|
بررسی بیان ژنهای 1 Beclin و Atg11 مسیر اتوفاژی در مبتلایان با لوسمی لنفوبلاستی
حاد
|
زهرا حسن پور1    ، مهدی اله بخشیان فارسانی1 ، عباس حاج فتحعلی1 ، محمد حسین محمدی 2 |
1- علوم پزشکی شهید بهشتی
2- علوم پزشکی شهید بهشتی ، drmohammadi@sbmu.ac.ir |
|
|
چکیده: (3784 مشاهده) |
زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) سرطانی است که اغلب، کودکان و نوجوانان را در معرض خطر قرار می‌دهد و با نسبت کمتر در بزرگ‌سالان نیز دیده می‌شود. اتوفاژی فرایند کاتابولیک برنامه ریزی شده سلول برای تخریب اندام‌ها و پروتئین های آسیب دیده است و این عمل را توسط لیزوزم ها به انجام می‌رساند. اختلال در اتوفاژی منجر به ناهنجاری‌هایی در فرآیندهای سلولی می‌شود.
روش بررسی: در این مطالعه، بیان ژنهای 1 Beclin و 10Atg در 50 بیمار مبتلا به B-ALL در مقایسه با 18 فرد سالم به‌عنوان شاهد با استفاده از استخراج RNA و سنتز cDNA و در آخر روش RT-PCR و به کارگیری آزمون های آماری ارزیابی شد.
یافته ها: اکثر بیماران B-ALL کاهش معنی داری در ژن های 1Beclin و 10Atg را نسبت به گروه شاهد نشان دادند (0.05> P) و میانگین سطح بیان (2-∆Ct ± SD) برای بیماران ALL و افراد کنترل به ترتیب 0.49 ± 0.01 و 0.27 ± 1.01 برای 10Atg و 0.44 ± 0.15 و 0.85 ± 1.07 برای 1Beclin بود. همبستگی معنادار بین بیان ژنهای 1 Beclin و10 Atg در این بیماران مشاهده نشد (0.926= P) و (0.013- = r).
نتیجه‌گیری: با توجه به کاهش سطوح بیان شده در ژن های ضروری اتوفاژی در بیماران B-ALL تحت مطالعه ی ما، تصور بر این است که اختلال در اتوفاژی می تواند در لکووموژنز دخیل باشد و به عنوان عاملی مؤثر در پیشبرد سرطان در نظر گرفته شود. |
|
| واژه‌های کلیدی: لوسمی لنفوبالستیک حاد، اتوفاژی، بیان ژن، 1 Beclin، Atg12، PCR-R |
|
|
متن کامل [PDF 801 kb]
|
متن کامل (HTML)
(2516 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1396/9/23 | پذیرش: 1398/1/4 | انتشار: 1398/1/4
|
|
|
|
|
|
