fa اثر ضد دردی سافرانال در مدل حیوانی درد حاد، نقش احتمالی مسیر گابائرژیک عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">گزارش &shy;هایی مبنی بر اثرات ضد دردی، ضد التهابی، هیپنوتیک، نوروپروتکتیو و آنتی اکسیدانی سافرانال وجود دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد دردی</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> سافرانال در موش صحرایی به روش القاء درد حاد و تعیین نقش مسیر گابائرژیک و اپیوئیدرژیک بود.</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> &nbsp;<strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این مطالعه تجربی موش های</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">صحرائی</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نر</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">از نژاد ویستار</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">در 6</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">گروه</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">6</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">تایی</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">قرار</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">گرفتند:</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">گروه&shy; های آزمایش شامل گروه کنترل، گروه &shy;های تحت تیمار با دوزهای 1 ، 2 و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">mg/kg</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> 4 سافرانال، گروه&shy; های تحت تیمار با مؤثرترین دوز عصاره به همراه نالوکسان یا فلومازنیل از طریق داخل صفاقی</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بودند. اثر ضد دردی با استفاده از دستگاه پلانتار در زمان های 30، 60 و 90 دقیقه ارزیابی شد. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج مطالعه ما </span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نشان داد تزریق داخل صفاقی دوز</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">&nbsp;mg/kg</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">2 سافرانال مدت زمان تاخیر</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> در پاسخ به اثرات درد زایی حرارتی</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> در زمان های 30، 60 و 90 دقیقه پس از تزریق را بصورت معنی‌داری در مقایسه با گروه کنترل افزایش داد (</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">0/05</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">). در حالیکه تجویز فلومازنیل به همراه همان دوز</span></span> <span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">در هر سه زمان از اثر ضد دردی آن جلوگیری کرد (</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">0/05</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">P</span></span><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">). </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"></span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه</span></span></span></strong> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">گیری:</span></span></span></strong> <span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته های حاصل از این مطالعه حاکی از اثر ضد دردی</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> سافرانال </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بود. با توجه به اثر فلومازنیل در پیشگیری از اثر ضد دردی آن، به نظر می رسد اثر </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">ضد دردی </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">سافرانال </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">با واسطه </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">مسیر گابائرژیک باشد</span></span></span> <strong>Background and Aim:</strong> There are reports for analgesic, anti-inflammatory, hypnotic, neuroprotective and anti-oxidative effects of safranal. The aim of this study was to investigate the analgesic effects of safranal using acute pain method in rat and determine the role of GABAergic and Opioidergic pathways.<br> <strong>Material and Methods:</strong> Wistar male rats were randomly divided into six groups (n=6). Experimental groups including: Control, safranal (1, 2, 4, mg/kg, ip) and the most effective dose of safranal in combination with naloxone or flumazenil receiving groups. The analgesic effect was assessed by plantar apparatus in 30, 60 and 90 min <em>after</em> drugs or vehicle <em>administration</em>.<br> <strong>Results:</strong> Our results showed that safranal injection (2 mg/kg, ip) significantly increased the time delay in response to thermal inducing pain effect at 30, 60 and 90 min after injection compared with the control group(P <0.05). While, the administration of flumazenil with the same dose, prevented analgesic effect of safranal at all three times (P <0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> Our findings support the analgesic effect of safranal. Considering the effects of flumazenil in preventing the safranal analgesia, it seems that GABAergic system may mediate the analgesic effect of safranal. اثر درد زایی حرارتی, فلومازنیل,سافرانال, نالوکسان Thermal pain inducing effect, naloxone, safranal, flumazenil 76 83 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1306-7&slc_lang=fa&sid=1 Esmael Izadpanah اسماعیل ایزدپناه eizadpanah2000@gmail.com 5400319475328460033361 5400319475328460033361 No Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Elham Saei الهام ساعی eli.delevan@gmail.com 5400319475328460033362 5400319475328460033362 No Student Research Committee, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Omid Abdollahi امید عبدالهی eli.delevan@gmail.com 5400319475328460033363 5400319475328460033363 No Student Research Committee, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Abbas Ahmadi عباس احمدی abbasahmady1@gmail.com 5400319475328460033364 5400319475328460033364 No Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Mohammad Raman Moloudi محمد رامان مولودی x.moloudi@muk.ac.ir 5400319475328460033365 5400319475328460033365 Yes Neurosciences Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran. مرکز تحقیقات علوم اعصاب، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران