1- دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران 2- گروه فاماسیوتیکس، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، مرکز تحقیقات سیستمهای نوین دارو رسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران. 3- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی شرکت داروسازی باریج اسانس، کاشان، ایران 4- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران ، mh.aarabi@pharm.mui.ac.ir
چکیده: (4390 مشاهده)
زمینه و هدف: سیلیمارین به دلیل اثرات حفاظت کبدی در درمان اختلالات کبدی استفاده میشود؛ اما استفاده از عصاره آن به دلیل حلالیت کم درمحیط آبی و فراهمی زیستی پایین محدود شده است. هدف از این مطالعه تهیه فرم جدیدی از نانومیسل سیلیمارین و بررسی اثر محافظتی آن بر آسیب کبدی القاء شده با کربن تتراکلراید در موش صحرایی میباشد مواد و روشها: در یک مطالعه تجربی، ابتدا فرم جدید سیلیمارینبه شکل نانومیسلتهیه شد. تعداد 24 سر موش صحرایی به چهار گروه تقسیم شدند. دو گروه درمانی به مدت 14 روز و قبل از ایجاد آسیب با 4CClبا عصاره سیلیمارین و نانومیسل سیلیمارین تیمار گردیدند. در پایان مطالعه،نمونههای خون جهت تعیین سطح سرمی آلانین آمینوترانسفراز(ALT) ، آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلکالن فسفاتاز(ALP) و پروفایل لیپیدیجمعآوری شد. همچنین، فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی و استرس اکسیداتیو در بافت کبد بررسی شد. نتایج با آزمون ANOVAیکطرفه آنالیز شد. یافتهها: فعالیت آنزیمهای کبدی ALT، AST و پارامترهای پروفایل لیپیدی در گروه تیمار شده با نانومیسل نسبت به گروه تیمار شده با عصاره سیلیمارین بهطور معنیداری کاهش یافت(P<0/05) . همچنین فعالیت بافت کبدی آنزیمهای آنتیاکسیدانی سوپراکسیددیسموتاز(SOD) وکاتالاز (CAT)درگروه تیمارشده با نانومیسل سیلیمارین نسبت به عصاره سیلیمارین افزایش معنیداری را نشان داد(P<0/05) . میزان مالون دی آلدئید (MDA) بافت کبدی در گروه تیمار شده با نانومیسل نسبت به عصاره سیلیمارین کاهش معنیداری را نشان داد(P<0/05). نتیجهگیری: نتایج در این مطالعه نشان داد، نانومیسل سیلیمارین دارای اثرات حفاظت کبدی بهتری نسبت به عصاره سیلیمارین در تعدیل اثرات سمیت القاشده با CCL4در موشها میباشد.
