fa پیوند سلول های پیش ساز عصبی مشتق از سلولهای بنیادی مغز استخوان به کورپوس کالوزوم دمیلینه شده موش صحرایی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">سلول های بنیادی مغز استخوان به عنوان منبع مناسبی برای سلول درمانی و ترمیم بیماریهای نورودژنراتیو هستند</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مطالعه تجربی</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> سلول‌های بنیادی مغز استخوان موش به سلول‌های پیش ساز عصبی</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> تمایز یافته</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">و بهبود میلین سازی پس از پیوند آنها</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> به موش صحرایی مدل </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">دمیلینیشن ارزیابی شد. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی:</span></span></strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> سلول های بنیادی مزانشیمی با روش فلاشینگ از مغز استخوان فمور رت استخراج شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">DMEM</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> حاوی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;FBS</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">کشت داده شدند. جهت القا پری کاسور شبه عصبی از القاگرهای رتینوئیک اسید و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">EGF</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"> bFGF</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> استفاده شد. مارکرهای سلول های پیش ساز عصبی یعنی</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">NF۶۸</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">Nestin </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">با روش ایمونوسیتوشیمی پس از مرحله تمایز بررسی شدند. درمرحله </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">in vivo</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> به منظور القا </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مدل </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">دمیلینیشن</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> گلیوتوکسین لیزولیسیتین به کورپوس کالوزوم توسط تزریق استریوتاکسیک انجام شد.</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> یک هفته بعد پیوند سلول‌های</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">پیش ساز عصبی </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نشاندارشده با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;DiI</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">به صورت درجا به موش </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">انجام شد.</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> ارزیابی تغییرات وسعت دمیلینیشن وجایگزینی </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">سلول‌های پیوندی توسط </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بررسی‌های هیستولوژی وایمونوهیستوشیمی حدودا ۲هفته پس از پیوند سلول انجام شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12pt;">تغییرات مورفولوژیکی عصبی در گروه&shy;های تیمار قابل مشاهده بودند.</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بیان مارکرهای خاص عصبی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;"> NF۶۸&nbsp; </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">Nestin </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;با روش ایمونوسیتوشیمی تمایز سلول‌های </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بنیادی مغز استخوان</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> درپایان مرحله القا تایید کرد. یافته‌های </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">هیستولوژی و ایمونوهیستوشیمی نشان دهنده کاهش معنادار</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">وسعت</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> دمیلیناسیون در گروه پیوند سلول نسبت به گروه کنترل بود. </span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">: سلول‌های </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بنیادی مغز استخوان قابلیت تمایز عصبی </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">درشرایط کشت</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> را </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">با استفاده از القاگرهای عصبی &nbsp;دارند و باعث بهبود میلین سازی پس از پیوند</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> به موش صحرایی مدل </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">دمیلینیشن می شود.</span></span></span> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim: </strong>Bone marrow stem cells (BMSCs) are recognized as appropriate source for cell therapy in neurodegenerative disorders. In this exprimental study, neuroprogenitor cells (NPC)-derived from BMSCs were transplanted into an animal demyelination model.<br> <strong>Material and Methods:</strong> BMSCs were isolated from femur bones of the rats and cultured in DMEM medium containing FBS. BMSCs were differentiated into NPC by inducers such as; RA, bFGF and EGF. Specific neuroprogenitor markers, e.g.:Nestin and NF68 were detected by using immunocytochemistry technique. Demyelination model was induced via injection of <em>gliotoxin lysolecithin</em> (LPC) into the corpus callosum. After one week, Dil labled NPCs were transplanted into the rat brains. The extention of demyelination and cell homing were measured 2 weeks later by histological and immunohistochemical staining.<br> <strong>Result</strong>: BMSCs were appeared with neurologic morphology and differentiation of the cells into NPC after exposure to neural inducers was confirmed by immunocytochemistry staining. Histological and immunohistochemical evaluation showed significant decrease in demyelination in the experimental group.<br> Conclotion: <strong>The results of</strong> <strong>this study demonstrated that transplantation of NPC-derived BMSCs led to significant remyelination in demylinted corpous callosum</strong></div> سلولهای بنیادی مغز استخوان , دمیلینیشن, نوروپروژنیتور, میلین سازی Bone marrow stem cells, Demyelination model, Neuroprogenitor cells, Inducer, Transplantation 35 45 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3204-1&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Nazm Bojnordi مریم نظم بجنوردی bojnordim@yahoo.com 5400319475328460031223 5400319475328460031223 Yes گروه آناتومی و بیولوژی سلولی، مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری