fa ارتباط بین پلی مورفیسم rs61764370 ژن KRAS و ریسک ابتلاء به تیروئیدیت هاشیموتو بیوشیمی و آزمایشگاه بالینی Biochemistry and Clinical Laboratory پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">زمینه و هدف:</span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">تیروئیدیت هاشیموتو شایع‌ترین بیماری خود ایمنی تیروئید است که با تخریب غده تیروئید به‌واسطه تولید اتوآنتی بادی بر علیه تیروپراکسیداز و تیروگلوبولین مشخص می شود. مطالعات برهمکنش بین برخی تغییرات ژنتیکی در سلول و عوامل محیطی را به‌عنوان یکی از ریسک فاکتورهای بروز این بیماری گزارش نموده‌اند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"> rs </span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">61764370 ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">KRAS</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و ریسک ابتلاء به تیروئیدیت هاشیموتو بود.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">مواد و روش‌ها:</span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">۱۲۰ فرد مبتلا به تیروئیدیت هاشیموتو و ۱۲۰ فرد سالم که از لحاظ سن و جنس همسان سازی شده </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">بودند،</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">در این پژوهش شرکت کردند. از روش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">PCR-RFLP</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> برای تعیین نوع ژنوتیپ ها استفاده شد.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">&nbsp;<b><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">یافته‌ها:</span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">فراوانی</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">ژنوتیپ‌های</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"> AA</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">AC</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">CC</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در گروه کنترل به ترتیب 87/5%، ۸/۵% و 6/7% و در گروه بیماران 93/3%، 5/3% و ۸/%۰ بود. همچنین فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">CC</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> بطور معنی‌داری در گروه کنترل بیشتر از گروه بیماران بود (0/05</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt">&le;</span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">P</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">).</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">نتیجه‌گیری:</span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">نتایج این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">CC</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و آلل</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">C</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> پلی مورفیسم </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">rs</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">61764370 ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">KRAS</span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> اثر </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">م</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">حافظتی در بروز تیروئیدیت هاشیموتو دارند.</span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Background and Aim:</b> Hashimoto&#39;s thyroiditis (HT) is the most common autoimmune thyroid disease, characterised by the destruction of the thyroid gland due to the production of autoantibodies against thyroid peroxidase and thyroglobulin. Studies have shown the interaction between some genetic changes in the cell and environmental factors as one of the risk factors for the occurrence of HT. The aim of the present study was to investigate the relationship between the rs61764370 polymorphism in the KRAS gene and the risk of development of HT.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Materials and Methods: </b>120 HT patients and 120 healthy controls who had been matched in regard to age and gender participated in this study. PCR-RFLP method was used to determine the genotypes.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Results:<i> </i></b>The frequency rates of AA, AC and CC genotypes were 87.5%, 8.5% and 6.7% in the control group, and 93.3%, 5.3% and 0.8% in the patient group respectively. Our results showed that the frequency of CC genotype was significantly higher in the control group than that in the patient group (P&le;0.05).</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b>Conclusion: </b>Our results suggested the protective effect of the CC genotype and C allele of the rs61764370 polymorphism in the KRAS gene on the development of HT.</span></span></span></span><br> &nbsp; تیروئیدیت هاشیموتو, KRAS, پلی‌مورفیسم, زاهدان Hashimoto's thyroiditis, KRAS, Polymorphism, Zahedan 1 8 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7235-1&slc_lang=fa&sid=1 Nasser Keikha ناصر کیخا Nasserkeikha@yahoo.com 5400319475328460063064 5400319475328460063064 No Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center, Research Institute of Cellular and Molecular Sciences in Infectious Diseases, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، پژوهشکده علوم سلولی، مولکولی در بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران Mohsen Saravani محسن سراوانی moh.saravani@gmail.com 5400319475328460063065 5400319475328460063065 Yes Department of Biochemistry, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran. گروه بیوشیمی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران