fa miRNA-192 و HULC در گردش خون به عنوان بیومارکرهای غیرتهاجمیِ پیشرفت فیبروز در بیماری کبد چرب غیرالکلی بیوشیمی و آزمایشگاه بالینی Biochemistry and Clinical Laboratory پژوهشي اصیل Original Research <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">زمینه و هدف:</span></span></b> &nbsp;<span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">بیماری کبد چرب غیرالکلی یک اختلال چندعاملی با شیوعی به سرعت در حال افزایش، به‌ویژه در میان جمعیت‌های جوان است. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی سطوح سرمی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">miR-192</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">RNA</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> غیرکدکننده طولانیِ (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">lncRNA</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">)</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"> HULC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در بیماران مبتلا به فیبروز کبدی مرتبط با </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">NAFLD</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> انجام شد.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">مواد و روش&shy;ها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> در این مطالعه مورد-شاهدی، بیماران مبتلا به مراحل مختلف فیبروز کبدی مرتبط با </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">NAFLD</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> و افراد کنترل سالم وارد مطالعه شدند. سطوح بیان سرمی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">miR-192</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"> و </span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">HULC</span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمی در زمان واقعی کمّی‌سازی شد. تحلیل‌ آماری با استفاده از نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">SPSS</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> نسخه ۲۵ انجام گرفت و عملکرد تشخیصی با آنالیز منحنی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">ROC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> ارزیابی گردید. </span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">&nbsp;یافته‌ها:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> بیان سرمی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">miR-192</span> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">در بیماران مبتلا به فیبروز کبدی در مقایسه با گروه کنترل سالم به طور معناداری افزایش یافته بود و ارتباط مثبتی را با شدت فیبروز نشان داد. </span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">بیماران دارای فیبروز پیشرفته در مقایسه با بیماران فاقد فیبروز ، افزایش معناداری را در بیان </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">miR-192</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> نشان دادند. سطح زیر منحنی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">ROC</span><span style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> برابر با 818/. برای </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">miR-192</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> با میزان حساسیت 5/73% و ویژگی 7/96% محاسبه گردید. اگرچه تفاوت معناداری در سطوح سرمی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">HULC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> بین گروه کلی فیبروز و گروه کنترل سالم مشاهده نشد، اما تغییرات معناداری در میان مراحل مختلف فیبروز به دست آمد. بیماران مبتلا به فیبروز پیشرفته سطوح سرمی</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">HULC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> به طور معناداری بالاتر از افراد کنترل سالم و بیماران </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">F0</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> نشان دادند. آنالیز </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">ROC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> میزان </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">AUC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> برابر با 698/0 را برای </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">HULC</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">، با حساسیت 5/61% و ویژگی 7/85% نشان داد.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">نتیجه‌گیری:</span></span></b><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> نتایج مطالعه حاکی از آن است که </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">miR-192</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> ممکن است به عنوان یک بیومارکر غیرتهاجمیِ امیدوارکننده‌ جهت ارزیابی پیشرفت فیبروز و افتراق بیماران مبتلا به فیبروز کبدی مرتبط با </span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt">NAFLD</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" style="font-family:" zar=""> از افراد سالم عمل کند.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:11.0pt"></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Background and Aim:</span></b><span style="font-size:11.0pt"> Nonalcoholic fatty liver disease is a multifactorial disorder with a rapidly increasing prevalence, particularly among younger populations. The present study aimed to evaluate the serum levels of miR-192 and the long non-coding RNA (lncRNA) HULC in patients with NAFLD-related liver fibrosis.</span> <span style="font-size:11.0pt">miR-192 and HULC represent two distinct classes of regulatory non-coding RNAs and were concurrently evaluated to explore their potentially complementary biomarker information in NAFLD-related fibrosis.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Materials and Methods:<i> </i></span></b><span style="font-size:11.0pt">In this case-control study, patients with different stages of NAFLD-related liver fibrosis and healthy control individuals were enrolled. Serum levels of miR-192 and HULC were quantified using quantitative real-time polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS software version 25, and diagnostic performance was evaluated by ROC curve analysis. </span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="text-autospace:none"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Results:<i> </i></span></b><span style="font-size:11.0pt">Serum </span>levels <span style="font-size:11.0pt">of miR-192 was significantly increased in patients with liver fibrosis compared with the healthy control group and showed a positive correlation with fibrosis severity. Patients with advanced fibrosis showed a significant increase in miR-192 levels than patients without fibrosis. The area under the ROC curve was calculated as 0.818 for miR-192, with a sensitivity of 73.5% and a specificity of 96.7%. Although no significant difference was observed in serum HULC </span>levels <span style="font-size:11.0pt">between the overall fibrosis group and the healthy control group, significant changes were obtained among different stages of fibrosis. Patients with advanced fibrosis showed significantly higher HULC expression levels than healthy controls and F0 patients. ROC analysis of serum HULC levels showed an AUC of 0.698, with a sensitivity of 61.5% and a specificity of 85.7%.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Conclusion: </span></b><span style="font-size:11.0pt">The results of the study suggest that miR-192 may serve as a promising non-invasive biomarker for evaluating fibrosis progression and discriminating patients with NAFLD-related liver fibrosis from healthy individuals.</span></span></span></span></span> کبد چرب غیرالکلی, فیبروز کبدی, miR-192, HULC, بیومارکر Nonalcoholic fatty liver disease, Liver fibrosis, miR-192, HULC, Biomarker 0 0 http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8744-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Khosropanah محمد کریم خسروپناه mkh1284@gmail.com 3849094499 5400319475328460074942 Yes Islamic Azad University دانشگاه آزاد اسلامی Hooshyar Ghafori هوشیار غفوری hushyarghafori@gmail.com 3732551881 5400319475328460074943 No Islamic Azad University دانشگاه آزاد اسلامی Zakaria Vahabzadeh زکریا وهاب زاده zakariav@yahoo.com 5400319475328460074944 5400319475328460074944 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان Farshad Sheikhesmaili فرشاد شیخ اسماعیلی dr_s_smaili@yahoo.com 5400319475328460074945 5400319475328460074945 No Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj دانشگاه علوم پزشکی کردستان Abbas Ahmadi عباس احمدی Abbasahmadi@gmail.com 5400319475328460074946 5400319475328460074946 No Kurdistan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کردستان