fa بررسی تأثیر تجویز داخل بطن مغزی CCPA بر کاهش تحمل به اثرات ضد دردی مرفین در موش صحرایی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research چکیده زمینه و هدف: استفاده مداوم یا طولانی مدت از داروهای اپیوئیدی باعث تحمل به اثر ضد دردی آنها می‌شود و این مسأله کاربرد درمانی این داروها را محدود می‌کند. در این مطالعه اثرات تجویز مرکزی CCPA (یک آگونیست اختصاصی رسپتور آدنوزینی A1) بر تحمل القاء شده توسط مرفین در رت بررسی شد. روش بررسی: گروه های مختلف مورد مطالعه مرفین (mg/kg ip 10) به همراه 5 میکرو لیتر نرمال سالین یا CCPA (µl/rat 5µg/ 80 ,40 ,20) در 5 میکرولیتر نرمال سالین (داخل بطن مغزی) را در هر روز دریافت می‌کردند. میزان احساس درد با استفاده از دستگاه Hotplate(°C5/0±55) مورد بررسی قرار گرفت. اثر دردزایی با استفاده از تستhotplate وقتی ثبت می‌گردید که موش پای عقب خود را می‌لیسید یا نسبت به حرارت به صورت پرش واکنش نشان می‌داد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که دوزهای مختلف CCPA (µl/rat 5µg/ 80 ,40,20) تحمل به اثر ضد دردی مرفین را به ترتیب 4، 8 و 10 روز به تعویق انداختند. بعلاوه نتایج ما نشان دادند که CCPA اثر ضد دردی تام مرفین را هم افزایش می‌دهد. نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که تجویز داخل بطن مغزی CCPA (آگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی A1) از تحمل القاء شده به اثر ضد دردی مرفین در رت جلوگیری می‌کند. کلید واژه‌ها: CCPA، مرفین، تحمل، رسپتور آدنوزینی وصول مقاله: 9/5/89 اصلاحیه نهایی: 10/9/89 پذیرش مقاله: 29/9/89 ABSTRACT Background and aim: Continuous or long term use of opiate drugs may cause tolerance to the analgesic effect of these drugs, which limits the therapeutic efficacy of these drugs. In this study we evaluated the effects of central administration of 2-chloro-N6-cyclopentyladenosine (CCPA), a selective A1 receptor agonist, on morphine-induced tolerance in rats. Materials and Methods: Different groups of rats received daily intracerebroventricular (ICV) morphine (10 mg/kg, ip) in combination with saline 5 μl/rat, or intracerebroventricular (icv) CCPA (20, 40, 80 μg/5 μl/rat). Nociception was assessed by use of a hotplate apparatus (55±0.5°C). Using a hot-plate device, the pain inducing effect was recorded when the rat licked its hind paw or jumped. Results: Results showed that different doses of CCPA (20, 40, 80 μg/5 μl/rat, icv) delayed the tolerance to the analgesic effect of morphine for 4, 8, and 10 days respectively. In addition, our results showed that CCPA increased the total analgesic effect of morphine. Conclusion: We found that intracerebroventricular administration of CCPA, A1 selective agonists, prevented morphine-induced tolerance to the analgesic effect in rat. Key words: CCPA, morphine, tolerance, adenosine receptor Conflict of Interest: Nill Received: July 31, 2010 Accepted: Dec 20, 2010 CCPA, مرفین, تحمل, رسپتور آدنوزینی CCPA, morphine, tolerance, adenosine receptor 1 9 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-263&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Charkhpour محمد چرخپور 540031947532846006841 540031947532846006841 No Tabriz University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی تبریز Alireza Parvizpour علیرضا پرویز پور 540031947532846006842 540031947532846006842 No Tabriz University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی تبریز Farid Ebrahimi فرید ابراهیمی 540031947532846006843 540031947532846006843 No Tabriz University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی تبریز Esmael Izadpanah اسماعیل ایزدپناه 540031947532846006844 540031947532846006844 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Kambiz Hasanzadeh کامبیز حسن زاده kambizhassanzadeh@gmail.com 540031947532846006845 540031947532846006845 Yes Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان