|
بررسی فراوانی مارکرهای CD236 ، CD34 وSTRO-1 در ضایعات پیش سرطانی و سرطان معده: یک مطالعه مقدماتی
|
مهدی محمدی1    ، علی جلیلی 2، بهرام نیکخو1 ، فرشاد شیخ اسماعیلی1 |
1- دانشگاه علوم پزشکی کردستان
2- دانشگاه علوم پزشکی کردستان ، ali130@gmail.com |
|
|
چکیده: (2848 مشاهده) |
زمینه وهدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین سرطان‌های جهان و ایران است و عفونت با هلیکوباکتر پیلوری در ایجاد آن نقش اساسی دارد. مطالعات جدید در موش آزمایشگاهی نشان دادند ؛که عفونت با این باکتری منجر به مهاجرت سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به بافت معده و در نهایت تبدیل آن‌ها به سرطان معده می شود. هر چند که وجود این سلول ها در بافت معده انسان تا کنون به‌خوبی بررسی نشده است. هدف مطالعه حاضر تعیین فراوانی مارکرهای CD236 ، CD34 وSTRO-1 در ضایعات پیش سرطانی و سرطان معده بود.
روش بررسی: در یک مطالعه توصیفی، 10 نمونه از هر کدام از ضایعات پیش سرطانی دیس پلازی و متاپلازی و 15 نمونه سرطان معده از بخش پاتولوژی بیمارستان توحید برای رنگ ایمنوهیستوشیمی انتخاب شدند. نوع ضایعات پیش سرطانی و سرطانی قبلاً توسط همکار پاتولوژیست تائید شده بود. سپس نمونه‌های با آنتی‌بادی‌های اختصاصی CD236 ، CD34وSTRO-1 و کیت ایمنوهیستوشیمی رنگ آمیزی شدند و توسط همکار پاتولولوژیست بررسی شدند.
یافته ها: در این پژوهش مشخص شد که CD34 صرفاً در سطح سلول‌های اندوتلیال همه نمونه های مورد مطالعه بیان می‌شود. CD236 به مقدار کمی در سطح همه سلول‌های اپیتلیال معده در ضایعات پیش سرطانی بیان می شود، ولی میزان این پروتئین در بافت‌های سرطانی به مقدار بیشتری بیان می‌شود. بر عکس آنتی ژن STRO-1 در هیچ کدام از نمونه های مورد مطالعه یافت نشد.
نتیجه‌گیری: مارکرهای CD34 وCD236 در همه بافت سرطانی معده انسان بیان می شوند، ولی آنتی ژن STRO-1 که یک مارکر اختصاصی سلول‌های مرانشیمی است در سطح سلول‌های سرطانی معده وجود ندارد. این داده های اولیه نشان می دهند که سلول های سرطان معده یا از سلول‌های بنیادی مرانشیمی مغز استخوان منشاء نگرفته‌اند و یا اینکه بعد از سرطانی شدن ماهیت خود را از دست می‌دهند. |
|
| واژه‌های کلیدی: سرطان معده، سلول‌های بنیادی مزانشیمی، متاپلازی، دیس پلازی |
|
|
متن کامل [PDF 256 kb]
(1754 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1398/2/21 | پذیرش: 1398/7/20 | انتشار: 1398/9/10
|
|
|
|
|
|
