fa بررسی تاثیر آتوروستاتین بر آسیب ایسکمی رپرفیوژن کلیه در موش های صحرایی دیابتی فیزیولوژی و علوم اعصاب Physiology and neurosciences پژوهشي اصیل Original Research <strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">: استاتین ها از جمله داروهای پرمصرف در بیماران دیابتی می باشند. این مطالعه جهت بررسی پیامدهای تجویز آتوروستاتین در روند آسیب ایسکمی رپرفیوژن کلیه در موش های صحرایی دیابتی طراحی گردید.</span></span> <div><strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">: در این مطالعه تجربی موشهای صحرایی نر از نژاد </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Wistar</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">(230-180گرم) به 5 گروه تقسیم شدند: کنترل نرمال (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CN</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">)، کنترل دریافت کننده آتوروستاتین&nbsp; با دوز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">5 mg/kg </span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;">&nbsp;(</span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CA</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">)،کنترل دیابتیک (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">CD</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">)، دیابتیک دریافت کننده آتوروستاتین با دوز</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">&nbsp; 0.5 mg/kg&nbsp; </span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">DA/a</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">)، دیابتیک دریافت کننده آتوروستاتین با دوز</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"> 5 mg/kg </span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;">(</span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">DA/b</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;">)</span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;</span></span></div> <div><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">پس از القای دیابت نوع 2 با استفاده از نیکوتینامید و استرپتوزوتوسین، حیوانات به مدت 2 ماه آتوروستاتین یا نرمال سالین&nbsp; را به صورت گاواژ روزانه دریافت کردند. سپس در روز جراحی، طی بیهوشی با کتامین و زایلازین، 45 دقیقه ایسکمی و 24 ساعت رپرفیوژن کلیه در همه حیوانات اجرا شد. در پایان نمونه خون و ادرار جهت اندازه گیری پروفایل چربی و شاخص های عملکردی کلیه&nbsp; تهیه گردید. تحلیل های آماری با استفاده ازآنالیزواریانس یک طرفه و بدنبال آن آزمون تعقیبی توکی انجام شد</span><font face="Tahoma,Arial,Verdana," pro="" sans="" source="">.</font></span></div> <div><strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته ها</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">: میزان کلسترول و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:12.0pt;">LDL</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">در حیوانات دریافت کننده دوز بالاتر آتوروستاتین، کاهش معنی دار داشت(0/05</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">). غلظت اوره سرم گروه های دیابتی از گروه های غیر دیابتی بالاتر بود(0/001</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">) و در گروه پنجم به بیشترین میزان رسید. غلظت کراتینین سرم نیز در گروه دیابتی دریافت کننده آتوروستاتین (5 میلی گرم) بیش از گروه های کنترل بود(0/05</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> و 0/001</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">).</span></span></div> <div><strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری</span></span></strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">: تجویز آتوروستاتین به مقدار مختصری سبب تشدید آسیب شد. به نظر می آید دوز بکار رفته دارو و مدت زمان تیمار در این مطالعه پایین بوده و به همین دلیل اثرات جدی بر کلیه نداشته است.</span></span></div> <strong>Background and Aim</strong>: Statins are among extensively used medications in diabetic patients. This study was designed to assess the outcome of atorvastatin pretreatment in renal ischemia- reperfusion in diabetic rats.<br> <strong>Material and Methods</strong>: Wistar male rats (180-230 gr) were divided into 5 groups: normal control (CN), atorvastatin control (5 mg/kg) (CA), diabetic control (CD), diabetic group receiving atorvastatin 0.5 mg/kg (DA/a), diabetic group receiving atorvastatin 5 mg/kg (DA/b). Affter induction of type II diabetes by injection of nicotinamide and streptozotocin, the rats received daily atorvastatin or normal saline gavage for 2 months. Then, under anesthesia ischemia was induced for 45 min followed by reperfusion for 24 h. Blood and urine samples were collected for the measurement of lipid profile and renal function indices. Statistical analysis was performed by one-way analysis of variance and Tukey post-hoc test.<br> <strong>Results</strong>: Total cholesterol and LDL were reduced in the group receiving atorvastatin (5 mg/kg) (P<0.05). Serum urea levels were higher in the diabetic groups especially in DA/b group compared to those in the non diabetic groups (P<0.001). Serum creatinine levels were also higher in DA/b group than those in the control groups (P<0.05 and P<0.001).&nbsp;<br> <strong>Conclusion: </strong>Atorvastatin pretreatment slightly worsened ischemia-reperfusion injury. It seems that low dosage and short duration of the treatment in this study had not resulted in serious effects on the kidneys. آسیب ایسکمی رپرفیوژن, کلیه, دیابت شیرین, آتوروستاتین Ischemia-reperfusion Injury, Kidney, Diabetes mellitus,Atorvastatin 11 21 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4687-1&slc_lang=fa&sid=1 Leila Pirmoradi لیلا پیرمرادی lpirmoradi@gmail.com 5400319475328460037438 5400319475328460037438 No Department of Medical Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان،سنندج،ایران. Saeed Purdian سعید پوردیان saeedpourdian@gmail.com 5400319475328460037439 5400319475328460037439 No Department of Biology, Tehran University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران Ramesh Rahagh رامش راه حق dr_r_rahehagh@yahoo.com 5400319475328460037440 5400319475328460037440 No Department of Pathology, Faculty of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان،سنندج،ایران Foruzan Hosseini فروزان حسینی hosseinif@yahoo.com 5400319475328460037441 5400319475328460037441 Yes Department of Medical Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان،سنندج،ایران.