<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان</title_fa>
<short_title>SJKU</short_title>
<subject>General</subject>
<web_url>http://sjku.muk.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>54</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal54</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1560-652X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4040</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>sjku</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61186/sjku</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1379</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2000</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>5</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ساکروکوکسیژیال تراتوما</title_fa>
	<title>Sacrococcygeal Teratoma</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>case report</content_type>
	<abstract_fa>چکیده
       تراتوم شایعترین نوع تومور ژرم سل با منشاء تخمدانی و در موقعیتهای اکستراگونادال است. ساکروکوکسیژیال تراتوما شایعترین تراتوما در دوران شیرخوارگی است و میزان بروز آن 1 در 25000 تا 1 در 40000 تولد زنده میباشد. در این راستا با توجه به نادر بودن مورد از لحاظ وزن و حجم تراتوما اقدام به معرفی آن می‌‌شود.
       بیمار نوزاد پسری بود که بعلت وجود توده‌ای در ساکروم به روش سزارین متولد شده بود. توده  ظاهری کیستیک و نمای عروقی فراوان داشته،  ابعاد آن20×40×60 سانتیمتر و وزن کلی نوزاد 9 کیلوگرم بود. در معاینه بالینی غیر از توده فوق‌الذکر یافته غیر طبیعی دیگری نداشت.  نوزاد دفع ادرار و مکونیوم داشت. بیمار در روز چهارم بستری تحت عمل جراحی برداشتن توده قرار گرفت. توده 6 کیلوگرم وزن داشت و آسیب شناسی آن Mature Teratoma گزارش شد. 
      تراتوم خوش خیم معمولا&quot; بغیر از مشکلات عملکردی نظیر انسداد روده یا مجاری  ادراری مشکل دیگری ایجاد نمی‌کند. با اینحال در این مورد علیرغم حجیم بودن تومور، هیچ‌گونه اختلال عملکردی وجود نداشت. 
</abstract_fa>
	<abstract>ABSTACT
Teratoma is the most common ovarian and extragonadal germ cell tumor. Sacrococcygeal teratema is the most common teratoma in infancy. It has an incidence of  1 in 25000  to 40000 live births. A rare case of huge sacrococcygeal teratoma is presented here. 
He was a newborn with a very largy mass in his sacrum who born by cesarean section. The mass had a cystic and vascular appearance. It`s size was 204060cm. The weight of the newborn was 9kg (including the mass). He had no other abnormal finding upon clinical examination. He was normal urination and defecation. Surgical resection of the tumor was performed in 4 th day after birth. The weigh of the mass was 6 kilogram. Diagnosis of mature  teratoma was  histologically confirmed. 
Benign teratoma usually cause only  functional disorders such as intestinal or urinary obstraction. In this case, however, there was also no functional disorder despite huge mass of the tumor.
</abstract>
	<keyword_fa>ساکروکوکسیژیال،  تراتوم،  نوزاد</keyword_fa>
	<keyword>Sacrococcygeal, Teratoma, Newborn.</keyword>
	<start_page>35</start_page>
	<end_page>37</end_page>
	<web_url>http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-10&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Nahid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghotbi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناهید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قطبی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5400319475328460076</code>
	<orcid>5400319475328460076</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Najmedin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Molanaie</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نجم الدین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مولانایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5400319475328460077</code>
	<orcid>5400319475328460077</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Firooz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salehpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فیروز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صالح پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5400319475328460078</code>
	<orcid>5400319475328460078</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hooman</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghasri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هومن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قصری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>5400319475328460079</code>
	<orcid>5400319475328460079</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
