:: دوره 28، شماره 1 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1402 ) ::
جلد 28 شماره 1 صفحات 86-74 برگشت به فهرست نسخه ها
تغییر بیان ‌RNAهای طویل غیرکدکنندهNEAT1 ‎، ‌H19‎‌ و ‌MALAT1‎‌ در سلولهای خون محیطی بیماران ‌مبتلا به رینیت آلرژیک پس از درمان با‎ ‎ترکیبات دارویی بودسوناید و فکسوفنادین در مقابل فلوتیکازون ‌پروپیونات و فکسوفنادین
گلایول اسدی1 ، سارا فلاحی2 ، میثاق رجبی نژاد3 ، پریسا فیض الهی4 ، سید حمیدرضا مرتضوی5 ، علی گرگین کرجی6 ، فرهاد سالاری7 ، علیرضا رضایی منش 8
1- کارشناسی ارشد ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
2- کارشناسی ارشد ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
3- دانشجوی دکتری ایمونولوژی،گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
4- کارشناسی ارشد ایمونولوژی،گروه ایمونولوژی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،کرمانشاه، ایران
5- فوق تخصص بیماری‌های آسم، آلرژی و ایمونولوژی بالینی، گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،کرمانشاه، ایران
6- دانشیار ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
7- استادیار ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،کرمانشاه، ایران
8- استادیار ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران ، alireza.rezaiemanesh@kums.ac.ir
چکیده:   (786 مشاهده)
زمینه و هدف: رینیت آلرژیک شایع ترین اختلال التهابی مزمن مخاط بینی است. RNA های طویل غیرکدکننده (lncRNA) گروهی از RNA های غیرکدکننده می باشند که در پاتوژنز بیماری های التهابی مختلف نقش دارند. در این مطالعه قصد داریم میزان بیان RNA های غیر کد کننده طویل NEAT1، H19 و MALAT1 را در بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک قبل و بعد از درمان با ترکیب دارویی فکسوفنادین و فلوتیکازون پروپیونات در مقایسه با ترکیب دارویی فکسوفنادین و بودسوناید بررسی نماییم.
مواد و روش ها: از 53 بیمار مبتلا به رینیت آلرژیک (شامل 29 بیمار تحت درمان با بودسوناید و فکسوفنادین و 24 بیمار تحت درمان با فلوتیکازون پروپیونات و فکسوفنادین) قبل و یک ماه بعد از شروع درمان نمونه خون گرفته شد. سطح بیانRNA  های NEAT1، H19 و MALAT1 قبل و یک ماه بعد از شروع درمان با استفاده از تکنیک Real-Time PCR اندازه گیری شد.  
یافته ها: نتایج مطالعه ی ما نشان داد که سطح بیانRNA  های H19 و MALAT1 بعد از درمان با بودسوناید و فکسوفنادین به طور معناداری افزایش یافت (به ترتیب0/001 = p 
و 0/002
 =p) در حالی که سطح بیانRNA  های NEAT1 وH19  بعد از درمان با فلوتیکازون پروپیونات و فکسوفنادین به طور معناداری کاهش یافت (به ترتیب 0/014= pو 0/036 =p).

 نتیجه گیری: ترکیب بودسوناید و فکسوفنادین با افزایش سطح بیان MALAT1 و ترکیب فلوتیکازون پروپیونات و فکسوفنادین با کاهش سطح بیان NEAT1 وH19  در کاهش علائم بالینی بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک موثر بودند.
واژه‌های کلیدی: رینیت آلرژیک، LncRNA، گلوکوکورتیکوئید، NEAT1، H19، MALAT1
متن کامل [PDF 784 kb]   (277 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: ایمنی شناسی
دریافت: 1400/8/26 | پذیرش: 1401/2/26 | انتشار: 1401/12/24
فهرست منابع
1. Small P, Frenkiel S, Becker A, Boisvert P, Bouchard J, Carr S, et al. Rhinitis: A Practical and Comprehensive Approach to Assessment and Therapy. J Otolaryngol. 2007;36. [DOI:10.2310/7070.2006.X002]
2. Brożek JL, Bousquet J, Agache I, Agarwal A, Bachert C, Bosnic-Anticevich S, et al. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines-2016 revision. J Allergy Clin Immunol. 2017;140(4):950-8. [DOI:10.1016/j.jaci.2017.03.050] [PMID]
3. Esteller M. Non-coding RNAs in human disease. Nat Rev Genet. 2011;12(12):861-74. [DOI:10.1038/nrg3074] [PMID]
4. Liu Y, Zhang R, Ying K. Long non‑coding RNAs: Novel links in respiratory diseases. Mol Med Rep. 2015;11(6):4025-31. [DOI:10.3892/mmr.2015.3290] [PMID]
5. Ji P, Diederichs S, Wang W, Böing S, Metzger R, Schneider PM, et al. MALAT-1, a novel noncoding RNA, and thymosin β 4 predict metastasis and survival in early-stage non-small cell lung cancer. Oncogene. 2003;22(39):8031-41. [DOI:10.1038/sj.onc.1206928] [PMID]
6. Faith A, Corrigan C, Hawrylowicz CM. Dendritic cells, macrophages and monocytes in allergic disease. Allergy Frontiers: Classification and Pathomechanisms: Springer; 2009. p. 195-207. [DOI:10.1007/978-4-431-88315-9_13]
7. Cui H, Banerjee S, Guo S, Xie N, Ge J, Jiang D, et al. Long noncoding RNA Malat1 regulates differential activation of macrophages and response to lung injury. JCI Insight. 2019;4(4). [DOI:10.1172/jci.insight.124522] [PMID] []
8. Gutschner T, Hämmerle M, Eißmann M, Hsu J, Kim Y, Hung G, et al. The noncoding RNAMALAT1 is a critical regulator of the metastasis phenotype of lung cancer cells. Cancer Res. 2013;73(3):1180-9. [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-12-2850] [PMID] []
9. Wu J, Zhang H, Zheng Y, Jin X, Liu M, Li S, et al. The long noncoding rna malat1 induces tolerogenic dendritic cells and regulatory t cells via mir155/dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3 grabbing nonintegrin/il10 axis. Front Immunol. 2018;9:1847. [DOI:10.3389/fimmu.2018.01847] [PMID] []
10. Sun W, Wei JW, Li H, Wei FQ, Li J, Wen WP, editors. Adoptive cell therapy of tolerogenic dendritic cells as inducer of regulatory T cells in allergic rhinitis. Int Forum Allergy Rhinol; 2018: Wiley Online Library. [DOI:10.1002/alr.22217] [PMID]
11. Huang S, Dong D, Zhang Y, Chen Z, Geng J, Zhao Y. NEAT1 regulates Th2 cell development by targeting STAT6 for degradation. Cell Cycle2019;18(3):312-9. [DOI:10.1080/15384101.2018.1562285] [PMID] []
12. Li X, Ye S, Lu Y. Long non‐coding RNA NEAT1 overexpression associates with increased exacerbation risk, severity, and inflammation, as well as decreased lung function through the interaction with microRNA‐124 in asthma. J Clin Lab Anal. 2020;34(1):e23023. [DOI:10.1002/jcla.23023] [PMID] []
13. Alipoor B, Parvar SN, Sabati Z, Ghaedi H, Ghasemi H. An updated review of the H19 lncRNA in human cancer: molecular mechanism and diagnostic and therapeutic importance. Mol Biol Rep. 2020:1-18. [DOI:10.1007/s11033-020-05695-x] [PMID]
14. Wang B, Suen CW, Ma H, Wang Y, Kong L, Qin D, et al. The Roles of H19 in Regulating Inflammation and Aging. Front Immunol. 2020;11:2769. [DOI:10.3389/fimmu.2020.579687] [PMID] []
15. Mu X, Wang H, Li H. Silencing of long noncoding RNA H19 alleviates pulmonary injury, inflammation and fibrosis in acute respiratory distress syndrome rats through regulating MicroRNA-423- 5p/FOXA1 axis. 2021;47(4):183-97 [DOI:10.1080/01902148.2021.1887967] [PMID]
16. Lu Q, Guo Z, Xie W, Jin W, Zhu D, Chen S, et al. The lncRNA H19 mediates pulmonary fibrosis by regulating the miR-196a/COL1A1 axis. Inflamm. 2018;41(3):896-903. [DOI:10.1007/s10753-018-0744-4] [PMID]
17. Paolieri F, Battifora M, Riccio AM, Bertolini C, Ciprandi G, Canonica G, et al. Terfenadine and fexofenadine reduce in vitro ICAM-1 expression on human continuous cell lines. Ann Allergy Asthma Immunol. 1998;81(6):601-7. [DOI:10.1016/S1081-1206(10)62712-3] [PMID]
18. Van Cauwenberge P, Bachert C, Passalacqua G, Bousquet J, Canonica G, Durham S, et al. Consensus statement* on the treatment of allergic rhinitis. ALGY. 2000;55(2):116-34 . [DOI:10.1034/j.1398-9995.2000.00526.x] [PMID]
19. Ciprandi G, Canonica W, Grosclaude M, Ostinelli J, Brazzola G, Bousquet J. Effects ofbudesonide and fluticasone propionate in a placebo‐controlled study on symptoms and quality of life in seasonal allergic rhinitis. ALGY. 2002;57(7):586-91. [DOI:10.1034/j.1398-9995.2002.03228.x] [PMID]
20. Day J, Carrillo T. Comparison of the efficacy of budesonide and fluticasone propionate aqueous nasal spray for once daily treatment of perennial allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol. 1998;102(6):902-8. [DOI:10.1016/S0091-6749(98)70326-4] [PMID]
21. Wang X, Du K, She W, Ouyang Y, Sima Y, Liu C, et al. Recent advances in the diagnosis of allergic rhinitis. Expert Rev Clin. 2018;14(11):957-64. [DOI:10.1080/1744666X.2018.1530113] [PMID]
22. Ma Z, Teng Y, Liu X, Li J, Mo J, Sha M, et al. Identification and functional profiling of differentially expressed long non-coding RNAs in nasal mucosa with allergic rhinitis. Tohoku J Exp Med. 2017;242(2):143-50. [DOI:10.1620/tjem.242.143] [PMID]
23. Zhang X, Hong R, Chen W, Xu M, Wang L. The role of long noncoding RNA in major human disease. Bioorg Chem. 2019;92:103214. [DOI:10.1016/j.bioorg.2019.103214] [PMID]
24. Bartlett AA, Lapp HE, Hunter RG. Epigenetic mechanisms of the glucocorticoid receptor. Trends Endocrinol Metab. 2019;30(11):807-18. [DOI:10.1016/j.tem.2019.07.003] [PMID]
25. Dykes IM, Emanueli C. Transcriptional and post-transcriptional gene regulation by long non-coding RNA. Genom Proteom Bioinform. 2017;15(3):177-86. [DOI:10.1016/j.gpb.2016.12.005] [PMID] []
26. Chen J, Ao L, Yang J. Long non-coding RNAs in diseases related to inflammation and immunity. Ann Transl Med. 2019;7(18):494. [DOI:10.21037/atm.2019.08.37] [PMID] []
27. Syed AP, Greulich F, Ansari SA, Uhlenhaut NH. Anti-inflammatory glucocorticoid action: genomic insights and emerging concepts. Curr Opin Pharmacol. 2020;53:35-44. [DOI:10.1016/j.coph.2020.03.003] [PMID]
28. Kino T, Hurt DE, Ichijo T, Nader N, Chrousos GP. Noncoding RNA gas5 is a growth arrest-and starvation-associated repressor of the glucocorticoid receptor. Sci Signal. 2010;3(107): ra8. [DOI:10.1126/scisignal.2000568] [PMID] []
29. Rao NA, McCalman MT, Moulos P, Francoijs K-J, Chatziioannou A, Kolisis FN, et al. Coactivation of GR and NFKB alters the repertoire of their binding sites and target genes. Genome Res. 2011;21(9):1404-16. [DOI:10.1101/gr.118042.110] [PMID] []
30. Wang R, Xue S, Liu Y, Peng M, Guo B. The correlation of long non-coding RNA NEAT1 and its targets microRNA (miR)-21, miR-124, and miR-125a with disease risk, severity, and inflammation of allergic rhinitis. Medicine. 2021;100(4). [DOI:10.1097/MD.0000000000022946] [PMID] []
31. Wang X, Cheng Z, Dai L, Jiang T, Jia L, Jing X, et al. Knockdown of lncRNA H19 represses the progress of pulmonary fibrosis through the TGF-β/Smad3 pathway by regulating miR-140. Mol Cell Biol. 2019;39(12):e00143-19. [DOI:10.1128/MCB.00143-19] [PMID] []
32. Liang Z, Tang F. The potency of lncRNA MALAT1/miR-155/CTLA4 axis in altering Th1/Th2 balance of asthma. Biosci Rep. 2020;40(2): BSR20190397.. [DOI:10.1042/BSR20190397] [PMID] []
33. Li Z, Zhang Q, Wu Y, Hu F, Gu L, Chen T, et al. lncRNA Malat1 modulates the maturation process, cytokine secretion and apoptosis in airway epithelial cell‑conditioned dendritic cells. Exp Ther Med. 2018;16(5):3951-8. [DOI:10.3892/etm.2018.6687] [PMID] []
34. Cain DW, Cidlowski JA. Immune regulation by glucocorticoids. Nat Rev Immunol. 2017;17(4):233-47. [DOI:10.1038/nri.2017.1] [PMID] []
35. Arunjyothi, Rupa, Prudhwi, editors. To Compare the Therapeutic Efficacy and Safety of Fexofenadine With Chlorpheniramine and Betamethasone (Oral) in the Treatment of Allergic Rhinitis. INDIAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY; 2013: MEDKNOW PUBLICATIONS & MEDIA PVT LTD B-9, KANARA BUSINESS CENTRE, OFF LINK ….

Ethics code: IR.KUMS.REC.1400.478
Clinical trials code: IRCT2017050233622N2 و IRCT2017042433622N2



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 1 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها