Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences

fa اثر آلفاپاینن بر بهبود حافظه کاری و فضایی در موش های صحرایی Alpha-Pinene Effect on the Improvement of Working and Spatial memory in Rats فیزیولوژی و علوم اعصاب Physiology and neurosciences پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: استرس اکسیداتیو از عوامل مهم در بروز اختلال در حافظه و یادگیری است که سبب آسیب نورونی در ناحیه هیپوکامپ میگردد. آلفا پاینن ترکیبی پلی فنولیک از خانواده ترپن ها است که اثرات ضدالتهابی، ضد اضطرابی، آنتی‌اکسیدانی و حفاظت عصبی مهمی را در سیستم عصبی مرکزی نشان داده است که می‌تواند بر حافظه مؤثر باشد. هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر آلفاپاینن بر بهبود حافظه کاری و فضایی در موش‌های صحرایی بود. مواد و روش ها: در این مطالعه 24 سر موش صحرایی نر به صورت تصادفی به 3 گروه کنترل، آلفاپاینن دوز mg/kg 5 و10 (به مدت 3 هفته، تزریق داخل صفاقی) تقسیم شدند. حافظه فضایی و کاری به ترتیب، از طریق ماز آبی موریس و ماز Y ارزیابی شدند. سپس، میزان مالون دی آلدئید و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام در بافت هیپوکامپ اندازه‌گیری گردید. یافته ها با استفاده از آزمون آماری تحلیل واریانس یک‌طرفه و تست تعقیبی توکی آنالیز شدند. یافته ها: درصد تناوب در ماز Y در گروه آلفاپاینن mg/kg 10 نسبت به گروه‌های کنترل و دریافت‌کننده آلفاپاینن با دوز mg/kg 5 افزایش یافت. همچنین مدت زمان سپری شده در ناحیه هدف در دوز mg/kg 10 آلفاپاینن نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری را نشان داد، اما تفاوت معنی داری میان گروه‌ها از نظر مدت زمان رسیدن به سکوی هدف وجود نداشت. همچنین آلفاپاینن mg/kg 10 میزان مالون دی آلدئید بافت هیپوکامپ را نسبت به گروه کنترل کاهش داد، اما تفاوت معنی‌داری میان گروه ها از نظر میزان ظرفیت آنتی اکسیدانی تام مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: آلفاپاینن سبب افزایش در عملکرد حافظه فضایی و کاری در موش‌های صحرایی گردید. یکی از مکانیسم های احتمالی بهبود حافظه در مطالعه حاضر، می‌تواند ناشی از کاهش میزان مالون دی آلدئید بافت هیپوکامپ، به عنوان یکی از شاخص های مهم استرس اکسیداتیو سیستم اعصاب مرکزی باشد.   Background and Aim: Oxidative stress is an important factor in the development of memory and learning disorder which can cause neuronal damage in the hippocampus. Alpha-pinene is a polyphenolic compound from the terpene family that has shown important anti-inflammatory, anti-anxiety, antioxidant and neuroprotective effects in the central nervous system and can affect memory. The aim of the present study was to investigate the effect of alpha-pinene on the improvement of working and spatial memory in rats.  Materials and Methods: In this study, 24 male rats were randomly divided into 3 groups: control and 2 alpha-pinene groups (5 and 10 mg/kg IP) for 3 weeks. Spatial and working memories were assessed by Morris water maze and Y maze, respectively. Then, malondialdehyde level and total antioxidant capacity in hippocampal tissue were measured. Data were analyzed using one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test. Results: The percentage of alternation in the Y maze increased in the group which had received 10 mg/kg alpha-pinene group compared to those in the control group and the group which had received 5 mg/kg alpha-pinene. The time spent in the target area at the dose of 10 mg/kg of alpha-pinene showed a significant increase compared to that in the control group, but there was no significant difference among the groups in terms of the time to reach the target platform. Alpha-pinene at the dose of 10 mg/kg decreased the level of malondialdehyde in hippocampal tissue compared to the control group, but no significant difference was observed between the groups in terms of total antioxidant capacity. Conclusion: Alpha-pinene increased spatial and working memory performance in rats. One of the possible mechanisms of memory improvement in the present study could be due to the reduction of malondialdehyde in the hippocampal tissue, as one of the important indicators of oxidative stress in the central nervous system.   استرس اکسیداتیو, آلفاپاینن, حافظه کاری, حافظه فضایی, مالون دی آلدئید, ظرفیت آنتی اکسیدانی تام Oxidative stress, Alpha-pinene, Working memory, Spatial memory, Malondialdehyde, Total antioxidant capacity 28 39 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-119-5&slc_lang=fa&sid=1 Paria Hashemi پریا هاشمی pr.hashemi@yahoo.com 5400319475328460065834 5400319475328460065834 Yes Ph.D of Physiology, Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. دکترای فیزیولوژی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران. Helia Rahmani هلیا رحمانی helia.rahmani1993@gmail.com 5400319475328460065835 5400319475328460065835 No MSc student, Student Research Committee, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. دانشجوی کارشناسی ارشد، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Mohammad Raman Moloudi محمد رامان مولودی x.moloudi@gmail.com 5400319475328460065836 5400319475328460065836 No Associate Professor of Physiology, Neurosciences Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Zakaria Vahabzadeh ذکریا وهاب زاده zakariav@gmail.com 5400319475328460065837 5400319475328460065837 No Associate Professor of Clinical Biochemistry, Liver and Digestive Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran دانشیار بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Esmael Izadpanah اسماعیل ایزدپناه eizadpanah2000@muk.ac.ir 5400319475328460065838 5400319475328460065838 No Associate Professor of Physiology, Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران