fa اثر مواجهه بالا با تستوسترون در دوره جنینی بر روی تحمل قلبی به آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن در موش‌های صحرایی نر در بزرگسالی در بزرگسالی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">زمینه و هدف:</span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> عملکرد قلبی و مقاومت به آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن به‌وسیله عوامل مختلف شامل هورمون‌های جنسی به‌ویژه آندروژن ها و استروژن‌ها تحت تأثیر</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> قرار</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> گرفته می‌شوند. در مطالعه حاضر، هدف ما بررسی اثرات مواجهه پیش از تولد با تستوسترون بر روی تحمل قلبی به آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن در موش‌های صحرایی نر در طول دوره بزرگسالی (بالغ) بوده است.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">مواد و روش‌ها:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">قلب موش‌های صحرایی نر که در طول دوره بحرانی از تکامل جنینی‌شان با تستوسترون مواجه شده بودند (گروه آزمایشی) و موش‌های صحرایی گروه کنترل، جدا شدند و در دستگاه لانگندورف، پرفیوژن صورت گرفت.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">مقادیر پارامترهای همودینامیکی قلب شامل </span></span>&nbsp;<span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">&plusmn;dp/dt ,RPP,LVDP,LVSP</span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">با استفاده از دستگاه پاورلب ثبت شدند. مدل رگرسیون خطی تعمیم یافته و مدل معادلات برآورد تعمیم یافته برای تجزیه و تحلیل داده ها استفاده شد.</span></span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">یافته‌ها:</span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در حالت پایه (قبل از ایسکمی)، موش‌های صحرایی نر بزرگسال در گروه آزمایشی مقادیر بالاتر معنی‌دار از</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">&plusmn;dp/dt,RPP,LVDP,LVSP</span> <span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">را در مقایسه با کنترل‌هایشان نشان دادند (0/05</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">P <</span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">).</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">بعد از ریپرفیوژن، مقادیر</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">&plusmn;dp/dt,RPP,LVDP,LVSP</span> <span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">به‌طور معنی‌داری در موش‌های صحرایی آزمایشی در مقایسه با کنترل کاهش پیدا کرد </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">(0/05</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times="">P <</span><span lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">).</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">نتیجه‌گیری:</span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> مطالعه حاضر نشان داد که مواجهه بالا با تستوسترون در دوره جنینی، منجر به تحمل قلبی پایین‌تر در برابر آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن در موش‌های صحرایی نر، در دوره بعدی زندگی (بزرگسالی) می شود.</span></span></span></span></span></span></span> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background and Aim</span></span></b><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">:</span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> Cardiac function and resistance to ischemia/reperfusion (I/R) injury are affected by various factors including sex hormones, especially androgens and estrogens. The aim of this study was to examine the effects of prenatal testosterone exposure on cardiac tolerance to I/R injury in male rats during adulthood.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Materials and Methods:</span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> The hearts of male rats exposed to testosterone during the critical period of fetal development (experimental group) and also rats in the control group were isolated and perfused in a Langendorff apparatus. Values of hemodynamic parameters, including left ventricular systolic pressure (LVSP), left ventricular developed pressure (LVDP), rate pressure product (RPP) and peak rates of positive and negative changes in left ventricular pressure (&plusmn;dp/dt) were recorded using a power lab system.</span></span> <span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Generalized linear regression model and generalized estimation equation model were used for data analysis.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Results:</span></span></b> <span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">At baseline (before ischemia), adult male rats in the experimental group demonstrated significantly higher values of LVSP, LVDP, RPP and &plusmn; dp/dt, compared to the rats in the control group (P < 0.05). </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">After reperfusion, the values of LVSP, LVDP, RPP and &plusmn;dp/dt significantly decreased in the experimental rats compared to the rats in the control group (P < 0.05). </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion: </span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The present study showed that fetal hyperexposure to testosterone led to lower cardiac tolerance to I/R injury in male rats, in adulthood.</span></span></span></span></span></span> تستوسترون, جنین, آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن, قلب, موش صحرایی Testosterone, Fetus, Ischemia/reperfusion injury, Heart, Rat 39 54 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5274-1&slc_lang=fa&sid=1 Mahsa Noroozzadeh مهسا نوروززاده mahsa_asal82@yahoo.com 5400319475328460057123 5400319475328460057123 No Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences مرکز تحقیقات آندوکرینولوژی تولیدمثل، پژوهشکده‌ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Nahid Sarahian ناهید سراحیان sarahiannahid@yahoo.com 5400319475328460057124 5400319475328460057124 No MSc, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences پژوهشکده ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران، ایران. razieh bidhendi yarandi راضیه بیدهندی یارندی razi_bidhendi@yahoo.com 5400319475328460057125 5400319475328460057125 No Assistant Professor,Reproductive Endocrinology Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکزتحقیقات آندوکرینولوژی تولیدمثل، پژوهشکده ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Fahimeh Ramezani Tehrani فهیمه رمضانی تهرانی fah.tehrani@gmail.com 5400319475328460057126 5400319475328460057126 Yes Reproductive Endocrinology Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات آندوکرینولوژی تولیدمثل، پژوهشکده‌ی علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران