fa مطالعه اثر همزمان اپی‌گالوکاتچین‌گالات و بیسفنول A بر مورفولوژی و قدرت زیستی سلول‌های بنیادی مزانشیم مغز استخوان موش صحرایی در شرایط آزمایشگاهی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف : آلاینده های زیست محیطی مانند بیسفنولA، علاوه بر مشکلات زیست محیطی، سلامت انسان را نیز تحت تاثیر قرار می‌دهد. اپی‌گالوکاتچین‌گالات به عنوان یک آنتی‌اکسیدان، موجب محافظت سلول‌ها در محیط کشت سلولی می‌شود. اما هنوز اثر آن بر سمیت القاء شده توسط بیسفنولA بر سلول‌های بنیادی مزانشیم مشخص نشده است. هدف از انجام این مطالعه، بررسی نقش حفاظتی اپی‌گالوکاتچین‌گالات بر این سلول‌ها به دنبال تیمار با بیسفنولA (القاء کننده استرس – اکسیداتیو) بود. مواد و روش‌ها : در این مطالعه تجربی، سلول‌های بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت در شرایط استریل با روش فلشینگ استخراج و در محیط کشت کامل (DMEM حاوی 15% FBS و 100 U/ml پنی سیلین/ استرپتومایسین) کشت داده شد. پس از پایان پاساژ سوم سلول‌ها به 4 گروه کنترل، تیمار با بیسفنولA، اپی‌گالوکاتچین‌گالات + بیسفنولA و اپی‌گالوکاتچین‌گالات تقسیم و برای مدت 12، 24، 36 و 48 ساعت تیمار شد. در پایان قدرت حیات، مورفولوژی سلولی، کلسیم داخل سلولی، و میزان تخریب DNA سلول‌ها مورد بررسی قرار گرفت. داده‌ها با روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه تحلیل و تفاوت میانگین‌ها در سطح 05/0>P معنی‌دار در نظر گرفته شد. نتایج : بیسفنولA موجب کاهش معنی‌دار توانایی زیستی و کلسیم داخل سلولی شد. همچنین تغییرات مورفولوژیک مانند تخریب DNA و تغییر سیتوپلاسم در گروه تیمار شده با بیسفنولA مشاهده گردید. اپی‌گالوکاتچین‌گالات موجب تغییر این پارامترها در گروه بیسفنولA + اپی‌گالوکاتچین‌گالات در حد گروه کنترل شد. نتیجه‌گیری: اپی‌گالوکاتچین‌گالات می‌تواند نقش حفاظتی در مقابل آثار سمی کاربرد بیسفنولA در سلول‌های بنیادی مزانشیم داشته باشد. کلمات کلیدی : بیسفنولA، اپی‌گالوکاتچین‌گالات، سلول‌های بنیادی مزانشیم. وصول مقاله:29/7/92 اصلاحیه نهایی:22/4/93 پذیرش:3/6/93 Background and Aim: Environmental contaminants such as bisphenol A, in addition to the environmental problems can affect human health. Epigallocatechingallat has been found to have antioxidant and cytoprotective properties in cultured cells but its effect on toxicity induced by bisphenol A has not yet been determined in mesenchymal stem cells. The aim of this investigation was to study the protective role of epigallocatechingallat in rat bone marrow mesenchymal stem cells following treatment with bisphenol A(an oxidative stress inducer). Material and Methods: In this experimental study, rat bone marrow mesenchymal stem cells were extracted using flashing-out method and cultured in DMEM containing 15% FBS and 100U/ml Pen/Strep. At the end of the third passage, cells were divided into 4 groups: control, bisphenol A, bisphenol A + epigallocatechingallat and epigallocatechingallat. The groups were treated for 12, 24, 36, and 48 hrs. After treatment with bisphenol A and epigallocatechingallat, viability, morphology, rate of DNA damage and calcium content of the cells were evaluated. Data were analyzed by one way ANOVA. p<0.05 was considered significant. Results: Bisphenol A caused a significant reduction in the viability and calcium content of the cells. In addition, morphological changes such as nuclear breakage and chromatin condensation, as well as cytoplasm shrinkage, were observed in the group treated with bisphenol A. We found alterations in these parameters in the group of bisphenol A+ epigallocatechingallat which were similar to those observed in the control ones. Conclusion: Epigallocatechingallat can produce a protective role against the toxic effects of bisphenol A in the mesenchymal stem cells. Keywords: Epigallocatechingallat, Bisphenol A, Mesenchymal stem cells. Received: Oct 21, 2013 Accepted: Aug 25, 2014 بیسفنولA, اپی‌گالوکاتچین‌گالات, سلول‌های بنیادی مزانشیم. Epigallocatechingallat, Bisphenol A, Mesenchymal stem cells. 79 90 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-478&slc_lang=fa&sid=1 Bayan Lotfi بیان لطفی Bayanlotfi@yahoo.com 540031947532846006670 540031947532846006670 Yes Arak University دانشگاه اراک Malek Soleimani Mehranjani ملک سلیمانی مهرنجانی 540031947532846006671 540031947532846006671 No Arak University دانشگاه اراک Majid Mahdiyeh مجید مهدیه 540031947532846006672 540031947532846006672 No Arak University دانشگاه اراک