<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان</title_fa>
<short_title>SJKU</short_title>
<subject>General</subject>
<web_url>http://sjku.muk.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>54</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal54</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1560-652X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4040</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>sjku</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61186/sjku</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تأثیر ان- استیل سیستئین بر علایم حرکتی و میزان پروتئین پارکین در کورتکس پیشانی در مدل پارکینسونی موش صحرایی</title_fa>
	<title>Effect of N-acetylcysteine on motor symptoms and parkin protein level in frontal cortex in rat model of Parkinson’s disease </title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Research</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف: مطالعات اخیر نشان می‌دهند که استرس اکسیداتیو نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری پارکینسون دارد. کورتکس پیشانی به دلیل داشتن اعصاب دوپامینرژیک قابل توجهی که از مسیر نیگرواستریاتال عصب‌دهی شده‌اند، یکی از قسمت-هایی است که در بیماری پارکینسون دچار آسیب می‌شود. از سوی دیگر خواص آنتی اکسیدانی ان- استیل سیستئین از طریق تقویت گلوتاتیون به اثبات رسیده است. گلوتاتیون یکی از اصلی‌ترین سیستم‌های آنتی اکسیدان داخل سلولی است. از این رو مطالعه ما با هدف بررسی تأثیر ان- استیل سیستئین در کنترل بیماری پارکینسون صورت گرفت. 
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، موش‌های نر نژاد ویستار با وزن 50±400 گرم و سن 12-10 ماه، سم روتنون (mg/kg/48h, sc  5/2) را دریافت نمودند. ان- استیل سیستئین  با دوزهای (mg/kg/48h, ip 25 یا 50) یک ساعت قبل از تزریق روتنون تجویز می شد. تست رفتاری روتارود جهت سنجش علایم حرکتی و تأیید ایجاد مدل به انجام رسید. همچنین میزان پارکین به عنوان یکی از کلیدی‌ترین پروتئین‌های مرتبط با بیماری پارکینسون، با استفاده از تکنیک وسترن بلات در ناحیه کورتکس پیشانی اندازه‌گیری شد. 
نتایج: نتایج نشان داد که ان- استیل سیستئین قادر است از افت عملکرد حرکتی در تست روتارود جلوگیری کند. همچنین یافته‌ها حاکی از کاهش پروتئین پارکین در ناحیه پیشانی در گروه دریافت کننده روتنون بود. از طرفی ان- استیل سیستئین توانست از این کاهش میزان پارکین جلوگیری کند. 
نتیجه گیری: در مجموع نتایج نشان داد که ان- استیل سیستئین توانست از پیشرفت بیماری پارکینسون در مدل حیوانی جلوگیری نماید که احتمالاً مرتبط با ویژگی‌های آنتی اکسیدانی این ترکیب است. 
واژه‌های کلیدی: بیماری پارکینسون، روتنون، ان- استیل سیستئین، پارکین، کورتکس پیشانی 
وصول مقاله:2/6/93 اصلاحیه نهایی:25/8/93 پذیرش:16/9/93
</abstract_fa>
	<abstract>Background and Aim: Recent studies have shown that oxidative stress has a critical role in the pathophysiology of Parkinson’s disease. Frontal cortex receives a great amount of dopaminergic neurons from nigrostriatal pathway and is one of the brain regions which aredamagedin Parkinson’s disease. On the other hand anti-oxidant properties of N-acetylcysteine have been proven to occur via fortifying glutathione. Glutathione is one of the main intracellular anti-oxidant systems. Therefore our study was aimed to evaluate the effect of N-acetylcysteine in the management of Parkinson’s disease. 
Materials and Methods: Male Wistar rats with age range of 10-12 months and weights of 400±50g received rotenone (2.5 mg/kg/48h ip) to induce Parkinson’s disease model. NAC (25 or 50 mg/kg/48h ip) was administered one hour before rotenone injections. In order to measure the motor symptoms and verify the development of the model, rotarod test was performed. Moreover the frontal cortex parkin level, one of the crucial proteins in Parkinson’s disease, was measured using western blot technique. 
Results: The results indicated that N-acetylcysteine could prevent decline in the motor performance inrotarod test. In addition frontal cortex parkin level was significantly decreased in rotenone received animals while N-acetylcysteine prevented the reduction of parkin in this region. 
Conclusion:Our results indicated that that N-acetylcysteine could prevent the development of Parkinson’s disease in this model which is probably due to its anti-oxidant properties. 
Keyword: Parkinson’s disease, Rotenone, N-acetylcysteine, Parkin, Frontal cortex

Received: Aug24, 2014      Accepted: Dec 7, 2014
</abstract>
	<keyword_fa>بیماری پارکینسون, روتنون, ان- استیل سیستئین, پارکین, کورتکس پیشانی</keyword_fa>
	<keyword>Parkinson’s disease, Rotenone, N-acetylcysteine, Parkin, Frontal cortex</keyword>
	<start_page>40</start_page>
	<end_page>47</end_page>
	<web_url>http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-491&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Halaleh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hassanzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هلاله </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسن زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>540031947532846007193</code>
	<orcid>540031947532846007193</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Islamic Azad University, Sanandaj Branch</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی سنندج</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Arman</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rahimmi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آرمان </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رحیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>540031947532846007194</code>
	<orcid>540031947532846007194</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>University of Kurdistan</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sabrieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Amini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صبریه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>امینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>540031947532846007195</code>
	<orcid>540031947532846007195</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Islamic Azad University, Sanandaj branch</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Kambiz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hassanzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>کامبیز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسن زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>kambizhassanzadeh@gmail.com</email>
	<code>540031947532846007196</code>
	<orcid>540031947532846007196</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Kurdistan University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی کردستان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
