fa تاثیر تروگزروتین براسترس اکسیداتیو ناشی از ایسکمی-خونرسانی مجدد میوکارد در موشهای صحرایی دیابتی فیزیولوژی و علوم اعصاب Physiology and neurosciences پژوهشي اصیل Original Research <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> دیابت یکی از عوامل اصلی</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">افزاینده ریسک </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بیماری ایسکمی قلب&nbsp; است. هدف از این مطالعه بررسی اثر داروی تروگزروتین با خاصیت آنتی &shy;اکسیدانی بر آسیب&shy; </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">ناشی از</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> ایسکمی- خونرسانی مجدد</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">میوکارد در موش صحرایی دیابتی تجربی ناشی از تزریق استرپتوزتوسین است.</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش&shy;ها</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">: موشهای صحرایی نر نژاد ویستار (250-270 گرم) به 4 گروه </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">تقسیم شدند: گروه </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">کنترل، گروه تروگزروتین، گروه استرپتوزتوسین و گروه استرپتوزتوسین+ تزروگزروتین. دیابت در رت&shy;ها &nbsp;با تزریق داخل صفاقی دوز 50&shy; میلی&shy;گرم بر&shy;کیلوگرم استرپتوزوتوسین القاء شد و رت ها &nbsp;به مدت&shy;10 هفته مورد </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مطالعه </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">قرار گرفتند</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">. موش&shy;های صحرایی</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">گروه استرپتوزتوسین+ تزروگزروتین از هفته هفتم به بعد، داروی تروگزروتین را&nbsp; به صورت گاواژ خوراکی </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">به مدت 4 هفته </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">دریافت کردند. قلب رت&shy;های تمامی گروهها بعد از جدا شدن از بدن، در دستگاه لانگندروف&nbsp; قرار داده شد و بعد از اعمال ایسکمی به مدت 30 دقیقه، بلافاصله به مدت60 دقیقه جریان خون مجدد برقرار شد. مقدار آنزیم لاکتات دهیدروژناز در جریان&nbsp; خون کرونری و نیز پارامترهای سوپراکسید دسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز در بافت میوکارد تحت ایسکمی- رپرفیوژن با استفاده از کیت های ویژه اندازه&shy;گیری شد.</span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy;ها:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> وزن بدن و مقدار آنزیم&shy;های سوپراکسید دسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز در موشهای صحرایی دیابتی نسبت به گروه کنترل کاهش معنی&shy;داری&nbsp; پیدا کرد (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">P<0.05</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">). تروگزروتین در گروه استرپتوزتوسین+ تزروگزروتین، موجب&nbsp; بهبودی&nbsp; مقدار این آنزیم ها به مقادیر طبیعی شد(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">P<0.05</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">)، درصورتیکه مقدار لاکتات دهیدروژناز در این گروه کاهش یافت(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">P<0.05</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">).</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج این مطالعه نشان داد که تروگزروتین شدت آسیب ناشی از ایسکمی&shy;</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&ndash;</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> رپرفیوژن جریان خون میوکارد موش&shy;های صحرایی دیابتی را کاهش می&shy;دهد. </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span></span> <span dir="LTR"></span> <strong>Background and Aim</strong><strong>:</strong> Diabetes is one of the major risk factors for ischemic heart disease. The aim of this study was to investigate the effect of antioxidant drug troxerutin (TXR) on ischemia-reperfusion-induced myocardial injury in experimental streptozotocin-induced diabetic rats.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Male Wistar rats (250-270 g) were divided into four groups including control, troxerutin, streptozotocin and streptozotocin + troxerutin groups. Diabetes was induced in the rats by intraperitoneal injection of 50 mg / kg streptozotocin and rats were studied for 10 weeks. Rats in the streptozotocin + tezroxerotin group received troxerotin by oral gavage for 4 weeks from the 7th week onwards. The hearts of the rats in all groups were placed in the Langendrov apparatus after separation from the body and subjected to local ischemia for 30 minutes followed by reperfusion for 60 minutes. The amount of lactate dehydrogenase enzyme in coronary artery as well as the parameters of superoxide dismutase and glutathione peroxidase in myocardial tissue during ischemia-reperfusion were measured using special kits.<br> <strong>Results:</strong> Body weight and the amount of superoxide dismutase and glutathione peroxidase enzymes were significantly decreased in the diabetic rats (P <0.05). Troxerutin in the streptozotocin + troxerutin group improved the levels of these enzymes to normal levels (P <0.05), whereas lactate dehydrogenase level decreased in this group (P <0.05).<span dir="RTL"></span><br> <strong>Conclusion: </strong>In this study troxerutin reduced the severity of ischemia-reperfusion injury in the diabetic rats. تروگزروتین , استرپتوزتوسین, استرس اکسیداتیو , ایسکمی- رپرفیوؤن Troxerutin, Streptozotocin, Oxidative stress, Ischemia-reperfusion 11 22 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5179-1&slc_lang=fa&sid=1 Hatam Ahmadi حاتم احمدی hahmadi@cfu.ac.ir 4959670878 5400319475328460045911 Yes Assistant Professor of animal physiology, Department of Basic Sciences, Farhangian University, Tehran, Iran, استادیار فیزیولوژی جانوری، گروه علوم پایه، دانشگاه فرهنگیان، تهران، ایران Homiera Hatami Nemati حمیرا حاتمی نعمتی homeirahatami@yahoo.com 1728139996 5400319475328460045912 No Associate Professor of animal physiology, Department of Animal Biology, Faculty of Natural Sciences, Tabriz University, Tabriz, Iran دانشیار فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران، Reza Badalzadeh رضا بدل زاده reza.badalzadeh@gmail.com 5679129760 5400319475328460045913 No Associate Professor of physiology, Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات کاربردی دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران،