Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences

fa بررسی همراهی پلی مورفیسم های rs351855 و rs1983891 با سرطان پروستات در جمعیت ایران Association of rs351855 and rs1983891 Polymorphisms with Prostate Cancer in the Iranian Population پزشکی مولکولی و ژنتیک Molecular Medicine and Genetics پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از سرطان‌های رایج در بین مردان، دومین علت اصلی مرگ و میر و سومین سرطان شایع در مردان ایرانی است. عوامل متعددی از جمله سن، تعادل هورمونی، عوامل ژنتیکی و عوامل محیطی در بروز سرطان پروستات دخیل می باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم های rs351855 و rs1983891 با خطر سرطان پروستات در جمعیت ایران به روش چندمرحله‌ای است. مواد و روشها: بررسی مورد-شاهدی بر روی 185 نمونه خون محیطی شامل 101 بیمار مبتلا به سرطان پروستات و 84 فرد سالم انجام شد. به منظور تعیین ژنوتیپ در هر نمونه روش Tetra-ARMs PCR به کار برده شد.  یافته‌ها: با توجه به استفاده از روش چندمرحله‌ای در مرحله اول 58 نفر انتخاب شدند و سطح معنی‌داری0/4>P در نظر گرفته شد. در ارتباط با rs351855 تفاوت معناداری بین گروه‌های مورد و شاهد وجود داشت (0/16>P) ؛ اما در ارتباط با rs1983891 تفاوت معناداری بین گروه‌ها دیده نشد (0/62>P)؛ بنابراین rs1983891 در این مرحله حذف گردید. در مرحله دوم کل نمونه‌ها (184 نمونه) در ارتباط با rs351855 با سطح معنی‌داری 0/5>P مورد بررسی قرار گرفتند. تفاوت معنی‌داری بین دو گروه مورد و شاهد در ارتباط با پلی مورفیسم rs351855 در مرحله دوم بر روی کل نمونه‌ها مشاهده گردید (0/00>P). در این مطالعه فراوانی اللی و ژنوتیپی در مدل‌های چندگانه و افزایشی بررسی شد. داده‌ها نشان می‌دهند که در مدل چندگانه الل (A) با خطر سرطان پروستات ارتباط معناداری دارد همچنین داده ها حاکی از آن هستند که در مدل افزایشی AA vs GG و AG vs GG دارای همراهی با PC هستند. از طرفی این پلی مورفیسم با هر سه سطح PSA و امتیاز گلیسون دارای همراهی است. نتیجه‌گیری: پلی مورفیسم rs351855 با خطر ابتلا به سرطان پروستات در جمعیت ایران مرتبط است از طرفی پلی مورفیسم rs1983891 با خطر سرطان پروستات همراهی نشان نداد و ممکن است rs351855 به عنوان یک بیومارکر بالقوه در غربالگری بیماران مبتلا به سرطان پروستات در نظر گرفته شود.   Background and Aim: Prostate Cancer (PC) is one of the most common cancers and the second leading cause of death in Iranian men. Several factors such as age, endogenous hormone balance, genetic factors and environmental factors are involved in PC incidence. The aim of this study was to investigate the association of rs351855 and rs1983891 polymorphisms with prostate cancer risk in Iranian population. Materials and Methods: In this case-control study 185 peripheral blood samples were taken from 101 patients with prostate cancer and 84 healthy individuals. For SNP genotyping in each sample, Tetra-ARMs PCR method was used. Results: According to the multi-stage method, 58 individuals were selected in the first stage. p-value<0.4 was considered significant. In relation to rs351855, there was a significant difference between the case and control groups (P<0.16), but, there was no significant difference between the groups in regard to rs1983891 (P<0.62). Therefore, rs1983891 was eliminated at this stage. In the second stage, all samples (184 samples) were analyzed in relation to rs351855 at a significance level of P<0.05. A significant difference was observed between the two groups of case and control in relation to rs351855 polymorphism in all samples (P<0.00). In this study, allelic and genotypic frequencies were investigated in multiplicative and additive genetic models. Our data showed a significant relationship between the multiplicative model allele (A) and the risk of prostate cancer, also the data indicated that the additive model AA vs GG and AG vs GG were associated with PC. On the other hand, this polymorphism was associated with all three levels of PSA and Gleason score. Conclusion: In the present study rs351855 polymorphism was associated with the risk of prostate cancer in Iran, on the contrary, rs1983891 polymorphism was not associated with prostate cancer risk. rs351855 may be considered as a potential biomarker for the screening of prostate cancer.   سرطان پروستات, پلی مورفیسم, غربالگری Prostate cancer, Polymorphism, Screening 26 37 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7085-1&slc_lang=fa&sid=1 Shabnam Khazraei شبنم خضرائی ShabnamKhazraeiKh@yahoo.com 5400319475328460070325 3603-6214-0001-0000 No MSc student, Department of Biological Sciences, Islamic Azad University, North Tehran, Tehran, Iran. دانشجو کارشناسی ارشد، گروه علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران. Seyed Abdolhamid Angaji سید عبدالحمید انگجی ershad110@yahoo.com 5400319475328460070326 5157-9560-0001-0000 Yes Associate Professor, Department of Cell and Molecular Sciences, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran دانشیار، گروه زیست سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران ، Behnaz Beikzadeh بهناز بیک زاده hbeykzadeh@live.com 5400319475328460070327 5400319475328460070327 No Ph.D. Candidate, Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. دانشجوی دکتری، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Mitra Salehi میترا صالحی Mitra_Salehi_Microbiology@yahoo.com 5400319475328460070328 5400319475328460070328 No Assistant Professor, Department of Biological Sciences, Islamic Azad University, North Tehran, Tehran, Iran. . استادیار، گروه علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران. Raheleh Roudi راحله رودی raheleroudi@gmail.com 5400319475328460070329 5400319475328460070329 No Ph.D., Department of Radiology, Faculty of Molecular Imaging, Stanford University, CA94305, USA. دکتری، گروه رادیولوژی، دانشکده تصویربرداری مولکولی، دانشگاه استانفورد، CA94305، ایالات متحده آمریکا. Behzad Narouie بهزاد ناروئی b_narouie@yahoo.com 5400319475328460070330 5400319475328460070330 No MD., Department of Urology, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran. پزشک متخصص، گروه اورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران.