fa بررسی اثر سلژیلین بر کلستاز کبدی ایجاد شده ناشی از انسداد مجرای صفراوی در موش صحرایی عمومى General پژوهشي اصیل Original Research <p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong> کبد نقش عمده ای در محافظت انسان در مقابل سموم مختلف و داروها دارد. کلستاز عارضه<span dir="LTR">&shy;</span>ایست که با اختلال در جریان صفرا، منجر به افزایش عوامل اکسیدان، آسیب هپاتوسیت<span dir="LTR">&shy;</span>ها و نهایتاً&nbsp; سیروز می<span dir="LTR">&shy;</span>شود. سلژیلین دارویی است که عموماً در درمان بیماری پارکینسون بکار برده می<span dir="LTR">&shy;</span>شود و دارای خصوصیات نروپروتکتیو، ضد<span dir="LTR">&shy;</span>آپوپتوز و آنتی<span dir="LTR">&shy;</span>اکسیدانی است. این مطالعه به&shy;منظور بررسی اثر سلژیلین بر کلستاز کبدی ایجاد شده ناشی از انسداد مجرای صفراوی<a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title=""><span dir="LTR">[1]</span></a><span dir="LTR"> (BDL) </span>در موش<span dir="LTR">&shy;</span>های صحرایی نر انجام شد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 5 گروه شامل: گروه سالین، شم + سالین، سالین<span dir="LTR">BDL+ </span>، سلژیلین (<span dir="LTR">mg/kg</span> 15/0) <span dir="LTR">BDL+</span>و سلژیلین (<span dir="LTR">mg/kg</span> 15/0) تقسیم شدند. در شرایط استریل، حیوان بیهوش و لاپاراتومی به&shy;منظور<span dir="LTR"> BDL </span>انجام شد. بعد از 14 روز در تمام گروهها، نمونه خونی جهت بررسی تستهای عملکرد کبدی، سرولوژیک و اندازه&shy;گیری مقدار <a href="#_ftn2" name="_ftnref2" title=""><span dir="LTR">[2]</span></a><span dir="LTR">TNF-</span><span dir="LTR">&alpha;</span> گرفته شد. نتایج بوسیله آزمون آنالیز واریانس یکطرفه<a href="#_ftn3" name="_ftnref3" title=""><span dir="LTR">[3]</span></a> مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>یافته ها:</strong> نتایج این مطالعه نشان داد که سلژیلین در گروه سلژیلین<span dir="LTR">BDL+</span> بطور معنی&shy;داری باعث افزایش سطح<a href="#_ftn4" name="_ftnref4" title=""><span dir="LTR">[4]</span></a><span dir="LTR">ALP</span>، <a href="#_ftn5" name="_ftnref5" title=""><span dir="LTR">[5]</span></a><span dir="LTR">ALT</span>، <a href="#_ftn6" name="_ftnref6" title=""><span dir="LTR">[6]</span></a><span dir="LTR">AST</span> و آلبومین در مقایسه با گروه سالین<span dir="LTR">BDL+</span> شد. بعلاوه در مقایسه با گروه سالین، سلژیلین <a href="#_ftn7" name="_ftnref7" title=""><span dir="LTR">[7]</span></a><span dir="LTR">PT </span>را بطور معنی&shy;داری افزایش داد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه&shy;گیری:</strong> نتایج این مطالعه نشان داد که سلژیلین در مدل کلستازی، نه تنها اثر محافظتی بر روی سلول&shy;های کبدی ندارد بلکه باعث تشدید علائم نیز می&shy;شود.</p> <p dir="RTL"><strong>کلید واژه ها</strong>: آسیب کبدی، کلستاز، سلژیلین و فاکتور نکروز دهنده توموری نوع آلفا</p> <p><span dir="RTL">وصول مقاله:5/3/9</span><span dir="RTL">5</span><span dir="RTL"> اصلاحیه نهایی:9/4/95 پذیرش:19/4/95</span></p> <div>&nbsp; <hr align="left" size="1" width="33%" > <div id="ftn1"> <p><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title="">[1]</a> Bill duct ligation</p> </div> <div id="ftn2"> <p><a href="#_ftnref2" name="_ftn2" title="">[2]</a> Tumor Necrosis Factor- alpha</p> </div> <div id="ftn3"> <p><a href="#_ftnref3" name="_ftn3" title="">[3]</a> One-way ANOVA</p> </div> <div id="ftn4"> <p><a href="#_ftnref4" name="_ftn4" title="">[4]</a> Alkaline Phosphatase</p> </div> <div id="ftn5"> <p><a href="#_ftnref5" name="_ftn5" title="">[5]</a> Alanine Aminotransferase</p> </div> <div id="ftn6"> <p><a href="#_ftnref6" name="_ftn6" title="">[6]</a> Aspartat Aminotransferase</p> </div> <div id="ftn7"> <p><a href="#_ftnref7" name="_ftn7" title="">[7]</a> Prothrombin time</p> </div> </div> <p><strong>Background and Aim</strong>: Liver has a major role in protection of human against various toxins and drugs. Cholestasis can be defined as impairment of the bile flow which can lead to increased oxidant stress, hepatocyte damage and finally cirrhosis. Selegiline is commonly used in management of <em>Parkinson&#39;s disease</em>. It has neuroprotective, antiapoptic and antioxidant properties. The aim of this study was to evaluate the effect of selegiline on liver cholestasis induced by bile duct ligation (BDL) in the rats.</p> <p><strong>Material and Methods</strong>: 30 male Wistar rats were randomly divided into 5 groups (n= 6) including saline, sham + saline, BDL + saline, BDL + Selegiline (0.15 mg/kg) and Selegiline (0.15 mg/kg). Under general anesthesia and sterile condition, laparatomy was done, and bile duct was ligated. After 14 days, liver function tests, serologic tests and serum TNF-&alpha; were performed for all groups after taking blood samples. The results were analyzed by one-way ANOVA.</p> <p><strong>Results</strong>: The results of the this study showed that selegiline significantly increased Alb, AST, ALT and ALP in BDL selegiline group compared to BDL+ saline. Also, when compared to saline group, selegiline significantly increased PT.</p> <p><strong>Conclusion</strong>: Selegiline in cholestatic rat model did not show a protective effect on the liver cells and in some cases exacerbated the symptoms.</p> <p><strong>Key words</strong>: Liver damage, Cholestasis, Selegiline, TNF-alpha.</p> <p></p> <p><strong>Received: </strong>May 25, 2015<strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Accepted: </strong>Jul 4, 2016</p> آسیب کبدی, کلستاز, سلژیلین و فاکتور نکروز دهنده توموری نوع آلفا Liver damage, Cholestasis, Selegiline, TNF-alpha. 20 30 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-101&slc_lang=fa&sid=1 Esmael Izadpanah اسماعیل ایزدپناه 5400319475328460014962 5400319475328460014962 No Kambiz Hassanzadeh کامبیز حسن زاده 5400319475328460014963 5400319475328460014963 No Vahid Yousefinejad وحید یوسفی نژاد 5400319475328460014964 5400319475328460014964 No Kaveh Shahveisi کاوه شاه ویسی 5400319475328460014965 5400319475328460014965 No Nima Fatahi نیما فتاحی 5400319475328460014966 5400319475328460014966 No Mohammad Raman Moloudi محمد رامان مولودی x.moloudi@muk.ac.ir 5400319475328460014967 5400319475328460014967 Yes