:: دوره 28، شماره 1 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1402 ) ::
جلد 28 شماره 1 صفحات 54-40 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر دی‌هیدروکسی‌استون بر فاکتورهای استرس اکسیداتیو و بافت‌شناسی بافت قلب و کبد در مسمومیت حاد با آلومینیوم فسفید
جعفر احمدی1 ، الهام جعفری2 ، محمودرضا حیدری3 ، مهسا اسکندری4 ، فاطمه یوسفی4 ، سمیه کرمی مهاجری 5
1- گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران.
2- دانشیار، گروه پاتولوژی، مرکز تحقیقات پاتولوژی و سلول‌های بنیادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
3- استاد، گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، انجمن نوروفارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
4- گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
5- استادیار، گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، انجمن نوروفارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران ، s_karami@kmu.ac.ir
چکیده:   (778 مشاهده)
سابقه و اهداف: مسمومیت باآلومینیوم فسفید بواسطه تولید گاز فسفین و ایجاد افت فشارخون مقاوم به درمان، مرگ‌و‌میر بالایی دارد. با توجه به اثر دی‌هیدروکسی‌استون بر درمان افت فشار خون و احیای سیتوکروم  Cاکسیداز، اثر آن در این مطالعه بر سطح شاخص‌های استرس اکسیداتیو و بافت‌شناسی قلب و کبد موش صحرایی نر مسموم شده با آلومینیوم فسفید بررسی شد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه 24 عدد موش صحرایی به صورت تصادفی به 4 گروه کنترل (روغن ذرت)، گروه آلومینیوم فسفید (15 میلی‌گرم بر کیلوگرم)، گروه دی‌هیدروکسی‌استون (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و گروه مسموم تیمار شده (آلومینیوم فسفید (15 میلی‌گرم بر کیلوگرم) + دی‌هیدروکسی‌استون (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم)) تقسیم‌ شدند. 24 ساعت بعد از تیمار حیوانات جهت جمع‌آوری نمونه‌‌های خون، پلاسما، قلب و کبد و ارزیابی شاخص‌های استرس اکسیداتیو و مطالعات بافت‌شناسی قلب و کبد کشته شدند.
یافته‌ها: مسمومیت با آلومینیوم فسفید، سبب افزایش پرکسیداسیون چربی در گلبول‌های قرمز (0/001=p) و بافت کبد (0/023=p) و افزایش کربونیلاسیون پروتئین در پلاسما (0/005=p) و گلبول‌های قرمز (0/001=p) گردید که پس از تجویز دی‌هیدروکسی‌استون، پراکسیداسیون چربی در گلبول‌های قرمز (0/001=p) و کبد (0/001=p) و کربونیلاسیون پروتئین‌ها در گلبول‌های قرمز (0/003=p) و پلاسما (0/019=p) کاهش یافت. تغییر قابل ملاحظه‌ای در ظرفیت تام آنتی‌اکسیدانی پلاسما و سطوح کربونیلاسیون کبد و قلب و پراکسیداسیون چربی در بافت قلب مشاهده نگردید. همچنین تیمار با دی‌هیدروکسی‌استون سبب بهبود قابل توجه تغییرات بافت‌شناسی کبد و قلب شد.
نتیجه‌گیری: دی‌هیدروکسی‌استون علاوه بر جلوگیری از مرگ‌و‌میر ناشی از فسفین، سبب بهبود استرس اکسیداتیو و کاهش شدت تغییرات بافت‌شناسی کبد و قلب می‌گردد.
واژه‌های کلیدی: قرص برنج، فسفین، فومیگانت، سیتوکروم C اکسیداز، دی‌هیدروکسی‌استون
متن کامل [PDF 868 kb]   (276 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: فارماکولوژی
دریافت: 1400/4/2 | پذیرش: 1400/8/23 | انتشار: 1401/12/24
فهرست منابع
1. Mendonca M, Tamas C, Kiraly L, Talo H, Rajah J. Successful use of ECLS in cardiopulmonary failure due to aluminum phosphide poising. Egypt. J. Crit. Care Med. 2016;4(1):33-35. Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejccm.2016.02.004 [DOI:10.1016/j.ejccm.2016.02.004. doi: 10.1016/j.ejccm.2016.02.004.]
2. Shadnia S, Sasanian G, Allami P, Hosseini A, Ranjbar A, Amini-Shirazi N, et al. A retrospective 7-years study of aluminum phosphide poisoning in Tehran: opportunities for prevention. Hum. Exp. Toxicol. 2009;28(4):209-213. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19734272. doi: 10.1177/0960327108097194. [DOI:10.1177/0960327108097194] [PMID]
3. Nath NS, Bhattacharya I, Tuck AG, Schlipalius DI, Ebert PR. Mechanisms of phosphine toxicity. J. Toxicol. 2011;2011:1-9. Available from: https://doi.org/10.1155/2011/494168 [DOI:10.1155/2011/494168. doi:10.1155/2011/494168.] [PMID] []
4. Hashemi-Domeneh B, Zamani N, Hassanian-Moghaddam H, Rahimi M, Shadnia S, Erfantalab P, et al. A review of aluminium phosphide poisoning and a flowchart to treat it. Arh Hig Rada Toksikol. 2016;67(3):183-193. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749266/. doi: 10.1515/aiht-2016-67-2784. [DOI:10.1515/aiht-2016-67-2784] [PMID]
5. Gurjar M, Baronia AK, Azim A, Sharma K. Managing aluminum phosphide poisonings. J Emerg Trauma Shock. 2011;4(3):378-384. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3162709. doi: 10.4103/0974-2700.83868. [DOI:10.4103/0974-2700.83868] [PMID] []
6. Sanaei-Zadeh H, Farajidana H. Is there a role for digoxin in the management of acute aluminum phosphide poisoning? Med Hypotheses. 2011;76(5):765-766. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21388748. doi: 10.1016/j.mehy.2011.02.023. [DOI:10.1016/j.mehy.2011.02.023] [PMID]
7. Zamani N, Mehrpour O. Protective role of G6PD deficiency in poisoning by aluminum phosphide; are there possible new treatments? Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013;17(7):994-995. PMID: 23640450. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23640450.
8. Scientific Committee on Consumer Safety S. Opinion on dihydroxyacetone 2010. SCCS/1347/10. Available from: https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_048. doi: 10.2772/29632.
9. Faurschou A, Janjua NR, Wulf HC. Sun protection effect of dihydroxyacetone. Arch. Dermatol. 2004;140(7):886-887. Available from: https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/article-abstract/480650. doi:10.1001/archderm.140.7.886. [DOI:10.1001/archderm.140.7.886] [PMID]
10. Barel AO, Paye M, Maibach HI. Handbook of cosmetic science and technology. 4 nd ed. New York: CRC Press, 2014: 419. [DOI:10.1201/b16716]
11. Laborit H. Treatment of hemorrhagic shock. Google Patents; 1977. Available from: https://patents.google.com/patent/US4049795A/en.
12. Niknahad H, O'Brien PJ. Antidotal Effect of Dihydroxyacetone against Cyanide Toxicityin Vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 1996;138(1):186-191. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041008X9690112X. doi: 10.1006/taap.1996.0112. [DOI:10.1006/taap.1996.0112] [PMID]
13. Ahmadi J, Joukar S, Anani H, Karami-Mohajeri S. Dihydroxyacetone as a definitive treatment for aluminium phosphide poisoning in rats. Arh Hig Rada Toksikol. 2018;69(2):169-177. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29990298. doi: 10.2478/aiht-2018-69-3106. [DOI:10.2478/aiht-2018-69-3106] [PMID]
14. Oghabian Z, Ahmadi J, Pakravan S, Dabaghzadeh F, Heidari MR, Tajaddini S, et al. Successful treatment of aluminium phosphide poisoning by dihydroxyacetone: A two-case report study. J Clin Pharm Ther. 2020;45(5):1194-1198. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32526065. DOI: 10.1111/jcpt.13194. [DOI:10.1111/jcpt.13194] [PMID]
15. Niknahad H, Heidari R, Hashemi A, Jamshidzadeh A, Rashedinia M. Antidotal effect of dihydroxyacetone against phosphine poisoning in mice. J Biochem Mol Toxicol. 2021;35(10):1-6. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34448514. doi: 10.1002/jbt.22897. [DOI:10.1002/jbt.22897] [PMID]
16. Jain AK, Nigam M, Garg S, Dubey B, Arora A. Aluminium phosphide poisoning autopsy findings. Indian J Community Med. 2005;27(1):35-39. Available from: http://forensicindia.net/journals/jiafm/t05/i1/jalt05i1p35.pdf.
17. Kleiner DE, Brunt EM, Van Natta M, Behling C, Contos MJ, Cummings OW, et al. Design and validation of a histological scoring system for nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2005;41(6):1313-1321. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15915461. doi: 10.1002/hep.20701. [DOI:10.1002/hep.20701] [PMID]
18. Commission BP, Commission GBM, Council GM. British Pharmacopoeia 2000: Bernan Press (PA), 2000. Available from: https://www.pharmacopoeia.com/the-bp-Commission.
19. Moloudi MR, Hassanzadeh K, Abdi M, Zandi F, Rahimi K, Izadpanah E. Hepatoprotective effect of the hydroalcoholic extract of Cichorium intybus in a rat model of obstructive cholestasis. AJG. 2021;22(1):34-39. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32928706. doi: 10.1016/j.ajg.2020.08.006. [DOI:10.1016/j.ajg.2020.08.006] [PMID]
20. Hassanzadeh A, Shahvaisi K, Hassanzadeh K, Izadpanah E, Amini A, Moloudi MR. Effects of rebamipide and encapsulating rebamipide with chitosan capsule on inflammatory mediators in rat experimental colitis. SJKUMS. 2015;20(3):94-104. Available from: http://sjku.muk.ac.ir/article-1-1853-en.html. doi: 10.22102/20.3.94.
21. Pirinccioglu AG, Gökalp D, Pirinccioglu M, Kizil G, Kizil M. Malondialdehyde (MDA) and protein carbonyl (PCO) levels as biomarkers of oxidative stress in subjects with familial hypercholesterolemia. Clin Biochem. 2010;43(15):1220-1224. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20691171. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2010.07.022. [DOI:10.1016/j.clinbiochem.2010.07.022] [PMID]
22. Fotoohi A, Moloudi MR, Hosseini S, Hassanzadeh K, Feligioni M, Izadpanah E. A Novel Pharmacological Protective Role for Safranal in an Animal Model of Huntington's Disease. Neurochem Res. 2021;46(6):1372-1379. Available from: https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-021-03271-8. doi: 10.1007/s11064-021-03271-8. [DOI:10.1007/s11064-021-03271-8] [PMID]
23. Saleki S, Ardalan FA, Javidan-Nejad A. Liver histopathology of fatal phosphine poisoning. Forensic Sci Int. 2007;166(2-3):190-193. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0379073806003318. doi: 10.1016/j.forsciint.2006.05.033. [DOI:10.1016/j.forsciint.2006.05.033] [PMID]
24. Anand R, Kumari P, Kaushal A, Bal A, Wani WY, Sunkaria A, et al. Effect of acute aluminum phosphide exposure on rats-A biochemical and histological correlation. Toxicol Lett. 2012;215(1):62-69. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427412013252. doi: 10.1016/j.toxlet.2012.09.020. [DOI:10.1016/j.toxlet.2012.09.020] [PMID]
25. Gouda AS, El-Nabarawy NA, Ibrahim SF. Moringa oleifera extract (Lam) attenuates Aluminium phosphide-induced acute cardiac toxicity in rats. Toxicol Rep. 2018;5:209-212. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214750018300155. doi: 10.1016/j.toxrep.2018.01.001. [DOI:10.1016/j.toxrep.2018.01.001] [PMID] []
26. Mehrpour O, Jafarzadeh M, Abdollahi M. A Systematic Review of Aluminium Phosphide Poisoning. Archives of Industrial Hygiene and Toxicology. 2012;63(1):61. Available from: https://hrcak.srce.hr/78648. doi: 10.2478/10004-1254-63-2012-2182. [DOI:10.2478/10004-1254-63-2012-2182] [PMID]
27. Anand R, Sharma D, Verma D, Bhalla A, Gill K, Singh S. Mitochondrial electron transport chain complexes, catalase and markers of oxidative stress in platelets of patients with severe aluminum phosphide poisoning. Hum Exp Toxicol. 2013;32(8):807-816. Available from: https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0960327112468909. doi: 10.1177/0960327112468909. [DOI:10.1177/0960327112468909] [PMID]
28. Akhtar S, Rehman A, Bano S, Haque A. Accidental phosphine gas poisoning with fatal myocardial dysfunction in two families. 2015;25(5):378-379. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26008669.
29. Valmas N, Zuryn S, Ebert PR. Mitochondrial uncouplers act synergistically with the fumigant phosphine to disrupt mitochondrial membrane potential and cause cell death. Toxicology. 2008;252(1):33-9. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300483X08003569. doi: 10.1016/j.tox.2008.07.060. [DOI:10.1016/j.tox.2008.07.060] [PMID]
30. Proudfoot AT. Aluminium and zinc phosphide poisoning. Clin Toxicol. 2009;47(2):89-100. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15563650802520675. doi: 10.1080/15563650802520675. [DOI:10.1080/15563650802520675] [PMID]
31. Haghi Aminjan H, Abtahi SR, Hazrati E, Chamanara M, Jalili M, Paknejad B. Targeting of oxidative stress and inflammation through ROS/NF-kappaB pathway in phosphine-induced hepatotoxicity mitigation. Life Sci. 2019;232:116607. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15563650802520675. doi: 10.1080/15563650802520675. [DOI:10.1080/15563650802520675] [PMID]
32. Rashedinia M, Jamshidzadeh A, Mehrabadi AR, Niknahad H. Prevention of phosphine-induced cytotoxicity by nutrients in HepG2 cells. IJMR. 2016;144(4):560. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5345302. doi: 10.4103/0971-5916.200896.
33. Asghari MH, Moloudizargari M, Baeeri M, Baghaei A, Rahimifard M, Solgi R, et al. On the mechanisms of melatonin in protection of aluminum phosphide cardiotoxicity. Arch Toxicol. 2017:1-12 . Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28551710/. doi: 10.1007/s00204-017-1998-6. [DOI:10.1007/s00204-017-1998-6] [PMID]
34. Ranjbar A, Gholami L, Ghasemi H, Kheiripour N. EEffects of nano-curcumin and curcumin on the oxidant and antioxidant system of the liver mitochondria in aluminum phosphide-induced experimental toxicity. NMJ. 2019;7(1):58-64. Available from: https://nmj.mums.ac.ir/article_13628.html. doi: 10.22038/NMJ.2020.07.07.
35. Anand R, Binukumar B, Gill KD. Aluminum phosphide poisoning: an unsolved riddle. J Appl Toxicol. 2011;31(6):499-505. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21607993. doi: 10.1002/jat.1692. [DOI:10.1002/jat.1692] [PMID]
36. Gutierrez G, Reines H, Wulf-Gutierrez ME. Clinical review: hemorrhagic shock. Critical care. 2004;8(5):1-9. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1065003. doi: 10.1186/cc2851 [DOI:10.1186/cc2851] [PMID] []

Ethics code: IR.KMU.REC.1398.214



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 1 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها