---

چکیده زمینه و هدف: پشه‌های Culex pipiens از نظر خونخواری در محیط‌های شهری بسیار فعال هستند. نقش آنها در آزار و اذیت‌ انسان‌ها، در کنار انتقال فیلرها و ویروس‌ها اهمیت این گونه را زیاد کرده است. ساخت شهرک‌ها بدون رعایت اصول صحیح بهداشتی و بهسازی سیستم فاضلاب می‌تواند به عنوان عامل اساسی در ایجاد زیستگاه‌های لاروی مطرح شود. مطالعه حاضر با توجه به مشکلات ناشی از مزاحمت پشه‌ها در شهرستان یزد با هدف شناخت اکولوژیک Culex pipiens بعنوان گونه غالب پشه‌ها و روش های کنترل آن انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی دو شهر زارچ و شاهدیه که بیشترین مشکل ناشی از مزاحمت پشه‌ها را داشتند انتخاب و با مطالعه زیستگاه‌های لاروی و اماکن استراحت پشه‌های بالغ، مکان‌های مناسب جهت نمونه‌گیری تعیین شد. نمونه‌گیری از اردیبهشت‌ماه لغایت آذرماه ۱۳۸۸ در یازده نوبت انجام شد. نمونه‌گیری لارو به روش ملاقه‌زنی و بالغ به روش‌های صید کلی، صید دستی، صید با تله نورانی و صید از پناهگاه گودالی انجام شد. یافته‌ها: در این مطالعه نمونه‌های صید شده از نظر تنوع در سه جنس Anopheles،Culex و Culiseta و ۵ گونه گزارش شد. تعداد لاروهای صید شده از زیستگاه‌های لاروی منطقه ۱۹۰۵۴ عدد بود که از این تعداد Cx. pipiensبا ۲/۸۲% بیشترین وفور را به خود اختصاص داد. تعداد بالغ‌های صید شده ۵۲۳ عدد بود که ۱۱۸ عدد آن به روش صید کلی صید شدند. از این تعداد، Cx. pipiens با ۹۰% بیشترین وفور را شامل شد. همچنین گونه Cx. sinaiticus برای اولین بار از استان گزارش شد. نتیجه‌گیری: با توجه به وفورگیری فصلی، پیک فعالیت Cx. pipiensاز اواخر خرداد تا اوایل تیرماه تعیین و این گونه به عنوان گونه غالب مشخص شد. بررسی حالات فیزیولوژیک شکمی بالغ‌های صید شده در روش پناهگاه گودالی و مقایسه آن با صید کلی، تمایل بیشتر این گونه برای استراحت در اماکن خارجی را نشان می‌دهد. کلید واژ‍‌ه‌ها: اکولوژی، Culex pipiens، کولیسیده، کنترل، یزد وصول مقاله: ۱/۸/۸۹ اصلاحیه نهایی: ۱۰/۹/۸۹ پذیرش مقاله: ۵/۱۰/۸۹

---

هدف : کریپتوسپوریدیوم یکی از عوامل رایج اسهال در انسان و حیوانات می باشد که از انتشار جهانی برخوردار است، که در افراد HIV مثبت و نوزادان بیماری شدید و مزمن ایجاد می کند. تا کنون درمان قطعی و موثر برای آن یافت نشده است. هدف ما از این مطالعه بررسی اثر دارویی ذغال اخته، سیر و ترکیبی از هر دو بر روی اووسیستهای این انگل در محیط هنکس بود. روش بررسی: در روش کار از ذغال اخته و قرص سیر و ترکیبی از هردو آنها عصاره هایی با رقت ۵/۱۲%، ۲۵%،۵۰%،۱۰۰% تهیه و توسط فیلتر ۲۲/۰ استریل گردیدند. اووسیستهای انگل از مدفوع گوساله های جوان و اسهالی جدا شده و با روش سوکروز، شیتر تغلیظ شدند و مقدار λ ۱۰۰ از آن حاوی ۱۰۶×۲ اووسیست و λ ۹۰۰ از رقتهای دارویی تهیه شده را در لوله های اپندروف ریخته و به مدت ۲۴ و ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۷ درجه نگهداری کردیم (تست ها به صورت سه بار انجام شدند). یافته ها: نتایج بدست آمده نشان داد که تمامی رقتها بر روی اووسیستهای کریپتوسپوریدیوم پارووم اثر داشت، اما غلظت ۱۰۰% سیر در مقایسه همان غلظت از با ذغال اخته بیشترین اثر را نشان داد(۰۰۱/۰P<). ترکیب عصاره دو گیاه بیشترین تاثیر را بر روی کاهش اووسیست انگل در مقایسه با تاثیر انفرادی آنها دارد(۰۰۱/۰ >P). این تحقیق نشان می دهد که گیاه ذغال اخته، سیر و ترکیب هر دو آنها می توانند بر روی کریپتوسپوریدیوم موثر باشند. نتیجه گیری : با توجه به اینکه داروهای شیمیایی عمدتا دارای عوارض جانبی می باشند وعصاره این داروها در کمترین مقدار هم احتمالا به دلیل وجود ماده فنلی بنام پلی فنلیک در ذغال اخته و ماده آلیسین در سیر بر روی این انگل موثر می باشد بنابراین در کودکان، سالمندان و کسانیکه دارای نقص سیستم ایمنی هستند می توان از این عصاره ها استفاده نمود.

---

زمینه و هدف: ژیاردیا لامبلیا تک یاخته انگلی آلوده کننده روده کوچک است که در سراسر جهان انسان را آلوده می‌کند. این انگل در انسان معمولاً به وسیله مواد غذایی و آب‌های آلوده به کیست انتقال می‌یابد. هدف از این تحقیق ارزیابی تفاوت‌های ژنتیکی ژیاردیا لامبلیا در شهر خرم آباد و روستاهای اطراف با استفاده از PCR و تعیین توالی بود. روش‌ بررسی: در این تحقیق ۳۰ نمونه مثبت مدفوع از نظر ژیاردیا لامبلیا از شهر خرم آباد و روستاهای اطراف جمع آوری شد و سپس نمونه ها بعد از صاف کردن در محلول دیکرومات ۵% نگهداری شدند. قبل از استخراج DNA با روش فنل کلروفورم تمامی نمونه ها برای زدودن دیکرومات با محلول PBS شستشو داده شدند. به منظور تعیین تفاوت‌های ژنتیکی ۵ نمونه بصورت تصادفی انتخاب و تعیین توالی بر روی آنها انجام شد. یافته ها: پس از استخراج DNA، تکثیر ژن GDH با روش PCR از ۳۰ نمونه مدفوع دارای انگل بر روی ۲۴ نمونه با موفقیت انجام شد. هم ردیفی توالی GDH به دست آمده با توالی‌های بانک ژن انجام گردید و بدلیل محدودیت مالی ۳ نمونه شهری و ۲ نمونه روستایی همه از ژنوتایپ A زیاردیا لامبلیا بودند و تفاوتی مشاهده نشد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که ژنوتایپ غالب در شهر خرم‌آباد و روستاهای اطراف می تواند ژنوتایپ A باشد ولی بدلیل محدود بودن نمونه ها تحقیقات بیشتری لازم می‌باشد.

---

چکیده مقدمه: اندازه گیری سطح سرمی آنزیم ADA در تشخیص و افتراق عفونت های داخل سلولی و بدخیمی سلول های سیستم ایمنی مورد استفاده قرار گرفته است. هدف از انجام این پژوهش تعیین سطح سرمی آنزیم ADA و ایزوآنزیم های آن در معتادان تزریقی HIV مثبت در مقایسه با بیماران مبتلا به عفونت همزمان HCV و HBV و افراد سالم بعنوان یک مارکر تشخیصی ساده، سریع و ارزان می باشد. روش ها: این مطالعه از نوع کوهورت- تاریخی، روی ۹۷ معتاد تزریقی HIV مثبت مراجعه کننده به مرکز مشاوره بیماری های رفتاری سنندج، انجام گردید. پس از نمونه گیری از این افراد، سرم آنها با استفاده از روش الایزا از لحاظ وجود هپاتیت B و C مورد بررسی قرار گرفت. برای اندازه گیری فعالیت ADA از روش Giusti و برای تعیین فعالیت ایزوآنزیم ها از مهارکننده EHNA استفاده گردید. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS ۱۶ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: نتایج حاصل از مطالعه حاکی از شیوع بالای ابتلا به هپاتیت B و C در معتادان تزریقی HIV مثبت بود. فعالیت آنزیم آدنوزین دآمیناز افزایش معنی داری را در سه گروه بیمار نسبت به گروه کنترل و همچنین در گروه های HIV-HCV مثبت و HIV-HBV مثبت نسبت به گروه HIV مثبت نشان می دهد. اختلاف بین گروه های بیمار در مورد ایزوآنزیم ADA۲ نیز از لحاظ آماری معنی دار بود )۰۵/۰>(p. فعالیت ایزوآنزیمADA۱ در گروه های مورد مطالعه اختلاف معنی داری را نشان نداد. از طرف دیگر، تعداد سلول های CD۴+ در بیماران مبتلا به عفونت همزمان HIV-HCV مثبت و HIV-HBV مثبت نسبت به افراد مبتلا به HIV کمتر است. نتیجه گیری: فعالیت ADA در بیماران HIV مثبت و بیماران مبتلا به عفونت همزمان HCV و HBV افزایش یافته است. با توجه به نتایج حاصل از مطالعه و نیز با توجه به اینکه اندازه گیری ADA یک روش آزمایشگاهی بسیار ساده و ارزان است، استفاده از ADA بعنوان یک مارکر بیولوژیک حساس جهت بررسی عفونت های داخل سلولی بویژه هپاتیت در بیماران HIV مثبت توصیه می شود. کلید واژگان: معتادان تزریقی، آدنوزین دآمیناز، ایزوآنزیم، HIV مثبت، HIV-HBV مثبت، HIV-HCV مثبت، CD۴+. وصول مقاله :۱۲/۴/۹۱ اصلاحیه نهایی:۷/۹/۹۱ پذیرش:۱۱/۹/۹۱

---

زمینه و هدف: باکتری سودوموناس آئروژینوزا یکی از مهم  ترین عوامل عفونت ‏ های بیمارستانی و سپتی سمی در بیماران بخش سوختگی و افراد مبتلا به بیماری سیستیک فیبروزیس است که در آب و خاک مرطوب نیز یافت می ‏ گردد. از ژن‏های بیماری زای درگیر در تولید دو ناقل آهن در باکتری یعنی پیووردین و پیوسیانین ، pvdA و phzM  می باشد.  با توجه به اهمیت  ژن­های بیماری­زا در باکتری­ها روز به روز تعیین فراوانی­ آن­ها در نمونه­های بالینی باکتری­های پاتوژن بیشتر می­شود. هدف از این مطالعه بررسی شیوع  این دو ژن­ در سودوموناس آئروژینوزا­های جدا شده از بیماران عفونت یافته می باشد.
روش بررسی: نمونه‏های بالینی از افراد بیماری که به بیمارستان‏های کرمانشاه مراجعه کرده‏اند، گرفته شد. پس از جداسازی و شناسایی سویه­های سودوموناس آئروژینوزا استخراج DNA با کیت سیناژن  صورت گرفت و وجود ژن­ها مذکور توسط PCR ارزیابی شد. در نهایت داده­ها توسط نرم­افزار SPSS v۲۰ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها: در میان ۱۰۶ سویه‏ی جدا شده ۳۴ سویه (۰۷/۳۲ درصد) و ۴۷ سویه( ۳۳/۴۴ درصد) بترتیب برای ژن های pvdA  و phzM  مثبت بودند.  آنالیز رگرسیون لجستیک نشان داد که بین حضور ژن pvdA و نمونه‏های گرفته شده از ادرار باp  برابر با ۰۰۱/۰، خون‏ باp  برابر با ۰۰۲/۰، زخم‏ با p برابر با ۰۰۴/۰ و ریه‏ با p برابر با ۰۱۳/۰ ارتباط معنی داری وجود دارد. بعلاوه، بین حضور ژن phzM و نمونه‏های گرفته شده کلا هیچ رابطه‏ای یافت نشد.
نتیچه گیری: شیوع ژن‏های بیماری زای  phzM و pvdA در سویه‏های سودوموناس آئروژینوزای کرمانشاه متوسط بود.
واژ‏های کلیدی: سودوموناس آئروژینوزا، ژن‏های بیماری‏زایی،  phzM، pvdA
وصول مقاله:۲۵/۱۲/۹۵ اصلاحیه نهایی:۲۷/۶/۹۶ پذیرش:۲/۷/۹۶

---

زمینه و هدف: ولووواژینیت کاندیدایی و تریکومونیازیس حداقل ۵۰ درصد ازکل موارد عفونتهای واژینیت را شامل مـی شود. داروهای اصلی جهت درمان این عفونتها دارای عوارض جانبی متعدد بوده ومقاومت دارویی نسبت به آنها در حال افزایش است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات ضد تریکومونایی و ضدکاندیدایی عصاره استونی گزروغن  در شرایط برون تنی بوده است.
روش بررسی: تیمار انگل در غلظت‌های  ۳۷۵، ۷۵۰، ... ،۴۰۰۰  میکرو‌گرم بر میلی لیتر و تیمار قارچ در غلظتهای ۰۰۳/۰ ،...،۱و ۲ میلی گرم بر میلی لیتر انجام و تاثیر آن در زمان‌های ۲۴ و ۴۸ ساعت بررسی شد. تعداد نهایی انگل با استفاده از رنگ آمیزی حیاتی تریپان بلو و لام نئوبار مشخص و مقدار IC۵۰ (۵۰% Inhibiting Concentration) محاسبه شد و در مورد قارچ، مقدار MIC (Minimum Inhibitory Concentration) محاسبه گردید. یررسی سمیت سلولی عصاره روی سلولهای ماکروفاژی موش سوری انجام گرفت.
یافته ها: کاهش درصد حیات انگلها در تمامی غلظت‌ها و در هر دو زمان ۲۴ و ۴۸ ساعت در مقایسه با گروه کنترل معنی دار ( ۰۵/۰ >P ) بوده است. بعد از ۲۴ ساعت مقدار IC۵۰ و SIبه ترتیب برابر ۶۸۲  و ۱/۴ میکروگرم بر میلی لیتر و مقدار MIC برابر ۲میلی گرم بر میلی لیترمحاسبه گردید.
نتیجه گیری: با توجه به اثرات عصاره استونی گزروغن بر بازدارندگی رشد تریکوموناس واژینالیس و کاندیدا آلبیکنس ، این احتمال است که با شناسایی و جداسازی ماده موثره این گیاه و انجام تحقیقات بیشتر، بتوان از آن  برای درمان  هر دوعفونت استفاده نمود.
کلید واژه ها: تریکوموناس واژینالیس، کاندیدا آلبیکنس، عصاره استونی گزروغن، سمیت سلولی، IC۵۰، MIC
وصول مقاله:۲۹/۳/۹۶ اصلاحیه نهایی:۱/۹/۹۶ پذیرش:۱۸/۱۰/۹۶