fa بررسی اثر محافظتی نانومیسل جدید سیلیمارین بر آسیب کبدی القاء شده با کربن تتراکلراید در موش صحرایی فارماکولوژی Pharmacology پژوهشي اصیل Original Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Zar;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-family:B Zar;"> سیلیمارین به دلیل اثرات حفاظت کبدی در درمان اختلالات کبدی استفاده می‌شود؛ اما استفاده از عصاره آن به دلیل حلالیت کم در</span> <span style="font-family:B Zar;">محیط آبی و فراهمی زیستی پایین محدود شده است. هدف از این مطالعه تهیه فرم جدیدی از نانومیسل سیلیمارین و بررسی اثر محافظتی آن بر آسیب کبدی القاء شده با کربن تتراکلراید در موش صحرایی می</span><span dir="LTR">&shy;</span><span style="font-family:B Zar;">باشد</span><br> <strong><span style="font-family:B Zar;">مواد و روش‌ها: </span></strong><span style="font-family:B Zar;">در یک مطالعه تجربی، ابتدا فرم جدید</span><span style="font-family:B Zar;"> سیلیمارین</span> <span style="font-family:B Zar;">به شکل نانومیسل</span> <span style="font-family:B Zar;">تهیه شد</span><span style="font-family:B Zar;">. تعداد </span><span style="font-family:B Zar;">24</span><span style="font-family:B Zar;"> سر موش صحرایی به چهار گروه تقسیم شدند. دو گروه درمانی به مدت 14 روز و قبل از ایجاد آسیب با </span><span style="font-family:Times New Roman;">4<span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">CCl</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-family:Times New Roman;"> </span>با عصاره سیلیمارین و نانومیسل سیلیمارین تیمار گردیدند. در پایان مطالعه،</span> <span style="font-family:B Zar;">نمونه‌های خون جهت تعیین سطح سرمی </span><span style="font-family:B Zar;">آلانین آمینوترانسفراز</span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">(<span style="font-family:Times New Roman;">ALT</span>) </span></span><span style="font-family:B Zar;">، آسپارتات آمینوترانسفراز </span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">(<span style="font-family:Times New Roman;">AST</span>)</span></span><span style="font-family:B Zar;">، آلکالن فسفاتاز</span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">(<span style="font-family:Times New Roman;">ALP</span>) </span></span>&nbsp;<span style="font-family:B Zar;">و پروفایل لیپیدی</span> <span style="font-family:B Zar;">جمع</span><span dir="LTR">&shy;</span><span style="font-family:B Zar;">آوری شد. همچنین، فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی و استرس اکسیداتیو در بافت کبد بررسی شد. نتایج با آزمون </span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">ANOVA</span></span> </span><span style="font-family:B Zar;">یکطرفه آنالیز شد.</span><span style="font-family:B Zar;"></span><br> <strong><span style="font-family:B Zar;">یافته‌ها:</span></strong><span style="font-family:B Zar;"> فعالیت آنزیم‌های کبدی </span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">ALT</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span style="font-family:Times New Roman;"><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">AST</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span><span style="font-family:B Zar;">پارامترهای پروفایل لیپیدی در گروه تیمار شده با نانومیسل نسبت به گروه تیمار شده با عصاره سیلیمارین به‌طور معنی‌داری کاهش یافت</span> <span style="font-family:B Zar;">(P<0/05)&nbsp;. همچنین </span><span style="font-family:B Zar;">فعالیت</span><span style="font-family:B Zar;"> بافت کبدی آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی سوپراکسیددیسموتاز(</span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;"><span style="font-family:Times New Roman;">SOD</span></span></span><span style="font-family:B Zar;">)&nbsp;</span><span style="font-family:B Zar;">و</span><span style="font-family:B Zar;">کاتالاز </span><span dir="LTR"><span style="font-size:11.0pt;">(<span style="font-family:Times New Roman;">CAT</span>)</span></span> <span style="font-family:B Zar;">درگروه تیمارشده با نانومیسل سیلیمارین نسبت به عصاره سیلیمارین افزایش معنی‌داری را نشان داد(P<0/05)&nbsp;</span><span style="font-family:B Zar;">. میزان مالون دی آلدئید (MDA)&nbsp;</span>&nbsp;<span style="font-family:B Zar;">بافت کبدی در گروه تیمار شده با نانومیسل نسبت به عصاره سیلیمارین کاهش معنی‌داری را نشان داد</span><span style="font-family:B Zar;">(P<0/05).</span><br> <strong><span style="font-family:B Zar;">نتیجه‌گیری: </span></strong><span style="font-family:B Zar;">نتایج در این مطالعه نشان داد، نانومیسل سیلیمارین دارای اثرات حفاظت کبدی بهتری نسبت به عصاره سیلیمارین در تعدیل اثرات سمیت القاشده ب<span style="font-size: 14.6667px;">ا CCL4</span></span>&nbsp;<span style="font-family:B Zar;">در موش</span><span dir="LTR">&shy;</span><span style="font-family:B Zar;">ها می‌باشد.</span><span style="font-family:B Zar;"></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim:</strong> Silymarin is used for the treatment of liver disease due to its hepatoprotective effects. however, the use of its extract is limited due to poor aqueous solubility and low bioavailability. This study aimed to prepare a new formulation of silymarin and to evaluate its hepatoprotective effect after liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. <span dir="RTL"></span><br> <strong>Materials and Methods:</strong> In an experimental study, a new form of silymarin was prepared. &nbsp;A total number of 24 rats were divided into 4 groups. The two treatment groups were administered with silymarin extract and silymarin nanomicelle for 14 days before being damaged by CCl4. At the end of the study, blood samples were collected to determine serum levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), and lipid profile. Moreover, antioxidant and oxidative stress enzyme activities were assessed in hepatic tissue. A one-way ANOVA test was used for statistical analysis<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results: </strong>The activity of ALT and AST liver enzymes and the level of lipid profile parameters were significantly decreased in nanomicelle treated group compared to the silymarin-treated group (P<0.05). Also, the activity of liver antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in the nanomicelle treated group showed a significant increase compared to the silymarin extract (P<0.05). The level of the Liver MDA was significantly decreased in the nanomicelle group compared to the silymarin extract (P<0.05).<span dir="RTL"></span><br> <strong>Conclusion:</strong> The results of this study showed that silymarin nanomicelle has better hepatoprotective effects in ameliorating CCl₄ toxicity in rats compared with extract of silymarin</div> سیلیمارین, استرس اکسیداتیو, سوپراکسیددیسموتاز, سمیت کبدی, نیتریک اکساید Silymarin, Oxidative Stress, Superoxide Dismutase, Hepatotoxicity, Nitric Oxide 1 11 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4880-1&slc_lang=fa&sid=1 Yasaman Safian Isfahani یاسمن صافیان اصفهانی yas.sa636@gmail.com 5400319475328460040924 5400319475328460040924 No Department of Clinical Biochemistry, School of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران Abolfazl Aslani ابوالفض اصلانی aslani@pharm.mui.ac.ir 5400319475328460040925 5400319475328460040925 No Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy and Novel Drug Delivery Systems Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran گروه فاماسیوتیکس، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، مرکز تحقیقات سیستم‌های نوین دارو رسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران. Mohammad Reza Memarzadeh محمد رضا معمارزاده Memarzadeh@barijessence.com 5400319475328460040926 5400319475328460040926 No Barij Essence Medicinal Plants Research Center, Kashan, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی شرکت داروسازی باریج اسانس، کاشان، ایران Mohammad Hosein aarabi محمد حسین اعرابی mh.aarabi@pharm.mui.ac.ir 5400319475328460040927 5400319475328460040927 Yes Department of clinical Biochemistry, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران