> </div> دیابت ملیتوس, پارا-سایمن, استرس اکسیداتیو, AKT Diabetes Mellitus, P-Cymene, Oxidative Stress, AKT 25 36 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2478-2&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Arabloei Sani مریم عربلوئی ثانی arabloeim@gmail.com 5400319475328460070448 5400319475328460070448 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Zahra Hajebrahimi زهرا حاج ابراهیمی hajebrahimi@ari.ac.ir 5400319475328460070449 5400319475328460070449 Yes Aerospace Research Institute, Ministry of Science Research and Technology, Tehran, Iran پژوهشگاه هوافضا، وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، تهران، ایران Parichehreh Yaghmaei پریچهره یغمایی yaghmaei_p@srbiau.ac.ir 5400319475328460070450 5400319475328460070450 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Nasim Hayati Roodbari نسیم حیاتی رودباری hayati@srbiau.ac.ir 5400319475328460070451 5400319475328460070451 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران