Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان
SJKU
General
http://sjku.muk.ac.ir
54
journal54
1560-652X
2345-4040
sjku
10.61186/sjku
en
jalali
1401
5
1
gregorian
2022
8
1
27
3
online
1
fulltext
fa
تبدیل سریع وتهاجمی لیپوسارکوم تمایزیافته خلف صفاق به نوع تمایزنیافته: گزارش مورد
Rapid and Progressive Transformation of Well-Differentiated Retroperitoneal Liposarcoma to Poorly Differentiated Type: A Case Report
پزشکی- اورولوژی
Medicine - Urology
گزارش مورد
case report
<span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><span lang="FA" style="font-family:"B Zar"">زمینه و هدف:</span></b> <span lang="FA" style="font-family:"B Zar"">لیپوسارکوم خلف صفاق نئوپلاسمی نادر</span> <span lang="FA" style="font-family:"B Zar"">است. لیپوسارکوم تمایزیافته زیرگونه ای با رشد آهسته و میزان عود بالا می باشد.</span> <span lang="FA" style="font-family:"B Zar"">علی رغم احتمال عود بالا بعد از رزکسیون کامل تومور امکان تبدیل نوع تمایز یافته به انواع تمایز نیافته تهاجمی بسیار نادر است.</span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><span lang="FA" style="font-family:"B Zar"">مورد:</span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Zar""> آقای 45 ساله با تومور اولیه خلف صفاق و با پاتولوژی نهایی لیپوسارکوم تمایز یافته تحت جراحی رزکسیون تومور قرار گرفت. نه ماه بعد ازدرمان بیمار دچارعود موضعی تومور شد. جراحی مجدد توده بیانگر پاتولوژی نوع تمایز نیافته تومور بود و بیمار تحت رادیوتراپی ادجوانت قرارگرفت. در پیگیری سه ساله شواهدی از عود موضعی ودوردست بیماری رویت نشد. </span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><span lang="FA" style="font-family:"B Zar"">نتیجهگیری:</span></b><span lang="FA" style="font-family:"B Zar""> تبدیل نوع تمایز یافته لیپوسارکوم خلف صفاق به نوع تمایز نیافته بسیار نادر است. اما این مورد نادر با روش ترکیبی جراحی به همراه رادیوتراپی ادجونت بصورت موفق آمیز تحت درمان قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span></span></span><br>
<br>
<span dir="LTR"></span><span dir="LTR"></span>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><span style="font-size:11.0pt">Background and Aim:</span></b><span style="font-size:11.0pt"> Retroperitoneal liposarcoma (LS) is a rare neoplasm. Well-differentiated LS is a slow-growing subtype with a high rate of recurrence. Despite the high recurrence rate after</span> <span style="font-size:11.0pt">complete surgical resection, tumor transformation to poorly-differentiated LS is very rare.</span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><span style="font-size:11.0pt">Case:</span></b><span style="font-size:11.0pt"> A 45-year-old man with a primary retroperitoneal tumor and the final pathology of well-differentiated LS underwent tumor resection surgery. Local recurrence was detected nine months after surgery. Second surgical resection revealed a poorly-differentiated subtype of LS which was treated with adjuvant radiation therapy. No local recurrence and distant metastasis were detected in a three years follow-up period.</span></span></span></span></span></span><br>
<span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:"Times New Roman",serif"><b><span style="font-size:11.0pt">Conclusion: </span></b><span style="font-size:11.0pt">Tumor transformation of well-differentiated retroperitoneal LS to poorly-differentiated subtype is extremely rare. Nevertheless, this rare case was successfully managed in a multi-disciplinary setting using surgical resection and adjuvant radiation therapy. </span></span></span></span></span><br>
لیپوسارکوم, سارکوم رتروپریتوئن, تومور خلف صفاق, رادیوتراپی
Liposarcoma, Retroperitoneal Sarcoma, Retroperitoneal Tumor, Radiation Therapy.
129
134
http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3034-2&slc_lang=fa&sid=1
Mehdi
Kardoust Parizi
مهدی
کاردوست پاریزی
m.kardoust@yahoo.com
5400319475328460051803
5400319475328460051803
Yes
Department of urology, School of medicine, Tehran university of medical sciences, Tehran, Iran
دانشیار اورولوژی، گروه اورولوژی، دانشکده پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران.
Mohammad mehdi
Miri
محمد مهدی
میری
mhmiri.urology@gmail.com
5400319475328460051804
5400319475328460051804
No
Department of urology, School of medicine, Tehran university of medical sciences, Tehran, Iran
رزیدنت اورولوژی، گروه اورولوژی، دانشکده پژشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران،