fa اثر ضد تکثیری و القا کننده آپوپتوز زهر مار ایرانی (Vipera raddei kurdistanica) بر روی رده های سلولی سرطانی (MCF-7) و نرمال (MCF-10a) پستان انسان عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">هدف: سرطان پستان دومین علت مرگ و میر زنان در سراسر جهان است. با وجود پیشرفت های اخیر در زمینه درمان سرطان، این بیماری یکی از علل مرگ و میر باقی مانده است. زهر مار ترکیبی از مولکول های مختلف مانند کربوهیدرات ها، نوکلئوزیدها، اسیدهای آمینه، چربی ها، پروتئین ها و پپتیدها است. مطالعات قبلی نشان می دهد که زهر برخی از مارها اثرات ضد سرطانی را بر روی رده های سلولی انسان نشان داده اند. در مطالعه حاضر، تأثیر زهر مار </span></span>&nbsp;<em><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Vipera raddei kurdistanica </span></span></span></em><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بر رده های سلولی پستان بررسی شده است.</span></span><br> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش ها: تأثیر غلظت های افزاینده زهر مار بر زنده ماندن سلول های پستان با استفاده از سنجش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">MTT</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> و اندازه گیری لاکتات دهیدروژناز بررسی شد. مرگ سلولی آپوپتوز با رنگ آمیزی فلورسنت و سنجش قطعه قطعه شدن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">DNA</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> ارزیابی شد. تغییر سطح بیان دو ژن مرتبط با مسیر مرگ آپوپتوز با استفاده از </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">PCR</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Real time</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> بررسی شد. </span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">داده ها به روش آماری آنالیز واریانس یکطرفه و سپس آزمون توکی آنالیز شدند و </span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">سطح</span></span> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">معنی</span></span> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">دار</span></span> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بودن</span></span> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">تفاوت ها0/05</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;P<</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;در نظر گرفته شد. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span><br> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته ها: پس از تیمار 24 ، 48 ، 72 و 96 ساعت، میزان زنده ماندن سلول ها بطور معنی دار وابسته به زمان و دوز کاهش یافت&nbsp; (0/05/</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;(P<</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">. تاثیر زهر بر روی سلول های طبیعی پستان نسبت به سلول های سرطانی بطور معنی داری کمتر بود &nbsp;(0/05</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;(P<</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">. مرگ سلولی آپوپتوز به طور قابل توجهی بصورت وابسته به دوز زهر افزایش یافته بود (0/05</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> (P<</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">. داده های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">PCR</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Real time</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> افزایش آپوپتوز سلول تحت درمان با زهر را تأیید کرد. </span></span><br> <span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری: این داده ها حاکی از آن است که زهر مار </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">Vipera raddei kurdistanica</span></span></span></em><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> با القای اختصاصی مرگ سلولی آپوپتوز در سلول های سرطانی پستان، خاصیت ضد سرطانی را نشان می دهد.</span></span> <strong>Background and Aim</strong>: Breast cancer is the second leading cause of death among women worldwide. Despite recent advances in cancer treatment, this disease remains one of the leading causes of death. Snake venom is a mixture of various molecules such as carbohydrates, nucleosides, amino acids, lipids, proteins and peptides. Previous studies have shown that the venom of some snakes have anti-cancer effects on human cell lines. In the present study, the effect of <em>Vipera raddei kurdistanica</em> venom on breast cell lines was investigated.<br> <strong>Materials and Methods</strong>: The effect of increasing concentrations of snake venom on breast cells viability was investigated using 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide assay and lactate dehydrogenase measurement. Apoptotic cell death was evaluated by fluorescent dye staining and DNA fragmentation assay. Changes in the expression levels of some apoptotic-related genes were investigated by using real time PCR. Data were analyzed by one-way ANOVA followed by Tukey&#39;s test. P <0.05 was considered significant.<br> <strong>Results</strong>: After 24, 48, 72 and 96 hours treatment, cell viability was significantly decreased in a time and dose dependent manner (P <0.05). The effect of venom was significantly less on normal breast cells than on cancer cells (P <0.05). Apoptotic cell death was significantly increased (P <0.05) in a dose dependent manner. Results of real time PCR confirmed the increase in apoptotic cell death due to venom treatment.<br> <strong>Conclusion</strong>: These data indicated that snake venom of <em>Vipera raddei kurdistanica</em> had anti-cancer properties through apoptosis cell death induction specifically<em> in breast cancer cells</em>. آپوپتوز, سرطان پستان, کشت سلول, Vipera raddei kurdistanica , زهر مار Apoptosis, Breast cancer, Cell culture, Vipera raddei kurdistanica, Snake venom 1 10 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2919-3&slc_lang=fa&sid=1 Parsa Amirian پارسا امیریان 5400319475328460045956 5400319475328460045956 No Student, Student Research Committee of Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. دانشجو، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. Kaveh Shahveisi کاوه شاه ویسی k.shahveisi@kums.ac.ir 5400319475328460045957 5400319475328460045957 No Assistant Professor, Sleep Disorders Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran استادیار مرکز اختلالات خواب، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران Mona Pazhouhi مونا پژوهی mona.pazhouhi@gmail.com 5400319475328460045958 5400319475328460045958 No Research associate, Department of Anatomical Sciences, Medical School, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran پژوهشیار گروه علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران Cyrus Jalili سیروس جلیلی cjalili@yahoo.com 5400319475328460045959 5400319475328460045959 Yes Professor, Medical Biology Research Center, Health Technology Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran استاد مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران