fa جداسازی لژیونلا پنوموفیلا از نمونه‌های محیطی و سیستم‌های آب لوله‌کشی و بررسی تأثیر ایمنی‌زایی سلول کامل کشته شده آن در موش عمومى General پژوهشي اصیل Original Research چکیده زمینه و هدف: لژیونلا پنوموفیلا، عامل پنومونی در انسان می‌باشد. هدف از این مطالعه جداسازی لژیونلا پنوموفیلا از آبهای راکد، میادین شهری، کولرهای آبی و شیرهای آب لوله کشی و بررسی ایمنی‌زایی سلول کامل کشته شده این باکتری در موش است. روش بررسی: نمونه‌ها ابتدا تغلیظ، سپس روی محیط کشت انتخابی(GVPC) کشت داده شدند. پس از تأیید لژیونلا پنوموفیلا، برای تهیه سلول کامل کشته شده، بیوماس باکتری با استفاده از فرمالین ٥/٠% برای ٢٤ ساعت فیکس شد. چهار گروه موش ماده نوع BALB/c (هر گروه شامل ١٥ موش) انتخاب شد. به دوگروه از موشها سه دوز به میزانCFU ١٠٨×٤ از سلول کامل کشته شده به فواصل دو هفته‌ای به صورت داخل صفاقی و به دو گروه دیگر به عنوان شاهد فقط محلول سالین تزریق شد. پس از دو هفته از آخرین تزریق به یک گروه واکسینه شده و شاهد دوز کشنده لژیونلا پنوموفیلا تزریق شد و٦ هفته پس از آخرین واکسیناسیون چلنج برای دو گروه دیگر نیز انجام شد. یافته‌ها: از ١٢٠ نمونه گرفته شده ٢٥ نمونه آلوده به لژیونلا پنوموفیلا بودند. نتایج چلنج نشان داد که تأثیر ایمنی‌زایی سلول کامل کشته شده دو هفته پس از آخرین واکسیناسیون ٣٣/٩٣% و بعد از شش هفته ٦٦/٨٦% بوده است. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که آبهای راکد دارای بیشترین آلودگی به این باکتری بودند. همچنین سلول کامل کشته شده آن یک کاندید مناسب برای مطالعات بیشتر روی واکسن لژیونلا پنوموفیلا می‌باشد. کلید واژه‌ها: لژیونلا پنوموفیلا، آبهای راکد، سلول کشته شده، ایمنی‌زایی وصول مقاله: 2/3/89 اصلاحیه نهایی: 28/4/89 پذیرش مقاله: 3/5/89 ABSTRACT Background and aim: Legionella pneumophila is a cause of pneumonia in human beings. The purpose of this study was to separate L.pneumophila from stagnant and waste water, city squares, coolers and faucets and evaluation of the immuno-protective efficiency of its whole killed cells in mice model. Material and Methods: Water samples were prepared, concentrated and then cultured on selective (GVPC) media. After identification of L.pneomophila the biomass of the organism was fixed with 0.5% formalin in sterile saline at 37ºC for 24 hours in order to prepare whole killed cells. Four groups of female BALB/c mices (each group consisted of 15 mices) were selected. Two groups of mice were immunized by three intraperitoneal administrations of prepared antigen in a dose of 4×108 CFU from whole killed cells at two week intervals and control groups received only sterile saline injections. Two weeks after the last injection, one group of immunized mice and one of the control groups were challenged with the lethal dose of virulent strain of L.pneuophila and also the two other groups of mice were challenged six weeks after the last immunization. Result: From 120 water samples 27 samples were contaminated with L.pneumophila. Challenge results showed that the immune efficiency of whole killed cell was 93.33% after two weeks of the last immunization, and 86.66% after six weeks of the last immunization. Conclusion: This study showed that, stagnant water had the highest rate of contamination with L.pneumophila and the whole killed cell of L.pneumophila is a proper candidate for L.pneumophila vaccine studies. Key words: Legionella pneumophila, Stagnant water, Whole killed cell, immunogenicity Conflict of Interest: Nill Received: May 23, 2010 Accepted: Jul 25, 2010 لژیونلا پنوموفیلا، آبهای راکد، سلول کشته شده، ایمنی‌زایی Legionella pneumophila, Stagnant water, Whole killed cell, immunogenicity 70 78 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-245&slc_lang=fa&sid=1 Yousef Motaharinia یوسف مطهری نیا 540031947532846001294 540031947532846001294 No Reza Shapuri رضا شاپوری rezashapoury@yahoo.com 540031947532846001502 540031947532846001502 Yes Mehdi Rahnama مهدی رهنما 540031947532846001503 540031947532846001503 No Mohammad Reza Aliramaie محمد رضا علیرمایی 540031947532846001504 540031947532846001504 No Mohammad Reza Rahmani محمد رضا رحمانی 540031947532846001505 540031947532846001505 No Mohammad Ali Rezaie محمد علی رضایی 540031947532846001506 540031947532846001506 No