همراهی چندشکلی (rs920778 C>T) HOTAIR در استعداد ابتلا به سرطان تیروئید در منطقه شمال غرب ایران
|
مجید خلیلی نمرور1 ، ناصر پولادی2 ، سارا غفاریان 3 |
1- کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران 2- دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران. 3- استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران ، s.ghaffarian@azruniv.ac.ir |
|
چکیده: (1281 مشاهده) |
چکیده
زمینه و هدف: HOTAIR یک RNA غیرکدکننده بلند است که در جهت آنتیسنس از ژن homebox C (HOXC) رونویسی میشود و نقش انکوژنیک دارد. این مطالعه با هدف بررسی همراهی چندشکلی HOTAIR (rs920778 C>T) با استعداد ابتلا به سرطان تیروئید در جمعیت شمال غرب ایران انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، همراهی چندشکلی rs920778 ژن HOTAIR با استعداد ابتلا به سرطان تیروئید در جامعه آماری متشکل از 109 مورد بیمار و 198 فرد سالم با تکنیک PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل داده های حاصل با استفاده از برنامهی آماری آنلاین javastat و نرمافزار SPSS نسخهی 26 انجام شد.
یافته ها: فراوانی ژنوتیپهای TT، CC و TC در بیماران به ترتیب 46/78 ، 29/35و 23/85 درصد و فراوانی آنها در افراد سالم مورد مطالعه به ترتیب 38/88، 20/20 و 40/90 درصد بود. تجزیه های آماری نشان دهنده همراهی ژنوتیپ TC با سرطان تیروئید (0/003 =P-value) (0/764- 0/268=, CI 95% 0/452=OR) بود. فراوانی آللهای C و T در بیماران به ترتیب 41/28 و 58/71 درصد بود. در جمعیت کنترل فراوانی آللهای C و T به ترتیب 40/65 و 59/34 درصد بود. همچنین نتایج حاصل نشان دهنده عدم همراهی دو آلل T (0/088 =P-value) و C (0/088 =P-value) با سرطان تیروئید در شمال غرب ایران بود.
نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل چندشکلی rs920778 C>T میتواند با افزایش ریسک ابتلا به سرطان تیروئید همراهی داشته باشد. ارتباط بین ویژگیهای پاتولوژیکی افراد مبتلا به سرطان تیروئید شامل سن بیماران، درجه تومور، درگیری لنف، سمت درگیر، اندازه تومور، مرحله تومور و نوع بیماری با توزیع ژنوتیپی این SNP معناداری نبود.
|
|
واژههای کلیدی: چندشکلی تک نوکلوتیدی، سرطان تیروئید، ژن HOTAIR، rs920778، PCR-PFLP |
|
متن کامل [PDF 403 kb]
(301 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
پزشکی مولکولی و ژنتیک دریافت: 1399/12/5 | پذیرش: 1400/9/30 | انتشار: 1401/9/23
|
|
|
|