:: دوره 29، شماره 2 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1403 ) ::
جلد 29 شماره 2 صفحات 11-1 برگشت به فهرست نسخه ها
تأثیر ساپونین بر بافت قلب به دنبال درمان با سیکلوفسفامید در موش‌های نر
محمدقاسم گل محمدی1 ، لیلی میراب2 ، شکوفه بنائی3 ، علی عابدی4 ، زهرا مهربان5
1- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
2- دکترای حرفه‌ای، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
3- استادیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران ، S.banaei75@gmail.com
4- استادیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
5- دانشیار، گروه مامایی، دانشگاه آزاد اسلامی اردبیل، اردبیل، ایران
چکیده:   (3054 مشاهده)
زمینه و هدف: سیکلوفسفامید یکی از داروهای شیمی درمانی است که اثرات مخربی روی بافت‌های بدن از قبیل قلب، کبد، کلیه، مغز و دستگاه تولید مثل در انسان و حیوانات دارد. اختلال عملکرد و ناهنجاری‌های قلب مهم‌ترین عوارض بعد از درمان با سیکلوفسفامید است؛ بنابراین بررسی و توسعه درمان مؤثر برای کاهش آسیب قلبی ناشی از سیکلوفسفامید ضروری است. در این مطالعه، اثر درمان با ساپونین بر آسیب قلبی ناشی از سیکلوفسفامید مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش ها: 24 موش سوری نر بالغ( به وزن30 تا 40 گرم) به‌طور تصادفی به 4 گروه 6 تایی  تقسیم شدند: گروه کنترل، گروه سیکلوفسفامید (تیمار با دوز mg/kg 15 یک بار در هفته با تزریق داخل صفاقی)، گروه ساپونین mg/kg)  5 روزانه با تزریق داخل صفاقی) و گروه دریافت کننده داروی سیکلو فسفامید و ساپونین. بعد از درمان، نمونه‌های خونی برای تعیین پارامترهای بیوشیمیایی جمع‌آوری شد و نمونه های قلب برای مطالعات بافت شناسی برداشته شدند.
یافته ها: سیکلوفسفامید، مارکرهای آسیب میوکارد (آنزیم‌های کراتین کیناز و لاکتات دهیدروژناز) را به‌طور معنی‌داری افزایش داد. یافته‌های هیستوپاتولوژیک درگروه سیکلوفسفامید وجود انفیلتراسیون لنفوسیتی و تخریب هیالینی در نمونه‌های قلبی را تأیید کرد. درمان با ساپونین عملکرد قلب را تقویت کرد و تغییرات مورفولوژیکی را بهبود بخشید.
نتیجه‌گیری: به نظر می رسد که ساپونین می تواند در مقابل آسیب قلبی ناشی از درمان با سیکلوفسفامید حفاظت کند.
 
واژه‌های کلیدی: ساپونین، سیکلوفسفامید، قلب، موش
متن کامل [PDF 639 kb]   (1004 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: فارماکولوژی
دریافت: 1402/4/28 | پذیرش: 1402/8/1 | انتشار: 1403/4/20
فهرست منابع
1. Akomolafe SF, Aluko BT. Protective effect of curcumin on fertility in cyclophosphamide exposed rats: Involvement of multiple pathways. J Food Biochem
2. 2020;44(1):e13095. doi: 10.1111/jfbc.13095. [DOI:10.1111/jfbc.13095]
3. Famurewa AC, Aja PM, Medewase JO, Abi I, Ogbonna OC, Ofor CC, et al. Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor Sitagliptin Exhibits Antioxidant Mechanism for Abrogation of Cyclophosphamide-Induced Cardiac Damage and Oxidative Hepatorenal Toxicity in Rats. Drug Res. 2022;72(7):396-403. doi: 10.1055/a-1842-7596. [DOI:10.1055/a-1842-7596] [PMID]
4. Asiri YA. Probucol attenuates cyclophosphamide-induced oxidative apoptosis, p53 and Bax signal expression in rat cardiac tissues. Oxid Med Cell Longev. 2010;3(5):308-16. doi: 10.4161/oxim.3.5.13107. [DOI:10.4161/oxim.3.5.13107] [PMID] []
5. Barati E, Nikzad H, Karimian M. Oxidative stress and male infertility: current knowledge of pathophysiology and role of antioxidant therapy in disease management. Cell Mol Life Sci.2020;77(1):93-113. doi: 10.1007/s00018-019-03253-8. [DOI:10.1007/s00018-019-03253-8] [PMID] []
6. Attia AA, Sorour JM, Mohamed NA, Mansour TT, Al-Eisa RA, El-Shenawy NS. Biochemical, Histological, and Ultrastructural Studies of the Protective Role of Vitamin E on Cyclophosphamide-Induced Cardiotoxicity in Male Rats. Biomedicines. 2023;11(2):390. doi: 10.3390/biomedicines11020390. [DOI:10.3390/biomedicines11020390] [PMID] []
7. Du YG, Wang LP, Qian JW, Zhang KN, Chai KF. Panax notoginseng saponins protect kidney from diabetes by up-regulating silent information regulator 1 and activating antioxidant proteins in rats. Chin J Integr Med. 2016;22(12):910-917. doi: 10.1007/s11655-015-2446-1. [DOI:10.1007/s11655-015-2446-1] [PMID]
8. Melek FR, Aly FA, Kassem IA, Abo-Zeid MA, Farghaly AA, Hassan ZM. Three further triterpenoid saponins from Gleditsia caspica fruits and protective effect of the total saponin fraction on cyclophosphamide-induced genotoxicity in mice. Z Naturforsch C J Biosci. 2015;70(1-2):31-7. doi: 10.1515/znc-2014-4132. [DOI:10.1515/znc-2014-4132] [PMID]
9. Mehraban Z, Ghaffari Novin M, Golmohammadi MG, Sagha M, Ziai SA, Abdollahifar MA, et al. Protective Effect of Gallic Acid on Testicular Tissue, Sperm Parameters, and DNA Fragmentation against Toxicity Induced by Cyclophosphamide in Adult NMRI Mice. Urol J. 2020;17(1):78-85. doi: 10.22037/uj.v0i0.4858.
10. Timar M, Banaei S. Protective effect of saponin on sperm DNA fragmentation of mice treated with cyclophosphamide. Andrologia. 2022;54(2):e14336. doi: 10.1111/and.14336. [DOI:10.1111/and.14336] [PMID]
11. Golmohammadi MG, Shahbazi A, Asl MMC, Banaei S. Calcitriol and erythropoietin protect against cardiac injury induced by renal ischemia-reperfusion. Biointerface Res Appl Chem. 2020;10:6718-6727. [DOI:10.33263/BRIAC106.67186727]
12. Mehraban Z, Gaffari Novin M, Golmohammadi MG, Nazarian H. Effect of Ceratonia siliqua L. extract on DNA Fragmentation of Sperm in Adult Male Mice Treated with Cyclophosphamide. Reprod Sci. 2021;28(4):974-981. doi: 10.1007/s43032-020-00322-3. [DOI:10.1007/s43032-020-00322-3] [PMID]
13. Tripathi DN, Jena GB. Astaxanthin inhibits cytotoxic and genotoxic effects of cyclophosphamide in mice germ cells. Toxicology. 2008;248(2-3):96-103. doi: 10.1016/j.tox.2008.03.015. [DOI:10.1016/j.tox.2008.03.015] [PMID]
14. Yoo M, Tanaka T. The Protective Effect of Testosterone on the Ovarian Reserve During Cyclophosphamide Treatment. Onco Targets Ther. 2020;13:2987-2995. doi: 10.2147/OTT.S242703. [DOI:10.2147/OTT.S242703] [PMID] []
15. Ebrahimi HA, Esmaeli S, Khezri S, Salimi A. Curcumin-Loaded Chitosan Nanoparticle Preparation and Its Protective Effect on Celecoxib-induced Toxicity in Rat isolated Cardiomyocytes and Mitochondria. Drug Res. 2023;73(03):125-136. doi: 10.1055/a-1960-3092. [DOI:10.1055/a-1960-3092] [PMID]
16. Zheng X-H, Liu C-P, Hao Z-G, Wang Y-F, Li X-L. Protective effect and mechanistic evaluation of linalool against acute myocardial ischemia and reperfusion injury in rats. RSC advances. 2017;7(55):34473-81. [DOI:10.1039/C7RA00743D]
17. Koczurkiewicz P, Klaś K, Grabowska K, Piska K, Rogowska K, Wójcik-Pszczoła K, et al. Saponins as chemosensitizing substances that improve effectiveness and selectivity of anticancer drug-Minireview of in vitro studies. Phytother Res. 2019;33(9):2141-2151. doi: 10.1002/ptr.6371. [DOI:10.1002/ptr.6371] [PMID]
18. Gür F, Cengiz M, Kutlu HM, Cengiz BP, Ayhancı A. Molecular docking analyses of Escin as regards cyclophosphamide-induced cardiotoxicity: In vivo and in Silico studies. Toxicol Appl Pharmacol. 2021;411:115386. doi: 10.1016/j.taap.2020.115386. [DOI:10.1016/j.taap.2020.115386] [PMID]
19. Rehman MU, Tahir M, Ali F, Qamar W, Lateef A, Khan R, et al. Cyclophosphamide-induced nephrotoxicity, genotoxicity, and damage in kidney genomic DNA of Swiss albino mice: the protective effect of Ellagic acid. Mol Cell Biochem. 2012;365(1-2):119-27. doi: 10.1007/s11010-012-1250-x. [DOI:10.1007/s11010-012-1250-x] [PMID]
20. Türk G, Ceribaşi AO, Sakin F, Sönmez M, Ateşşahin A. Antiperoxidative and anti-apoptotic effects of lycopene and ellagic acid on cyclophosphamide-induced testicular lipid peroxidation and apoptosis. Reprod Fertil Dev. 2010;22(4):587-96. doi: 10.1071/RD09078. [DOI:10.1071/RD09078] [PMID]
21. Yao H, Xie Q, He Q, Zeng L, Long J, Gong Y, et al. Pretreatment with Panaxatriol Saponin Attenuates Mitochondrial Apoptosis and Oxidative Stress to Facilitate Treatment of Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury via the Regulation of Keap1/Nrf2 Activity. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:9626703. doi: 10.1155/2022/9626703. [DOI:10.1155/2022/9626703] [PMID] []
22. Golmohammadi MG, Banaei S, Timar M, Abedi A. Saponin protects against cyclophosphamide-induced kidney and liver damage via antioxidant and anti-inflammatory actions. Physiol Int. 2023;110(2):108-120. doi: 10.1556/2060.2023.00190. [DOI:10.1556/2060.2023.00190] [PMID]



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 2 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها