Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences

fa اثرات ال سرین بر شاخص های استرس اکسیداتیو و تغییرات هیستوپاتولوژیک پانکراس در موش های دیابتی القا شده با استرپتوزوتوسین Effects of L-serine on oxidative stress indices and histopathological changes of pancreas in streptozotocin-induced diabetic mice بیوشیمی و آزمایشگاه بالینی Biochemistry and Clinical Laboratory پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: دیابت شیرین یک اختلال متابولیک با گسترش جهانی است که میتواند منجر به مرگ زودرس شود. گلوکز خون بالا علامت اصلی دیابت است که در این بیماری بدن به مقدار کافی انسولین تولید نمیکند یا نمیتواند به طور مؤثری از آن استفاده کند. مکمل السرین که توسط FDA ایمن تلقی میشود میتواند هومئوستاز گلوکز را بهبود بخشد و سبب کاهش مقاومت به انسولین با روش مدل ارزیابی هموستاز (HOMA-IR) و استرس اکسیداتیو شود. هدف از این مطالعه بررسی اثرات دریافت ال سرین بر شاخص‌های استرس اکسیداتیو و تغییرات هیستوپاتولوژیک پانکراس موش‌های دیابتی بود. مواد و روش ها: به منظور انجام این مطالعه تعداد 18 سر موش نر سویه c57bl/6 تهیه و به 3 گروه (کنترل، دیابتی و دیابتی تحت درمان با ال سرین) تقسیم شدند. دیابت به روش شیمیایی (استرپتوزوتوسین، تک دوز 200 میلی‌گرم /کیلوگرم وزن بدن) القاء شد. بعد از چهار هفته دریافت تقریبی 280 میلیگرم/ در روز/موش از السرین درآب آشامیدنی روزانه، موش ها آسانکشی شده و نمونه های خون و بافت پانکراس جهت بررسی پارامترهای بیوشیمیایی، استرس اکسیداتیو و تغییرات پاتولوژیک مورد استفاده قرار گرفتند. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که مصرف خوراکی مکمل ال سرین می‌تواند در موش های دیابتی به کاهش سطح قند خون کمک کرده و منجر به افزایش فعالیت آنزیم کاتالاز شود (0/05>p ). با اینحال، کاهش در میزان مالون دی آلدهید بافت پانکراس، کلسترول و تریگلیسرید سرمی به سطح معنی داری نرسید. از طرفی بر اساس نتایج میکروسکوپی بافت پانکراس، بهبودی خفیف در تغییرات هیستوپاتولوژیک در موش های دیابتی تحت تیمار با السرین مشاهده شد.  نتیجه گیری: این یافته ها نشان دهنده آن است که مصرف دوز تعیین شده از السرین احتمالاً میتواند با کاهش گلوکز خون و بهبود استرس اکسیداتیو تا حدودی اثر محافظتی بر آسیب پانکراس ناشی از دیابت داشته باشد. Background and Aim: Diabetes mellitus is a metabolic disorder with an increasing global prevalence that can lead to premature death. High blood glucose is the main lab. abnormality in diabetes mellitus which occurs as a consequence of disorder in pancreatic insulin secretion or function. L -Serine supplementation regarded as safe by the FDA can improve glucose homeostasis and reduce homeostasis model assessment-estimated insulin resistance (HOMA-IR) and oxidative stress. The aim of this study was to investigate the effects of L-serine intake on oxidative stress indices and histopathologic changes in the pancreas of diabetic mice. Materials and Methods: In order to conduct this study, 18 c57bl/6 male mice were purchased and divided into 3 groups (control, diabetic control and diabetic mice treated by L-serine(. Diabetes induced by chemical method (streptozotocin, 200 mg/kg). After four weeks of oral administration of L-Serine (approximately 280 mg/day/mouse), animals were euthanized by guillotine and blood samples and pancreas tissues were obtained to determine biochemical parameters, oxidative stress indices and pathological changes. Results: The results of this study showed that oral administration of the supplement of L-Serine in diabetic mice could help to lower blood sugar levels and could lead to increased catalase enzyme activity (P<0.05) but had no significant effect on the levels of MDA, cholesterol, and triglyceride. On the other hand, histopathological changes showed a slight reduction in diabetes-induced pancreas damage in mice treated with L-serine. Conclusions: These findings showed that the supplement of L-Serine may have a protective effect against diabetes-induced pancreas damage by lowering blood sugar and improving oxidative stress status.   دیابت,‌ ال‌سرین, پانکراس, استرس اکسیداتیو, هیستوپاتولوژی, آمینواسید Diabetes, L-Serine, Pancreas, Oxidative stress, Histopathology, Amino acid 1 12 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7218-1&slc_lang=fa&sid=1 Mahshad Sheikhi Narani مهشاد شیخی نارانی mahshad.sheikhi01@gmail.com 5400319475328460059700 5400319475328460059700 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran. گروه علوم زیستی مقایسه ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Akram Vatannejad اکرم وطن نژاد vatannejad@ut.ac.ir 5400319475328460059701 5400319475328460059701 Yes Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Asma Kheirollahi اسما خیراللهی kheirolahi_asma@ut.ac.ir 5400319475328460059702 5400319475328460059702 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Farzaneh Ershad Langeroudi فرزانه ارشاد لنگرودی farzanehershadlangroudi@gmail.com 5400319475328460059703 5400319475328460059703 No Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم زیستی مقایسه ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Sara Shokrpoor سارا شکرپور shokrpoor@ut.ac.ir 5400319475328460059704 5400319475328460059704 No Department of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه آسیب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Samira Alizadeh سمیرا علیزاده sm.alizadeh@uswr.ac.ir@ut.ac.ir 5400319475328460059705 5400319475328460059705 No Iranian Research Center on Aging, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات سالمندی، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی، تهران، ایران. Asie Sadeghi آسیه صادقی asiesadeghi@gmail.com 5400319475328460059706 5400319475328460059706 No Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, kerman, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران