fa بررسی فراوانی مارکرهای CD236 ، CD34 وSTRO-1 در ضایعات پیش سرطانی و سرطان معده: یک مطالعه مقدماتی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه وهدف: </span></span></strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">سرطان معده یکی از شایع‌ترین سرطان‌های جهان و ایران است و عفونت با هلیکوباکتر پیلوری در ایجاد آن نقش اساسی دارد. مطالعات جدید در موش آزمایشگاهی نشان دادند ؛که عفونت با این باکتری منجر به مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به بافت معده و در نهایت تبدیل آن‌ها به سرطان معده می شود. هر چند که وجود این سلول ها در بافت معده انسان تا کنون به‌خوبی بررسی نشده است. هدف مطالعه حاضر تعیین</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">فراوانی مارکرهای &nbsp;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD236</span></span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> ،</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD34</span></span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">STRO-1 </span></span></span>&nbsp;<span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">در ضایعات پیش سرطانی و سرطان معده بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">روش‌ بررسی:</span></span></strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> در یک مطالعه توصیفی، 10 نمونه از هر کدام از ضایعات پیش سرطانی دیس پلازی و متاپلازی و 15 نمونه سرطان معده از بخش پاتولوژی بیمارستان توحید برای رنگ ایمنوهیستوشیمی انتخاب شدند. نوع ضایعات پیش سرطانی و سرطانی قبلاً توسط همکار پاتولوژیست تائید شده بود. سپس نمونه‌های با آنتی‌بادی‌های اختصاصی</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD236</span></span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> ،</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD34</span></span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">STRO-1</span></span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">و کیت ایمنوهیستوشیمی رنگ آمیزی شدند و توسط همکار پاتولولوژیست بررسی شدند.</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته ها:</span></span></strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این پژوهش مشخص شد که </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD34</span></span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">صرفاً در سطح سلول‌های اندوتلیال همه نمونه های مورد مطالعه بیان می‌شود. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD236</span></span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">به مقدار کمی در سطح همه سلول‌های اپیتلیال معده در ضایعات پیش سرطانی بیان می شود، ولی میزان این پروتئین در بافت‌های سرطانی به مقدار بیشتری بیان می‌شود. بر عکس آنتی ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">STRO-1 </span></span></span>&nbsp;<span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">در هیچ کدام از نمونه های مورد مطالعه یافت نشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری<em>:</em></span></span></strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> مارکرهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD34</span></span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD236</span></span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">در همه بافت سرطانی معده انسان بیان می شوند، ولی آنتی ژن</span></span> &nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">STRO-1 </span></span></span>&nbsp;<span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">که یک مارکر اختصاصی سلول‌های </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مرانشیمی است در سطح سلول‌های سرطانی معده وجود ندارد. این داده های اولیه نشان می دهند که سلول های سرطان معده یا از سلول‌های بنیادی مرانشیمی </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مغز استخوان منشاء نگرفته‌اند و یا اینکه بعد از سرطانی شدن ماهیت خود را از دست می‌دهند.</span></span> <strong>Background and Aim</strong>; Gastric cancer is one of the most common cancers in the world. It is well-known that&nbsp;<em>Helicobacter pylori (H. pylori)</em>&nbsp;plays a crucial role in its pathogenesis. Recent studies have shown that&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;infection leads to the migration of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSC) into the gastric tissue and their resultant change into gastric cancer in animal models. However, the existence of these cells in human gastric cancers has not yet been studied.<br> <strong>Materials and Methods:</strong>&nbsp;&nbsp;We selected 10 each precancerous sample (dysplasia and metaplasia) and 15 gastric cancers from the pathology department of Toheed Hospital in Sanandaj.. All of the samples were stained by CD34, CD326, and <em>STRO</em><em>-</em><em>1</em> antibodies and immunohistochemistry technique. Pathologic diagnosis was made by an expert pathologist.<br> <strong>Results</strong>: CD34 was expressed only on endothelial cells of all samples. CD326 was expressed at a low level in precancerous samples, but its expression was much higher in cancer samples. In contrast, <em>STRO</em><em>-</em><em>1</em> antigen was not detected in any of the samples.<br> <strong>Conclusion</strong>: CD34 and CD326 were expressed in gastric cancer samples. However, <em>STRO</em><em>-</em><em>1</em> antigen which is a specific marker for BM-MSC was not detected in gastric precancerous and cancer samples. Our data suggested that BM-MSCs were not the origin of the gastric cancer cells or their nature might have been totally changed after transforming into cancer cells.&nbsp; سرطان معده, سلول‌های بنیادی مزانشیمی, متاپلازی, دیس پلازی Gastric cancer, Mesenchymal stem cells, Metaplasia, Dysplasia 69 76 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-709-3&slc_lang=fa&sid=1 Mehdi Mohammadi مهدی محمدی mmehdi63@gmail.com 5400319475328460032867 5400319475328460032867 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Ali Jalili علی جلیلی ali130@gmail.com 5400319475328460032868 5400319475328460032868 Yes Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Baharan Nikkhoo بهرام نیکخو dr.b.nikkhoo@gmail.com 5400319475328460032869 5400319475328460032869 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Farshad Sheiekhesmailei فرشاد شیخ اسماعیلی dr_s_smaili@yahoo.com 5400319475328460032870 5400319475328460032870 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان