fa اثر واسپین بر متابولیسم اسیدهای چرب در مدل سلولی استئاتوز: مقایسه در محیط کشت دو بعدی و سه بعدی فیزیولوژی و علوم اعصاب Physiology and neurosciences پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">زمینه و هدف:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> بیماری کبد چرب غیر الکلی که با تجمع غیرطبیعی چربی در کبد مشخص می‌شود، با چاقی و مقاومت به انسولین همراه است. واسپین، آدیپوکاینی است که توسط بافت چربی ترشح می‌شود و با کاهش حساسیت به انسولین بیان ژن آن افزایش می‌یابد. در این مطالعه، اثر واسپین بر متابولیسم اسیدهای چرب در کشت سه بعدی و دو بعدی بررسی شد.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">مواد و روش‌ها:‌ </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">مدل استئاتوز به‌وسیله اولئیک و پالمتیک اسید در رده سلولی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span perpetua="" style="font-family:">Hep G2</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در کشت دو و سه بعدی (کلاژن ژل)، القا شد. سپس سلول‌ها به مدت 24 ساعت با واسپین </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">ng/ml</span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">100 تیمار شدند. بیان ژن‌های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">FABP4</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">ApoB100</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">،</span> <span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">FAS</span><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> و </span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">MCAD</span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> توسط روش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span perpetua="" style="font-family:">Real time PCR</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> سنجیده شد.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">یافته‌ها:‌ </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">در کشت دو و سه بعدی بیان ژن‌های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">FABP4</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:12.0pt"><span perpetua="" style="font-family:">FAS</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> کاهش معنی‌داری را نشان داد. در مقایسه بین بیان این ژن‌ها در کشت دو و سه بعدی تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد. بیان ژن‌های </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">MCAD</span><span style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">ApoB 100</span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در کشت دو و سه بعدی، افزایش معنادار داشت. بیان ژن </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">MCAD</span> <span lang="FA" new="" roman="" style="font-family:" times="">و </span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">ApoB100</span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در کشت دو و سه بعدی، اختلاف معنی دار نبود.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">نتیجه‌گیری: </span></span></b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">تیمار واسپین می‌تواند موجب تغییر بیان ژن‌های درگیر در مسیر جذب، لیپوژنز، بتا اکسیداسیون و ترشح اسیدهای چرب نسبت به گروه کنترل در شرایط کشت دو و سه بعدی شود. در حالی که اختلاف بیان این ژن‌ها در کشت دو بعدی نسبت به سه بعدی معنا دار نبود.</span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background and Aim:</span></span></b> <span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Non-alcoholic fatty liver disease, characterized by abnormal fat accumulation in the liver, is associated with obesity and insulin resistance. Vaspin is an adipokine secreted by adipose tissue, and its gene expression increases when insulin sensitivity is reduced. In this study, we made a comparison between 3D and 2D cultures in regard to the effects of vaspin on fatty acid metabolism. </span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials and Methods</span></span></b><span style="font-size:12.0pt">: </span><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The steatosis model was induced by oleic and palmitic acid in HepG2 cell line in two- and three-dimensional cultures (collagen gel).<b> </b>Then, the cells were treated with 100 ng/ml vaspin for 24 hours. We used Real time PCR for measurement of the expressions of FABP4, MCAD, FAS and ApoB100 genes.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> In two- and three-dimensional cultures, we found significant decrease in the expression of FABP4 and FAS genes. There was no significant difference between the expression of these genes in the two- and three-dimensional cultures. We detected significant increase in the expression of MCAD and ApoB100 genes in 2D and 3D cultures. We did not find any significant difference in the expressions of MCAD and ApoB100 genes between two- and three-dimensional cultures.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion: </span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Alteration of the expressions of the genes involved in uptake, lipogenesis, oxidation and secretion of fatty acids occurred in the group treated with vaspin compared to the control group in the 2-D and 3-D cultures. But, we did not find any significant difference in the expressions of these genes between the 2-D and 3-D cultures.</span></span></span></span></span></span></span> کلاژن, سلول Hep G2, بیماری کبد چرب غیر الکلی, لیپوژنز Collagen, Hep G2 cells, Non-alcoholic fatty liver disease, Lipogenesis 28 37 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1306-8&slc_lang=fa&sid=1 Alina Abdollahi آلینا عبدالهی alina.abdolahi@yahoo.com 5400319475328460067745 5400319475328460067745 No Ph.D. Candidate of Molecular Medicine, Student Research Committee, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran دانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشی کردستان، سنندج، ایران Esmael Izadpanah اسماعیل ایزدپناه eizadpanah2000@gmail.com 5400319475328460067746 5400319475328460067746 No Associate Professor of Physiology, Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشی کردستان، سنندج، ایران Zakaria Vahabzadeh ذکریا وهاب زاده zakariav@gmail.com 5400319475328460067747 5400319475328460067747 No Associate Professor of Clinical Biochemistry, Liver and Digestive Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran دانشیار بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران. MOHAMMAD RAMAN MOLOUDI محمد رامان مولودی x.moloudi@gmail.com 5400319475328460067748 5400319475328460067748 Yes Associate Professor of Physiology, Liver & Digestive Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، ، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشی کردستان، سنندج، ایران