Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences

other تاثیر عصاره متانولی گیاه آقطی ((Sambucus ebulus برروند تکثیر سلول های بنیادی عصبی در شرایط آسیب اکسیداتیو پراکسید هیدروژن Effect of Sambucus ebulus extract on neural stem cell prolifration under oxidative stress condition عمومى General پژوهشي اصیل Original Research زمینه و هدف: مطالعات متعددی نشان می دهند که سیستم اعصاب مرکزی دارای قابلیت ترمیم اندوژنوس می باشد. اما میزان تکثیر سلول های بنیادی عصبی اندوژنوس جهت درمان بیماریهای نورودژنراتیو کافی نمی باشد. لذا به نظر می رسد که تحریک تکثیر سلول های بنیادی عصبی اندوژنوس جهت ترمیم نورونی الزامی است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیرتکثیری عصاره گیاه آقطی بر سلول های بنیادی عصبی مشتق از هیپوکمپ موش صحرایی تازه بدنیا آمده در شرایط آسیب اکسیداتیو پراکسید هیدروژن است. روش بررسی: سلول های بنیادی عصبی از هیپوکمپ مغز نوزاد موش صحرایی تازه متولد شده استخراج و کشت شدند.  ماهیت عصبی این سلولها با استفاده از بیان نشانگر خاص عصبی Nestin و از طریق تکنیک ﺍﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﺷﻴﻤﻲ مورد ﺍﺭﺯﻳﺎﺑﻲ قرار گرفت. جهت ایجاد شرایط اکسیداتیو در محیط کشت سلولی، 5×104 سلول را به هر یک از چاهک های پلیت 96 خانه منتقل و سپس، هیدروژن پراکسید اضافه شد. بعد از 24 ساعت تست زنده مانی  انجام و توسط دستگاه مقدار جذب هر گروه ارزیابی شد. سپس سلول های بنیادی عصبی به مدت 24 ساعت تحت تیمار غلظت های مختلف (100، 200، 400 و 500  (میکروگرم بر میلی لیتر عصاره آقطی به میزان 50 میکرون قرار گرفتند. درصد تکثیر سلولی با استفاده از MTT بررسی شد. یافته ها: بررسی های ایمونو فلورسنت نشاندهنده بیان مارکر اختصاصی نستین در سلولهای بنیادی عصبی مشتق از هیپوکمپ موش صحرایی بود. نتایج تحقیق حاضر موید کاهش میزان زنده مانی سلول ها در غلظت های مختلف H2O2 بود. درصد تکثیر سلول های بنیادی عصبی طی شرایط آسیب اکسیداتیو پراکسید هیدروژن در گروههای تیماربا عصاره گیاه آقطی نسبت به گروه کنترل بیشتر بود. بیشترین میزان تکثیر سلول ها در غلظت 500 μg/ml مشاهده شد. نتیجه گیری: این یافته ها نشان می دهند که عصاره متانولی آقطی می تواند میزان تکثیر و بقای سلول های بنیادی عصبی را در شرایط آزمایشگاهی و طی شرایط آسیب اکسیداتیو بهبود ببخشد و به نظر می رسد که قابلیت بالقوه ای در روند ترمیم عصب داشته باشد.   کلمات کلیدی: سلول های بنیادی عصبی، سامبوکوس ابولوس، تکثیر، زنده مانی وصول مقاله:23/10/96 اصلاحیه نهایی:19/12/96 پذیرش:22/1/97 Background and Aim: Recently, several studies have indicated that the central nervous system has the capacity for endogenous repair. But, the proliferation capacity of endogenous neural stem cells (NSCs) isn’t sufficient for the treatment of neurodegenerative diseases. So, it sounds that stimulation of endogenous NSC proliferation is essential for neuroregeneration. The aim of this study was to examine the effects of Sambucus ebulus extract on the proliferation of neonatal rat hippocampus-derived neural stem cells (NSCs) under oxidative stress condition induced by H2O2.  Material and Methods: The NSCs were isolated from neonatal rat hippocampus. To confirm neural characteristics of neural stem cells, the expression of neural-specific marker, Nestin was investigated by immunocytochemistry technique. 5×104 cells were cultured in every well of a 96 well plate and H2O2 was added to induce oxidative stress condition. Then NSCs were exposed to 50 µg Sambucus ebulus extract for 24 hours, at various concentrations (25, 50, 100, 200, 400 and 500 μg/ml). The cell proliferation rate was assessed by MTT colorimetry assay before and after treatment with the extract. Results: Immunofluorescent studies showed that neural stem cells expressed specific neural marker; Nestin. The proliferation rate of NSCs increased in the treated groups in comparison to that in the control group. The highest rate of survival was observed when Sambucus ebulus was used at the concentration of 500 μg/ml. (P<0.05). Conclusion: The results showed that the methanolic extract of Sambucus ebulus can promote proliferation and survival of NCSs in vitro and also after exposure to oxidative stress condition, suggesting its potential beneficial effect on neuroregeneration. Key Words: Neural stem cells, Sambucus ebulus, Proliferation, Survival.   Received: Jan 13, 2018     Accepted: Apr 11, 2018  سلول های بنیادی عصبی, سامبوکوس ابولوس, تکثیر, زنده مانی Neural stem cells, Sambucus ebulus, Proliferation, Survival. 26 35 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-527&slc_lang=other&sid=1 Sara Haratizadeh سارا هراتی زاده 5400319475328460019864 5400319475328460019864 No Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohammad Ali Ebrahimzadeh محمد علی ابراهیم زاده 5400319475328460019865 5400319475328460019865 No Pharmaceutical Sciences Research Center, School of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات علوم داروئی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Maryam Nazm Bojnordi مریم نظم بجنوردی 5400319475328460019866 5400319475328460019866 No Department of Anatomy & Cell Biology, Immunogenetics Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran گروه آناتومی و بیولوژی سلولی، مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. Hatef Ghasemi Hamidabadi هاتف قاسمی حمیدآبادی hatefdr@gmail.com 5400319475328460019867 5400319475328460019867 Yes Department of Anatomy & Cell Biology, Immunogenetics Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran گروه آناتومی و بیولوژی سلولی، مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Alireza Abdanipour علیرضا عبدانی پور 5400319475328460019868 5400319475328460019868 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران Javad Akhtari جواد اختری 5400319475328460019869 5400319475328460019869 No Immunogenetics Research Center, Department of Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات ایمنوژنتیک،گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.