fa بررسی اثر استرس بی حرکتی حاد و مزمن بر سطح نیتریک اکسید سنتاز قابل القا و نیتریک اکسید در فرآیند ترمیم زخم در موش صحرایی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">زمینه و هدف</span></b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">: با توجه به اینکه استرس باعث کاهش سرعت ترمیم زخم می&shy;شود، هدف اصلی این مطالعه بررسی اثر استرس بی‌حرکتی حاد و مزمن بر غلظت نیتریک اسید سنتاز قابل القا (</span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">iNOS</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">) و نیتریک اکسید (</span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">NO</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">) در بافت زخم در موش صحرایی بود.&nbsp; </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">مواد و روش ها:</span></b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> تعداد 48 سر موش صحرایی نر و ماده در قالب 6 گروه 8 تایی شامل گروه‌های کنترل نر، حیوانات نر تحت استرس حاد، حیوانات نر تحت استرس مزمن، کنترل ماده، حیوانات ماده تحت استرس حاد و حیوانات ماده تحت استرس مزمن در این مطالعه استفاده شد.&nbsp; نمونه های بافتی در روز سوم و هفتم بعد از ایجاد زخم، جمع‌آوری شد. غلظت </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">iNOS</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> به روش الایزا و غلظت </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">NO</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> با استفاده از اندازه&shy; گیری غلظت نتیریت به وسیله معرف گریس اندازه‌گیری شد.</span><span lang="FA" style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">&nbsp;یافته‌ها:</span></b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> استرس بی‌حرکتی حاد</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> (0/001 > </span>P<span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">) و مزمن (0/05></span>P<span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">) باعث افزایش معنادار غلظت </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">iNOS</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> در روزهای سوم و هفتم بعد از ایجاد زخم در حیوانات نر در مقایسه با گروه کنترل شد. غلظت </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">iNOS</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> در حیوانات ماده فقط در گروه تحت استرس حاد و در روز سوم نسبت به گروه کنترل افزایش معناداری داشت (0/05>&nbsp;</span>P <span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">). استرس بی‌حرکتی حاد و مزمن باعث افزایش معنادار (0/001 ></span>P<span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">) غلظت</span>NO<span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> در حیوانات نر در مقایسه با گروه کنترل شد. غلظت </span>NO<span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> در حیوانات ماده تحت استرس حاد در روز سوم بعد از ایجاد زخم به طور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (0/001 ></span>P <span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">).</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">نتیجه‌گیری:</span></b><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> افزایش میزان </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">iNOS</span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">و</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">NO</span><span b="" style="font-family:" zar=""> در اثر استرس می&shy;تواند یکی از مکانیسم‌های اصلی تأخیر در ترمیم زخم به وسیله استرس باشد.</span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Background and Aim</b>: Considering that stress slows down wound healing, the main purpose of this study was to investigate the effects of acute and chronic restraint stress on inducible Nitric Oxide synthase (iNOS) and Nitric Oxide (NO) concentrations in wound tissue in rat.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Materials and Methods:</b> 48 male and female rats in 6 groups (n=8) including male control, male animals exposed to acute stress, male animals exposed to chronic stress, female control, female animals exposed to &nbsp;acute stress and female animals exposed to chronic stress were used in this study. Tissue samples were collected on the 3^rd and 7^th days after wound creation. iNOS concentration were measured by ELISA method and the concentration of NO was measured by determining nitrite&nbsp;concentrations in the samples using Griess reagent<b>.</b></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Results:<i> </i></b>Acute (P< 0.001) and chronic (P< 0.05) stress caused a significant increase in iNOS concentrations on the 3^rd&nbsp;and 7^th days post wounding in male animals comparing to the control group. The concentration of iNOS was significantly increased in female animals only in the group exposed to the acute stress and on the 3^rd day compared to the control group (P< 0.05). Acute and chronic stress caused a significant (P < 0.001) increase in NO concentrations in male animals when compared with the control group. NO concentrations was increased significantly in female animals exposed to acute stress comparing to the control group on 3^rdday post wounding (P< 0.001).</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Conclusion: </b>Stress induced elevations in iNOS and NO concentrations could be one of the mechanisms underlying delayed wound healing by stress.</span></span></span></span> نیتریک اکسید, استرس بی‌حرکتی, ترمیم زخم, نیتریک اکسید سنتاز قابل القا Nitric Oxide, Restraint stress, Wound healing, Inducible Nitric Oxide Synthase 24 36 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6306-1&slc_lang=fa&sid=1 Pari Tamri پری تمری ptamri@gmail.com 5400319475328460056422 5400319475328460056422 Yes Assistant Professor, Department of Pharmacology & Toxicology, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran استادیار، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Fatemeh Zeraati فاطمه زراعتی fatemeh.zeraati@gmail.com 5400319475328460056423 5400319475328460056423 No Professor, Department of Pharmacology & Toxicology, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran استاد، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Rasool Haddadi رسول حدادی haddadi.rasool@gmail.com 5400319475328460056424 5400319475328460056424 No Assistant Professor, Department of Pharmacology & Toxicology, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, ran استادیار، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Maryam Karamali مریم کرمعلی maryamkaramali1997@gmail.com 5400319475328460056425 5400319475328460056425 No . Pharm D Student, Department of Pharmacology & Toxicology, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran دانشجوی داروسازی، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران