RT - Journal Article T1 - Evaluation of Beclin 1 and Atg10 gene expression of the autophagy pathwayin acute lymphoblastic leukemia patients JF - HBI_Journals YR - 2019 JO - HBI_Journals VO - 23 IS - 6 UR - http://sjku.muk.ac.ir/article-1-3626-fa.html SP - 142 EP - 151 K1 - Acute lymphoblastic leukemia K1 - Autophagy K1 - Gene expression K1 - Beclin1 K1 - Atg 10 K1 - RTPCR AB - زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) سرطانی است که اغلب، کودکان و نوجوانان را در معرض خطر قرار می‌دهد و با نسبت کمتر در بزرگ‌سالان نیز دیده می‌شود. اتوفاژی فرایند کاتابولیک برنامه ریزی شده سلول برای تخریب اندام‌ها و پروتئین های آسیب دیده است و این عمل را توسط لیزوزم ها به انجام می‌رساند. اختلال در اتوفاژی منجر به ناهنجاری‌هایی در فرآیندهای سلولی می‌شود. روش بررسی: در این مطالعه، بیان ژن‌های 1 Beclin و 10Atg در 50 بیمار مبتلا به B-ALL در مقایسه با 18 فرد سالم به‌عنوان شاهد با استفاده از استخراج RNA و سنتز cDNA و در آخر روش RT-PCR و به کارگیری آزمون های آماری ارزیابی شد. یافته ها: اکثر بیماران B-ALL کاهش معنی داری در ژن های 1Beclin و 10Atg را نسبت به گروه شاهد نشان دادند (0.05> P) و میانگین سطح بیان (2-∆Ct ± SD) برای بیماران ALL و افراد کنترل به ترتیب 0.49 ± 0.01 و 0.27 ± 1.01 برای 10Atg و 0.44 ± 0.15 و 0.85 ± 1.07 برای 1Beclin بود. همبستگی معنادار بین بیان ژن‌های 1 Beclin و10 Atg در این بیماران مشاهده نشد (0.926= P) و (0.013- = r). نتیجه‌گیری: با توجه به کاهش سطوح بیان شده در ژن های ضروری اتوفاژی در بیماران B-ALL تحت مطالعه ی ما، تصور بر این است که اختلال در اتوفاژی می تواند در لکووموژنز دخیل باشد و به عنوان عاملی مؤثر در پیشبرد سرطان در نظر گرفته شود. LA eng UL http://sjku.muk.ac.ir/article-1-3626-fa.html M3 10.52547/sjku.23.6.142 ER -