fa بررسی اثرمونته لوکاست برسمیت ناشی از کادمیوم در سلول کلیوی جنینی (HEK-293) عمومى General كاربردي Applicable <div style="text-align: justify;"><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">زمینه و هدف</span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">: به دلیل صنعتی شدن جوامع، تجمع کادمیوم در ساختار گیاهان و بدن حیوانات و انسان در حال افزایش می&shy;باشد. کلیه از ارگان&shy;های هدف اصلی برای تجمع و سمیت کادمیوم است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر مونته لوکاست بر سمیت کادمیوم در سلول کلیوی می&shy;باشد.</span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">روش</span></span></strong> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">بررسی</span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">: این مطالعه تجربی بر سلول کلیوی جنینی انسانی رده </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">HEK-293</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> انجام شد. این بررسی در شش گروه انجام گرفت. گروه یک: کنترل، گروه دو: تیمار با غلظت&shy;های مختلف کلریدکادمیوم، گروه سه: تیمار با غلظت&shy;های مختلف مونته&shy;لوکاست، گروه چهار: تیمار با غلظت </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">IC50</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> کلرید کادمیوم به مدت 24 ساعت و سپس تیمار با غلظت درمانی مونته لوکاست برای 24 و 72 ساعت، گروه پنج: تیمار با غلظت درمانی مونته&shy;لوکاست برای 24 ساعت و سپس تیمار با غلظت </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">IC50</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> کلریدکادمیوم به مدت 24 و 72 ساعت، گروه شش: تیمار همزمان با غلظت </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">IC50</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> کلرید کادمیوم و غلظت درمانی مونته لوکاست برای 24 و 72 ساعت. سپس در زمان&shy;های معین، زنده&shy;مانی و تغییرات هسته سلول&shy;ها به ترتیب با تست </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">MTT</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و رنگ&shy;آمیزی دپی مورد بررسی قرارگرفت. در انتها داده&shy;ها با تست </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">ANOVA</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> بررسی شد.</span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">یافته&shy;ها</span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">: در این مطالعه مونته&shy;لوکاست باعث افزایش معنی&shy;دار زنده&shy;مانی سلول&shy;های کلیوی آلوده به کادمیوم شد. بررسی با </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;">MTT</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و رنگ&shy;آمیزی دپی نشان داد درمان با مونته&shy;لوکاست سبب کاهش آسیب&shy;های سلولی و همچنین بهبود چشم&shy;گیر وضعیت سلول&shy;های آسیب دیده ناشی از کادمیوم شد <span style="letter-spacing:-.1pt;">(0.05&nbsp;</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;">P<</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">.</span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">نتیجه&shy;گیری</span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">: مونته &shy;لوکاست به واسطه تاثیر مثبت بر سلول&shy;های کلیوی، می&shy;تواند به عنوان یک انتخاب برای پیش&shy;گیری یا درمان مسمومیت با کادمیوم مطرح گردد.</span></span></div> <br> <br> &nbsp; <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim:</strong> Industrialization of communities has resulted in a rise in cadmium accumulation in the plants, and also organs of human and animals. Kidney is the main target organ for cadmium accumulation and toxicity. The aim of this study was to investigate the effects of montelukast on cadmium toxicity in renal cells.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> This experimental study was performed on human embryonic kidney cells of HEK-293 class. The study included six groups. Group one was our control group. Group 2: &nbsp;treated with different concentrations of cadmium chloride; group 3: treated with different concentrations of montelukast; group 4: exposed to cadmium chloride IC50 for 24 hours, then treated with montelukast at therapeutic concentration for 24 and 72 hours; group 5: treated with montelukast at therapeutic concentration for 24 hours followed by cadmium chloride IC50 for 24 and 72 hours; group 6: simultaneously exposed to cadmium chloride IC50 and montelukast at therapeutic concentration for 24 and 72 hours. Cell viability and changes in the cell nuclei were determined at specific times by MTT test and DAPI staining, respectively. Finally, the data were statistically analyzed by ANOVA.<br> <strong>Results:</strong> Montelukast administration resulted in a significant increase in the viability of cadmium exposed kidney cells. The results of MTT test and DAPI staining showed that treatment with montelukast decreased cadmium induced cell deformation and led to significant improvement of the damaged cells (p<0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> Considering the beneficial effects of montelukast on renal cells, it can be recommended for prevention or treatment of cadmium toxicity.</div> کلریدکادمیوم, آنتاگونیست‌های لوکوترین, سلول‌های بنیادی, بقای سلولی Cadmium chloride, Leukotriene Antagonists, Stem cells, Cell viability 125 137 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4246-1&slc_lang=fa&sid=1 Farnoosh Kaviani فرنوش کاویانی f.kaviani89dvm@yahoo.com 5400319475328460029921 5400319475328460029921 No PhD of Veterinary Cinical Pathology, Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran. دانش آموخته دکتری تخصصی کلینیکال پاتولوژی، گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. Seyedeh Missagh Jalali سیده میثاق جلالی mi.jalali@scu.ac.ir 5400319475328460029922 5400319475328460029922 Yes Assistant Professor of Clinical Pathology, Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran. استادیار پاتولوژی، گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Elham Hoveizi الهام حویزی e.hoveizi@scu.ac.ir 5400319475328460029923 5400319475328460029923 No Assistant Professor of Clinical Pathology, Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran . استادیار بیولوژی سلولی تکوینی، گروه زیست‌شناسی، مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فناوری ترانسژنیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. Javad Jamshidian جواد جمشیدیان j.jamshidian@scu.ac.ir 5400319475328460029924 5400319475328460029924 No Assistant Professor of Pharmacology, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran. استادیار فارماکولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران. Masoomeh Ahmadizadeh معصومه احمدی زاده dr_m_ahmadizadeh@yahoo.com 5400319475328460029925 5400319475328460029925 No Professor of Toxicology, Department of Toxicology, Faculty of Health, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran. استاد سم شناسی، گروه بهداشت حرفه‌ای، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.