fa اثرات درمانی آلبومین سرم انسانی بر محتوای پارامترهای اسپرم در بیماران آزواسپرمی غیر انسدادی بیولوژی تولید مثل Biology of Reproduction پژوهشي اصیل Original Research <p><span style="font-size:11pt"><strong><span style="font-size:12.0pt">مقدمه:</span></strong><span style="font-size:12.0pt"> ناباروری یکی از بزرگ‌ترین چالش‌های سلامت انسانی در نظر گرفته می‌شود. در حدود 40% از ناباروری به آزواسپرمی مرتبط است. در این بین، گونه‌های اکسیداتیو فعال (</span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">ROS</span><span style="font-size:12.0pt">) به اسپرم ها آسیب زده و منجر به ناباروری در آقایان می‌شود. آلبومین سرم انسانی (</span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">HSA</span><span style="font-size:12.0pt">) به طور بالقوه می‌تواند آسیب </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">DNA</span><span style="font-size:12.0pt"> را کاهش داده و ظرفیت اسپرم را برای لقاح موفق افزایش دهد. در این مطالعه، اثرات احتمالی درمانی </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">HSA</span><span style="font-size:12.0pt"> بر پارامترهای اسپرماتوژنیک، شاخص شکست </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">DNA</span><span style="font-size:12.0pt"> و بیان ژن پروتامین در بیماران نابارور آزواسپرمی غیر انسدادی ارزیابی شد.</span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="font-size:12.0pt">&nbsp;<strong>مواد و روش&shy;ها:</strong> استخراج اسپرم بیضه‌ای (</span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">TESE</span><span style="font-size:12.0pt">) جهت جمع‌آوری بیوپسی بیضه (به منظور دستیابی به نمونه‌های اسپرم) از 20 مریض آزواسپرمی (20 تا 40 ساله) بر اساس معیارهای ورود/خروج استفاده شد. نمونه‌ها به دو گروه کنترل (10 نفر، بدون مداخله) و درمان (10 نفر، نمونه‌های اسپرمی انکوبه شده با </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">HSA</span><span style="font-size:12.0pt"> به مدت 24 ساعت) تقسیم شدند. سپس پارامترهای متعدد اسپرمی (تحرک، موروفولوژی، حیات)، شکست </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">DNA</span><span style="font-size:12.0pt"> و محتوای پروتامین ارزیابی شد. نتایج توسط نرم‌افزار </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">SPSS (v.19)</span><span style="font-size:12.0pt"> ارزیابی و سطح معنی‌داری(0.05 >P) تعریف شد.</span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="font-size:12.0pt">&nbsp;<strong>نتایج:</strong> انکوباسیون اسپرم با </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">HSA</span><span style="font-size:12.0pt"> (به مدت 24 ساعت) می&shy;تواند به‌طور معنی‌داری (0.05 >P) تحرک پیشرونده اسپرم را ارتقا داده و منجر به بیان افزایش یافته ژن پروتامین (نوع </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">I</span><span style="font-size:12.0pt"> و </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">II</span><span style="font-size:12.0pt">) شود. همچنین </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">HSA</span><span style="font-size:12.0pt"> می‌تواند میزان شکست </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">DNA</span><span style="font-size:12.0pt"> اسپرمی را به‌طور معنی‌داری (0.05 >P) کاهش دهد. در این بین، انکوباسیون با </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">HSA</span><span style="font-size:12.0pt"> اثر معنی‌داری بر موروفولوژی و نرخ حیات اسپرم نداشت.</span></span><br> <span style="font-size:11pt"><strong><span style="font-size:12.0pt">نتیجه‌گیری:</span></strong><span style="font-size:12.0pt"> انکوباسیون اسپرم استخراج شده از مردان نابارور آزواسپرمی غیر انسدادی (به مدت 24 ساعت) می‌تواند به‌طور بالقوه حرکت پیشرونده اسپرم و محتوای پروتامینی اسپرم را افزایش داده و شکست </span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt">DNA</span><span style="font-size:12.0pt"> را کاهش دهد.</span></span><br> &nbsp;</p> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="tab-stops:right 44.7pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background and Aim:</span></span></b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Infertility is considered as one of the major human health challenges. Approximately, 40% of infertility cases are associated to the azoospermia. Reactive oxidative stress (ROS) damages the spermatozoa and causes male infertility. Human serum albumin (HSA) can potentially reduce DNA damage and increse the sperm capacity for successful fertilization. In the present study we assessed the potential therpeutic<b> </b>effects of HSA on spermatogenic parameters, protamine gene expression and DNA fragmentation index in non-obstructive azoospermic infertile patients.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="tab-stops:right 44.7pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials and Methods:</span></span></b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Testicular sperm extraction (TESE) was used to collect the testicular biopsy (to collect sperm samples) from 20 azoospermia patients (20-40 years) on the basis of the inclusion/exclusion criteria. The samples were divided into two groups of control (n=10, no intervention) and treatment (n=10, sperm samples incubated with HSA for 24hrs). Then, various spermatic parameters (motility, morphology, viability), DNA fragmentation, and protamine contents were assessed. The results were evaluated using SPSS software (v.19). p<0.05 was considered significant. </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="tab-stops:right 44.7pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></span></b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Incubation of sperm with HSA (for 24 hours) can significantly (p<0.05) promote the progressive motility of sperm and lead to increased expression of protamine gene (type I and II). Also, HSA can significantly reduce the rate of sperm DNA fragmentation (p<0.05). Meanwhile, incubation with HSA had no significant effect on sperm morphology and survival rate. </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="tab-stops:right 44.7pt"><span calibri="" style="font-family:"><b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:11.5pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Incubation of sperm extracted from infertile men with non-obstructive azoospermia (for 24 hours) can potentially increase the progressive movement and protamine content of sperm and reduce DNA fragmentation. </span></span></span></span></span></span><br> <br> &nbsp; ناباروری, آزواسپرمی, غیرانسدادی, آلبومین, پروتامین, شکست DNA Non-obstructive, Infertile, Azoospermia, Albumin, Protamine, DNA fragmentation 36 44 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6324-3&slc_lang=fa&sid=1 azra allavese عذرا الله ویسی allavaisie@gmail.com 5400319475328460070527 5400319475328460070527 No Infertility Center of Best Hospital (Faculty Medicine), Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran مرکز ناباروری بیمارستان بعثت (دانشکده پزشکی)، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران marya partovyan ماریه پرتویان mpartovyan@yahoo.com 2920057200 5400319475328460070528 Yes Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران amir abdolmaleki امیر عبدالملکی enjoyanatomy@gmail.com 5400319475328460070529 5400319475328460070529 No Amir Abdolmaleki. Department of Operating Room, Nahavand School of Allied Medical Sciences, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran. PhD of Anatomical Sciences امیر عبدالملکی، گروه اتاق عمل، دانشکده پیراپزشکی نهاوند، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران. mohammad jafar rezaee محمد جعفر رضایی rezaiemjafa@gmail.com 5400319475328460070530 5400319475328460070530 No Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران zakaria vahabzadeh ذکریا وهاب زاده Zakariav@yahoo.com 5400319475328460070531 5400319475328460070531 No Associate Professor of Clinical Biochemistry, Liver and Digestive Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. دانشیار بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران. negin chavoshenejad نگین چاووشی نژاد negiinchavosi@gmhi 5400319475328460070532 0009-0005-1591-6585 No Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران